布桂嗪
'(,开发代号:AP-237,化学名:1-丁酰基-4-肉桂酰哌嗪**,)是一种含氮有机化合物,化学式为C17H24N2O,可作为一种類阿片镇痛药,20世纪70年代在日本首次合成,1986年起在中国广泛用于缓解癌症患者的疼痛 参考文献 外部链接
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'(,开发代号:AP-237,化学名:1-丁酰基-4-肉桂酰哌嗪**,)是一种含氮有机化合物,化学式为C17H24N2O,可作为一种類阿片镇痛药,20世纪70年代在日本首次合成,1986年起在中国广泛用于缓解癌症患者的疼痛 参考文献 外部链接
**'()是一种含氮有机化合物,化学式C17H17NO3,是嗎啡转化为氢吗啡酮的中间产物。 参考文献
**'()是一种含氮有机化合物,化学式C17H20N4O2,属于嗎啡的结构类似物,在经典药理学中是一种阿片剂,其6号位的羟基变为叠氮基团,且7,8号位的碳碳双键变为饱和。 参考文献
*'( 或 N*)是一种含氮有机氯化合物,分子式,是氯胺酮在体内的主要活性代謝產物,由酶CYP3A4催化而来,可进一步代谢为脱氢或羟基。 参考文献
*'( 或 acetyl fentanyl)是一种含氮有机化合物,化学式C21H26N2O,属于芬太尼的同系物。 参考文献 外部链接
**'是一种含氮有机化合物,化学式C22H30N2O,能作为μ-阿片受体与痛敏素受体的部分激动剂。 参考文献 外部链接
**'是一种含氮有机化合物,化学式,是1-甲基-4-苯基-4-哌啶丙酸酯的结构类似物,其中的N-甲基被肉桂基取代,能作为阿片类止痛药。 参考文献
**'(tetrahydrofuranylfentanyl,THF-fentanyl,THF-F)是一种含氮有机化合物,化学式C24H30N2O2,属于芬太尼的类似物,也是一种類阿片镇痛药,2016年起在欧洲作为狡詐家藥物出现。 参考文献
{{Drugbox | Verifiedfields = changed | Watchedfields = changed | verifiedrevid = 457118559 | IUPAC_name = (2S)-2-[(5R,6R,7R,14S)-17-cyclopropylmethyl-4,5-epoxy-6,14-ethano-3-hydroxy-6-methoxymorphinan-7-yl]-3,3-dimethylb…
**'()是一种含氮有机化合物,化学式,属于芬太尼类物质。 参考文献
**'是一种含氮有机化合物,分子式C23H30N2O,属于類阿片镇痛药,1970年代由大日本制药株式会社(住友制药株式会社的前身)研发,药理学特性与喷他佐辛相似。 参考文献 外部链接
*'(化学名:3-(β-苯乙基)-9β-甲氧基-9α-(间-羟苯基)-3-氮杂二环[3,3,1]-壬烷,)是一种含氮有机化合物,化学式,1980年代在中国研发,能作为阿片类止痛药。 另见 非那佐辛 参考文献
'(,缩写:8-CAC**)是一种含氮有机化合物,分子式,属于环佐辛衍生物,可作为類阿片镇痛药,由伦斯勒理工学院的Mark P. Wentland等人研发。 参考文献
**'是一种含氮有机氯化合物,化学式,可作为類阿片镇痛药,由Upjohn公司研发 。 参考文献
环丙法朵(INN:)是一种含氮有机化合物,分子式C19H27NO,属于十氢异喹啉衍生物,能用作類阿片镇痛药。 参考文献
阿利马朵(INN:;开发代号:A-4020)是一种含氮有机化合物,分子式C19H23NO,属于美沙酮型類阿片镇痛药,从未上市销售。 参考文献
{{Drugbox | image = Buprenorphine.svg | width = 215px | caption = 丁丙諾啡,鴉片類藥物 | image2 = Naloxone.svg | width2 = 225px | caption2 = 納洛酮,若用注射給藥,是 | type = combo | drug_name = | component1 = 丁丙諾啡 | class1 = | component2 = 納…
1-碘吗啡(英语:1-iodomorphine)是由吗啡碳骨架1位卤化而成的半合成麻醉性镇痛药。1890年至1930年期间,德国、奥地利/奥匈帝国、英国和美国首先合成了卤化吗啡衍生物。1945年以后,这种药物的使用有所增加,用于下述研究。它是一种研究性化学物质,通常在需要时在实验室中制备。 与类似的2-碘吗啡以及二氢吗啡、二氢可待因、海洛因的碘化类似物以及该系列的氟化、氯化和溴化类似物一起,这种变化可能不会显着影响药物的活性,但1- 和…
'(也称为furethylnorlevorphanol**)是一种含氮有机化合物,化学式C22H27NO2,属于吗啡喃類阿片镇痛药,由罗氏公司(Roche)在1950年代开发。 参考文献
奴芬克索(INN:nufenoxole;开发代号:SC-27166)是一种止泻药,作为外周选择性阿片受体激动剂,作用方式与洛哌丁胺类似。虽然它能够激活μ-阿片受体,但它无法穿过血脑屏障,因此具有选择性的抗腹泻作用,而不产生镇痛作用。 参见 地匹哌酮 Dipyanone * 参考资料