JWH-019
',化学名1-己基-3-(1-萘甲酰基)吲哚**(),分子式,属于萘甲酰基吲哚类JWH系列大麻素,可作为镇痛药。 参考文献
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',化学名1-己基-3-(1-萘甲酰基)吲哚**(),分子式,属于萘甲酰基吲哚类JWH系列大麻素,可作为镇痛药。 参考文献
**',分子式C25H25NO,是一种由约翰·威廉·霍夫曼小组合成的萘甲酰基吲哚类JWH大麻素之一。 参考文献 外部链接
',或称为SGT-4,化学名N-环己甲基-3-(4-甲氧基-1-萘甲酰基)吲哚*,分子式,属于萘甲酰基吲哚类SGT系列大麻素,是大麻素受体CB1和CB2的激动剂。 参考文献
'(化学名:1-(5-氟戊基)-3-(1-萘甲酰基)吲哚**,)是一种含氮有机氟化合物,分子式,属于AM系列大麻素,能作为大麻素受体的完全激动剂,由美国东北大学的亚历山德罗斯·马克里扬尼斯研发,为JWH-018(AM-678)的氟取代衍生物。 参考文献
',化学名:1-[(N-甲基-2-哌啶基)甲基]-3-(1-萘甲酰基)吲哚**,分子式C26H26N2O,是一种镇痛药,属于亚历山德罗斯·马克里扬尼斯小组合成的萘甲酰基吲哚类AM系列大麻素,2015年列入《非药用类麻醉药品和精神药品名录》。 参考文献 外部链接
的化学结构]] **'()是一类含氮有机化合物,带有萘甲酰基与吲哚官能团,常作为合成大麻素。 列表 参考文献
'也称为NA-PIMO或AM-678,化学名1-戊基-3-(1-萘甲酰基)吲哚**(),分子式C24H23NO,属于萘甲酰基吲哚类JWH系列大麻素和AM系列大麻素,可作为镇痛药。 参考文献 外部链接
',化学名N-正丁基-3-(1-萘甲酰基)吲哚*,分子式C23H21NO,属于萘甲酰基吲哚类JWH系列大麻素,是大麻素受体CB1和CB2的全激动剂,由约翰·威廉·霍夫曼小组合成。 参考文献 外部链接
',化学名N-正戊基-2-甲基-3-(7-甲基-1-萘甲酰基)吲哚*,分子式C26H27NO,属于萘甲酰基吲哚类JWH系列大麻素,是大麻素受体的激动剂。 参考文献 外部链接
',化学名N-正戊基-3-(4-甲氧基-1-萘甲酰基)吲哚*,分子式,属于萘甲酰基吲哚类JWH系列大麻素,是大麻素受体CB1和CB2的激动剂。 参考文献
',化学名N-正丁基-2-甲基-3-(7-甲基-1-萘甲酰基)吲哚*,分子式,属于萘甲酰基吲哚类JWH系列大麻素,是大麻素受体CB1和CB2的激动剂。 参考文献
',化学名2-甲基-1-丙基-3-(1-萘甲酰基)吲哚**,分子式C23H21NO,属于萘甲酰基吲哚类JWH系列大麻素,由约翰·威廉·霍夫曼小组合成。 参考文献 外部链接
',也称作WIN 55,225**,是一种由约翰·威廉·霍夫曼小组合成的萘甲酰基吲哚类JWH大麻素,分子式C25H24N2O2,可作为镇痛药使用。 参考文献 外部链接
**',是一种萘甲酰基吲哚类JWH大麻素,分子式C26H26N2O3,可作为大麻素受体的激动剂,其对CB1受体的结合能力比萘环上少一个甲氧基的JWH-200强四倍左右。 参考文献 外部链接
JWH-424是萘甲酰基吲哚家族的一种药物,可作为CB1和CB2受体的大麻素激动剂,但对CB2具有中等选择性,CB2的Ki值为5.44 nM,而CB1的Ki值为20.9 nM。较重的8-碘类似物对CB2的选择性更高,其2-甲基衍生物对CB2的选择性是其40倍。然而,该系列中的1-丙基同系物对两种受体的亲和力均低得多,反映出对8-取代萘甲酰基吲哚总体上亲和力普遍降低。 在美国,所有3-(1-萘甲酰基)吲哚类CB1受体激动剂(例如JWH-4…
',化学名1-(5-氟戊基)-3-(4-甲基-1-萘甲酰基)吲哚,也称为4'-methyl-AM-2201、5"-fluoro-JWH-122**)是一种含氮有机氟化合物,化学式,属于萘甲酰基吲哚类合成大麻素,2015年列入《非药用类麻醉药品和精神药品名录》。 参考文献
',化学名:1-戊基-3-(4-乙基-1-萘甲酰基)吲哚**,分子式C26H27NO,是一种镇痛药,属于约翰·威廉·霍夫曼小组合成的萘甲酰基吲哚类JWH系列大麻素。 参考文献 外部链接
**',是一种由约翰·威廉·霍夫曼小组合成的萘甲酰基吲哚类JWH大麻素,分子式C25H25NO,与JWH-210相比,萘上4号位的乙基变为甲基。 参考文献 外部链接
',化学名1-(5-氟戊基)-3-(4-乙基-1-萘甲酰基)吲哚,也称为4'-ethyl-AM-2201、5"-fluoro-JWH-210、SGT-14**)是一种含氮有机氟化合物,化学式,属于萘甲酰基吲哚类合成大麻素,2015年列入《非药用类麻醉药品和精神药品名录》。 参考文献
',化学名N-正戊基-3-(7-甲氧基-1-萘甲酰基)吲哚,分子式,属于萘甲酰基吲哚类JWH系列大麻素,是大麻素受体CB1和CB2的激动剂。它可以7-甲氧基-1-萘甲酸和N*-戊基吲哚为原料经多步反应制得。 参考文献