Β-肌动蛋白
β-肌动蛋白,人体内由ACTB基因编码,是肌动蛋白的六种蛋白异构体之一,化学式为:C1853H2907O564N491S23。β-肌动蛋白是一种进化上高度保守的蛋白,与细胞的结构维持、移动,以及与所处环境之间的整合高度相关。 在肌动蛋白的六种异构体中,β-肌动蛋白是两种存在于肌肉组织之外的肌动蛋白之一(另一种是由ACTG1基因编码的)。 功能 β-肌动蛋白是构成微丝的蛋白之一,在细胞中有单体与多聚体(即聚合形成微丝的状态)两种存在状态。…
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β-肌动蛋白,人体内由ACTB基因编码,是肌动蛋白的六种蛋白异构体之一,化学式为:C1853H2907O564N491S23。β-肌动蛋白是一种进化上高度保守的蛋白,与细胞的结构维持、移动,以及与所处环境之间的整合高度相关。 在肌动蛋白的六种异构体中,β-肌动蛋白是两种存在于肌肉组织之外的肌动蛋白之一(另一种是由ACTG1基因编码的)。 功能 β-肌动蛋白是构成微丝的蛋白之一,在细胞中有单体与多聚体(即聚合形成微丝的状态)两种存在状态。…
MYO5A是一个位于人类15号染色体上的基因,编码一种隶属肌凝蛋白超家族的非典型的肌凝蛋白肌凝蛋白-Va()。肌凝蛋白-Va与细胞内囊泡、细胞器,以及蛋白复合体通过微丝纤维运输有关。 参见 *肌凝蛋白 参考资料
的细胞骨架元件:原核细胞骨架元件与其真核生物中的同功物质的对比]] 原核细胞骨架()是原核生物中所有结构的总称。人们曾经认为,原核生物没有细胞骨架,但随着可视化技术和结构测定的进展,FtsZ在1990年代初的发现改观了这一认识。并不是所有原核细胞骨架都是真核细胞中骨架蛋白的类似物,一些没有真核同源物的原核骨架元件也已发现。这些细胞骨架元件在各种原核生物的细胞分裂与保护,与形态决定中有着不可或缺的作用。 FtsZ FtsZ是第一个被发现的…
MYO1B (化学式为:C5929H9391O1689N1649S37*')是一个位于人类2号染色体上的基因,编码一种隶属肌凝蛋白超家族的蛋白肌凝蛋白-Ib()。MYO1B编码的肌凝蛋白-Ib是一种非典型的肌凝蛋白,与编码肌凝蛋白-1的MYH1是两种不同的基因。MYO1B基因的基因突变突变可能会导致耳聋、大肠癌等疾病。 参见 *肌凝蛋白 参考资料
MYO1F (化学式为:C5543H8726O1622N1590S39)是一个位于人类17号染色体上的基因,該编码是一种隶属於肌凝蛋白超家族的蛋白肌凝蛋白-If()。MYO1F编码的肌凝蛋白-If是一种非典型的肌凝蛋白,与编码肌凝蛋白-1MYH1是两种不同的基因。 MYO1F基因主要在免疫系统中表达,其功能主要與细胞黏附,细胞移动有關。而该基因的突变則与非综合征性耳聋有关。 参见 肌凝蛋白 参考资料 拓展阅读
MYO1A (化学式为:C5304H8452O1530N1462S38) 是一个位于人类12号染色体上的基因,编码一种隶属肌凝蛋白超家族的蛋白肌凝蛋白-Ia()。MYO1A是一种非典型的肌凝蛋白,与编码肌凝蛋白-1的MYH1是两种不同的基因。MYO1A基因的突变可能会导致常染色体显性遗传性耳聋。 参见 *肌凝蛋白 参考资料
