藥物論
《藥物論》(,),或譯作《藥材志》、《藥物志》,是古羅馬醫生迪奧斯科里德斯所作的藥用植物與藥理學著作。成書時間約在公元50年至70年之間。 內容 《藥物論》全書描述約600種藥用植物,還有許多動物與礦物。內容按照藥物的性質分類,分為五卷。 影響 成書後直到文藝復興時期,《藥物論》是西方最權威、最具影響力的藥典,是後世藥理學的基礎。 《藥物論》被翻譯成敘利亞語與阿拉伯語,對伊斯蘭醫學產生深遠的影響。 外部連結
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《藥物論》(,),或譯作《藥材志》、《藥物志》,是古羅馬醫生迪奧斯科里德斯所作的藥用植物與藥理學著作。成書時間約在公元50年至70年之間。 內容 《藥物論》全書描述約600種藥用植物,還有許多動物與礦物。內容按照藥物的性質分類,分為五卷。 影響 成書後直到文藝復興時期,《藥物論》是西方最權威、最具影響力的藥典,是後世藥理學的基礎。 《藥物論》被翻譯成敘利亞語與阿拉伯語,對伊斯蘭醫學產生深遠的影響。 外部連結
《本草纲目》是一部集中国16世紀以前本草學大成的著作,明代万历六年(1578年)定稿,万历二十三年(1596年)在南京正式刊行,作者為醫學家、藥學家和博物學家李時珍。此著收录于《四庫全書》,為子部醫家類。 《本草綱目》從完稿至刻印歷十餘年。李時珍到過蘄州、黃州和武昌,但沒書商願意承印。1579年,他前去南京六部直隸(簡稱南直隸、南京)尋求出版,但未獲成功。1590年,在獲得南京藏書家兼出版商胡承龍的贊助,得以刻印。然而,李時珍未及三年便…
《中华人民共和国药典》(简称:《中国药典》)是由中华人民共和国国家药典委员会编写,具有国家法律效力的,记载中国药品的标准、规格的法典,是中国药品生产、供应、使用和管理部门检验药品的共同依据。药典的第一部收载品种为中药,第二部收载为化学药品,2005年版新增第三部为生物制品。 最新一版中国药典为2025年版药典,自2025年10月1日起施行。2015年版药典共收载药品品种5608种。而2020年版扩充到5911种。 至今为止,中国药典共出…
《欧洲药典》(European Pharmacopoeia)为欧洲药品质量检测的惟一指导文献。第9版收錄了總論及個論共計3000篇,適用於38個歐洲國家,並在全球100多個國家使用,内容涉及各种化学物质,抗生素,生物制品;人类疫苗及兽用疫苗;免疫制剂;放射性治疗物质;草药;顺势疗法制剂及原料。它还收录了剂量表,总论,原料,容器,缝合线;268种一般方法均配有插图或色谱图,2210种试剂都做出了描述。 第143届会议的欧洲药典委员会 20…
《中華藥典》是由中華民國衛生福利部的中華藥典編修諮詢會所編纂及修訂的一部藥典,為中華民國藥品品質標準與檢驗方法之重要技術規範。 自1930年發行第一版的中華藥典後,歷經多年的編修,截至今日為止以發行到第九版。而目前最新的第九版為2022年發行,包含通則、品目(一)、品目(二)、品目(三)及補篇(一),共計5本;共計收載3,220個品目(含補篇)。 沿革 第一版 :於1930年由當時的衛生部(今衛生福利部),發行中華民國的第一版藥典,來規…
药典()是一个国家收录记载药品规格、制剂工艺、检验标准的法典,由国家组织专门的药典编纂委员会编写,药典具有法律的约束力。一般来说一个国家的药典只收录那些药效确切、副作用小、品質稳定的药物及其制剂,并对其品質标准,製备要求、鉴别、杂质检查、含量测定做出具有法律效力的规定,作为药品生产检验供应与使用的法律依据。由于涉及药品的生产工艺品質标准和检测技术,所以一个国家药典的水準直接反映了一个国家医药工业的发展水準。目前世界上大约有将近40多个国…
《英国药典》()是英国药品的权威标准集录。该药典在(Medicines and Healthcare products Regulatory Agency)主持下编纂,是英国国内任何与药品、兽药、醫療用品之研究、开发、制造有关的活动的官方参考。《英国药典》的标准对照品还被(European Directorate for the Quality of Medicines & HealthCare}})採納为标准对照品。另外,英国药典经常…
《日本药典》(;),是日本的藥典,由日本药局方编辑委员会编纂、厚生省颁布执行。分两部出版,第一部收载原料药及其基础制剂,第二部主要收载生药,家庭药制剂和制剂原料。第一版於1886年(明治19年)出版。「」之名取自中國宋朝大觀年間(1107年至1110年)出版的《和劑局方》(后称《太平惠民和剂局方》)。 日本厚生劳动省於2021年(令和3年)6月7日制定了《日本药典》第18版。 参考资料 外部连接 *https://www.mhlw.go…
《臺灣中藥典》,舊名《台灣傳統藥典》、《中華中藥典》,是中華民國衛生福利部(原 行政院衛生署)臺灣中藥典編修委員會所編撰之中藥藥典。 收錄記載中藥材與部分中藥製劑的規格與檢驗標準,為國家中藥品質管制標準之依據。目前為新版本為2021年發行的第四版,共計收錄355個中藥材品項、30個中藥材飲片及9種中藥製劑。 沿革 1985年:行政院衛生署中醫藥委員會主導編撰之《中華民國中藥典範》公告發行,為《中華中藥典》的前身。 2004年3月9日:行…
《国际药典》(IntPh, The International Pharmacopoeia)是由世界卫生组织编纂,旨在为所选药品、辅料和剂型的质量标准达成一个全球范围的统一的标准性文献。其采用的信息是综合了各国实践经验并广泛协商后整理出的。 被各国广泛使用的药品都注明了优先级。高优先级表示对世界卫生组织卫生计划很重要的药品,并且很可能在其它药典中没有出现,如新型的抗疟药。 歷史 参见 药典 英國藥典 美國藥典 日本藥典 歐洲藥典 中華人…