MYH1是一个位于人类第17号染色体上的基因,编码组成肌凝蛋白(肌球蛋白)重链的蛋白质肌球蛋白-1(Myosin-1)。MYH1基因主要在脊椎动物快缩型IIX/D型肌纤维中表达,因此又名myHC-IIx/d。 MYH1与MYO1基因家族的基因是不同的两类基因。 参见 *肌凝蛋白 参考资料
MreB是一种原核细胞骨架,是真核生物肌动蛋白的原核同源物。几乎所有的非球形细菌都依赖MreB来确定它们的形状。 MreB在细胞质膜下组装成丝状结构的螺旋网络,覆盖细胞的整个长度。 MreB通过介导合成肽聚糖的酶的位置和活性来确定细胞形状,并通过作为细胞膜下的刚性细丝起作用,施加向外的压力来雕刻和支撑细胞。 MreB对于极性细菌中的极性测定也很重要,因为它负责在新月柄杆菌中正确定位至少四种不同的极性蛋白]] 参考文献
板状伪足(),是细胞边缘负责细胞移动的细胞骨架肌动蛋白。它包含近似二维的肌动蛋白网;整个结构驱动细胞在培养基平面上移动。在板状伪足中,成条状的肌动蛋白被称为微刺突() ,当它们伸展超过板状伪足的前沿时,被称为丝状伪足()。板状伪足的形成是由于肌动蛋白在细胞膜中成核 。Arp2/3复合物存在于片状伪足的微丝-微丝连接处,有助于形成肌动蛋白网。Arp 2/3 只能连接到先前存在的微丝上,但一旦结合,它就会为新的微丝的延伸创造一个位点,从而产…
FtsZ是一种由细菌ftsZ基因编码的蛋白质,组装在接下来会发生细胞分裂,形成隔板的Z-环上,同时该蛋白也是真核生物微管蛋白在原核生物中的同源物。FtsZ以“长丝的温度敏感突变体Z”("Filamenting temperature-sensitive mutant Z")命名。这个名字是基于大肠杆菌的细胞分裂突变体会因为两个子细胞无法分离而变成长丝状的假设。 历史 尽管原核细胞骨架是后来才提出的概念,但FtsZ是第一个被发现的原核细胞…
and . 细胞核因DNA被DAPI染料染色而显蓝色]] 血影蛋白(Spectrin),一種細胞結構蛋白,由α-血影蛋白和β-血影蛋白组成,α-血影蛋白化学式为:C12277H19399O3913N3463S59,β-血影蛋白化学式为:C10814H17112O3376N3098S56,大多位於紅血球細胞膜內側,是紅血球骨架的主要成分。血影蛋白在整個細胞膜內側形成可變形的架構,以維持紅血球的雙凹圓盤構造。血影蛋白形成五边形或六边形排列,…
肌营养不良蛋白(英文:dystrophin),化学式为:C18760H30147O5824N5295S116 ,别名:抗肌萎缩蛋白,是一种杆状细胞质蛋白质,是蛋白复合物的重要组成部分,该复合物通过细胞膜将肌纤维的细胞骨架与周围的细胞外基质连接起来。此复合物有多种名称,如肌节(costamere)或抗肌萎缩蛋白相关蛋白复合物(DAPC)。许多肌肉蛋白,如α-肌营养不良蛋白(α-dystrobrevin)、突触辅肌动蛋白(syncoilin…
肌动蛋白()是一类分子量大约在42,000的球状蛋白质。除了已经知道的线虫类精子细胞之外,在所有的真核细胞当中均发现有该蛋白质,浓度约在100μM以上,其质量约为42kDa,直径为4至7nm。 肌动蛋白是生物体中微丝的两个单体亚基之一,而微丝则是细胞骨架三大组成结构之一,肌动蛋白还构成了肌细胞中具有收缩功能的组织。所以,肌动蛋白对于细胞活动起到很大的作用,比如肌肉的收缩,细胞的转移、分裂和原质的流动、囊泡和胞器的运动、细胞间信息的传递、…
角質層()是表皮最外層的部分,主要由大約15至20層沒有細胞核的死亡細胞組成。當這些細胞脫落時,底下面位於基底層的細胞會被推上來,形成新的角質層。以人類的前臂為例,每平方厘米表皮在每小時會有1300個角質層細胞脫落,形成微塵。會脫落的角質層的外層又稱為分離層()。 角質層的細胞內含有角蛋白()。它有助減少水分流失,甚至能吸收水分,使皮膚保持濕潤。由於水分子通過手腳心面的汗管逐漸散射到皮膚組織中,如此改變在皮膚中的電解質的化學平衡,同時改…
细胞骨架。肌动蛋白微丝被显示成红色,微管被显示成绿色,细胞核被显示成蓝色。]] 细胞骨架()一般是指一種细胞内細胞質中的由蛋白质构成的纤维的网络结构。它是一个动态结构,其中有一部分是不断的被破坏,更新或新建的,有些细胞可以通过骨架的破坏和重建运动(尺蠖运动)。 在生命的所有生物领域(古菌,细菌,真核生物)的细胞里都有细胞骨架被发现(特别是在所有真核细胞,包括人类,动物和植物细胞,甚至於噬菌體中都有細胞骨架被發現)。不同生物体的细胞骨架系…
肌钙蛋白()或肌钙蛋白复合物(troponin complex)是由三种亚基(肌钙蛋白C、和)组成的复合物,在横纹肌中起调节作用的蛋白质。是骨骼肌和心肌(不包括平滑肌)肌肉收缩不可或缺的组分。 肌钙蛋白复合体通过响应钙离子浓度的变化,而调节肌动蛋白与肌球蛋白的结合以及骨骼肌的收缩。 亚基 参考文献 外部链接 [https://labtestsonline.org/understanding/analytes/troponin/tab/t…
MYO1G (化学式为:C5172H8151O1478N1521S36)是一个位于人类17号染色体上的基因,编码一种隶属肌凝蛋白超家族的蛋白肌凝蛋白-Ig()。MYO1G编码的肌凝蛋白-Ig是一种-{非典型}-的肌凝蛋白,与编码肌凝蛋白-1的MYH1是两种不同的基因。 MYO1F基因在T细胞、B细胞,以及肥大细胞中基因表达表达水平较高。 参见 *肌凝蛋白 参考资料
肌凝蛋白()又稱肌球蛋白,是一类存在于真核细胞内(肌肉和非肌肉细胞中)可以将化学能转换为机械能的马达蛋白质(ATP依賴型分子马达),其对细胞的运动与细胞内物质传输起着重要的作用。例如肌凝蛋白II就在肌肉收缩和细胞分裂的过程中扮演了重要的角色。其他种类的肌凝蛋白也有着类似的功能。 肌球蛋白一開始被描述成一種同時存在於平滑肌和橫紋肌中的ATP酶,後來經過Pollarg和Korn的對於棘变形虫属體內類肌凝蛋白功能的研究才發現,許多真核細胞存在…
肌钙蛋白C()是肌钙蛋白复合物的亚基之一,负责与钙结合的功能,与其他两亚基共同作用而响应钙离子浓度的变化,进而调节肌动蛋白与肌球蛋白的结合以及骨骼肌的收缩。 肌钙蛋白C的结构通常包括四个钙结合EF手结构域,少部分亚型的钙结合结构域会少于四个。肌钙蛋白和肌动蛋白与一起组成细肌丝。肌钙蛋白C可分为N端半段(N lobe)和C端半段(C lobe)。C端半段的结构能结合 Ca2+离子或Mg2+离子,可用于结合TnI的N端。N端半段只能结合Ca…
张力原纤维()是上皮組織中的胞質蛋白結構,聚集在橋粒和上,由錨定在細胞骨架上皮細胞中的細纖維組成。张力原纤维由鲁道夫·海登海因发现,于1897年由路易-安托万·朗维埃首次进行详细描述。 組成 张力原纤维是由张力丝()构成的。张力丝与桥粒相连,是一种由角蛋白构成的直径为10纳米的中间丝。 参考资料