标签：策划药 · 茶年 · 中文维基百科

JWH-200

'，也称作WIN 55,225**，是一种由约翰·威廉·霍夫曼小组合成的萘甲酰基吲哚类JWH大麻素，分子式C25H24N2O2，可作为镇痛药使用。参考文献外部链接

#策划药 #4-吗啉基化合物 #CB1受体激动剂 #萘甲酰基吲哚

JWH-198

**'，是一种萘甲酰基吲哚类JWH大麻素，分子式C26H26N2O3，可作为大麻素受体的激动剂，其对CB1受体的结合能力比萘环上少一个甲氧基的JWH-200强四倍左右。参考文献外部链接

#策划药 #萘甲醚 #4-吗啉基化合物 #CB1受体激动剂 #萘甲酰基吲哚

四氢呋喃芬太尼

**'（tetrahydrofuranylfentanyl，THF-fentanyl，THF-F）是一种含氮有机化合物，化学式C24H30N2O2，属于芬太尼的类似物，也是一种類阿片镇痛药，2016年起在欧洲作为狡詐家藥物出现。参考文献

#Μ-阿片激动剂 #哌啶 #合成阿片类物质 #酰替苯胺 #策划药 #丙酰胺

2-溴去氯氯胺酮（），即溴胺酮（），又称2-Br-2'-Oxo-PCM、2-BDCK等，是一种芳基环己胺类化合物。它是解离性麻醉药氯胺酮的结构类似物，但其中的氯原子被溴原子取代。在科学研究中，溴胺酮被用作氯胺酮和去甲氯胺酮代谢研究中的对照或控制组化合物。该药物也与其他芳基环己胺类策划药一起在网上销售，但目前尚不清楚溴胺酮是否具有类似的药理活性。 [需要引用] 参见氟胺酮 3-氟去氯氯胺酮 * 参考来源

#酮 #解离性药物 #芳基环己胺 #策划药 #邻溴苯基化合物

3-甲氧基苯環己哌啶

3-甲氧基苯環己哌啶（別稱3-甲氧基苯環利定，簡稱：）是與苯環己哌啶（苯環利定）相關的芳基環己胺類致幻剂，現作為策划药可網上出售。3-甲氧基苯環己哌啶主要具備的特性，亦可與及血清素轉運體產生化學反應。3-甲氧基苯環己哌啶不與去甲腎上腺素轉運體、多巴胺轉運體、（Ki>10,000 nM）三者有化學反應。然而，的結果顯示3-甲氧基苯環己哌啶就算在其濃度高達10,000 nM時仍不與μ-阿片受體、與等阿片受體產生化學反應。3-甲氧基苯環己哌啶…

#N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗剂 #芳基环己胺 #未分配ATC的藥物 #1-哌啶基化合物 #策划药 #3-甲氧基苯基化合物

MMDA-2

MMDA-2（化学名：2-methoxy-4,5-methylenedioxyamphetamine，2-甲氧基-4,5-亚甲二氧基苯丙胺，或称为：6-methoxy-MDA，6-甲氧基-MDA），分子式C11H15NO3，是一种安非他命类迷幻药物，是3-甲氧基-4,5-亚甲二氧基苯丙胺（MMDA）、3,4-亚甲二氧基苯丙胺（MDA）的类似物。参考文献外部链接 [http://www.erowid.org/library/books…

#苯醚 #苯丙胺类 #血清素受体激动剂 #策划药 #亚甲二氧基苯乙胺衍生物

4-HO-DALT

'（4-羟基-N,N-二烯丙基色胺*，）是一种色胺衍生物，化学式为C16H20N2O，可作为迷幻药物，最早由亚历山大·舒尔金在1997年的书《TiHKAL》中描述。参考文献外部链接 [https://isomerdesign.com/pihkal/explore/5530 4-HO-DALT - Isomer Design] * [https://www.bluelight.org/xf/threads/713565 The Sma…

#策划药 #致幻色胺 #二烯丙氨基化合物

4-PrO-DMT

4-PrO-DMT是一种具有迷幻效果的色胺类药物，是脱磷酸裸盖菇素（赛洛辛）的前体药物。它会在小鼠体内产生。参考文献

#宗教致幻剂 #酯 #前药 #血清素受体激动剂 #二甲氨基化合物 #策划药 #致幻色胺

UR-144

'（也称TMCP-018，KM-X1，MN-001，YX-17*）是一种含氮有机化合物，分子式C21H29NO，由美國雅培公司开发，可作为大麻素受体2的完全激动剂。参考文献外部链接

#酮 #吲哚 #环丙基化合物 #正戊基化合物 #策划药 #大麻素

昂特纳贝

昂特纳贝（INN：，开发代号：HU-308、PPP-003、ARDS-003），分子式C27H42O3，是一种人工合成的HU系列大麻素，由耶路撒冷希伯來大學的拉斐尔·梅舒朗团队在1990年代晚期开发。参考文献外部链接

#伯醇 #苯醚 #策划药 #CB2受体激动剂

JWH-252

'（化学名：1-戊基-2-甲基-3-(2-甲基苯乙酰基)吲哚**，1-pentyl-2-methyl-3-(2-methylphenylacetyl)indole）是一种含氮有机化合物，化学式C23H27NO，属于苯乙酰吲哚类JWH系列大麻素。参考文献外部链接

#正戊基化合物 #策划药 #CB1受体激动剂 #CB2受体激动剂

4-羟二乙基色胺

4-羟二乙基色胺（，也被称为CZ-74、ethocin或4-HO-DET）是一种需时适中的致幻剂和迷药。 4-HO-DET是色胺的取代物，与脱磷酸裸盖菇素和4-羟二异丙基色胺结构相似。参考文献外部链接 [http://www.erowid.org/library/books_online/tihkal/tihkal16.shtml TiHKAL 4-HO-DET] information at Erowid [http://tihk…

#酚 #二乙氨基化合物 #策划药 #致幻色胺

JWH-424

JWH-424是萘甲酰基吲哚家族的一种药物，可作为CB1和CB2受体的大麻素激动剂，但对CB2具有中等选择性，CB2的Ki值为5.44 nM，而CB1的Ki值为20.9 nM。较重的8-碘类似物对CB2的选择性更高，其2-甲基衍生物对CB2的选择性是其40倍。然而，该系列中的1-丙基同系物对两种受体的亲和力均低得多，反映出对8-取代萘甲酰基吲哚总体上亲和力普遍降低。在美国，所有3-(1-萘甲酰基)吲哚类CB1受体激动剂（例如JWH-4…

#策划药 #CB1受体激动剂 #溴萘 #JWH大麻素 #萘甲酰基吲哚

PRO-LAD

*'是一种有机化合物，化学式为C22H29N3O，为迷幻药物麥角酸二乙酰胺（LSD）的同系物，最早由亚历山大·舒尔金在其著作《》（TIHKAL: The Continuation）中提出。参考文献外部链接 [http://www.erowid.org/library/books_online/tihkal/tihkal51.shtml PRO-LAD entry in TIHKAL] * [http://tihkal.info/re…

#迷幻药物 #策划药 #麦角酰胺

QUCHIC

'（开发代号：BB-22、SGT-32*，化学名：1-(环己基甲基)-1H*-吲哚-3-甲酸-8-羟基喹啉酯，）是一种含氮有机化合物，化学式，属于人工合成的大麻素。参考文献

#吲哚 #策划药 #大麻素

SGT-42

'，化学名N-(1-甲基-1-苯基乙基)-1-(4-四氢吡喃基甲基)吲唑-3-甲酰胺（，缩写CUMYL-THPINACA**）是一种含氮有机化合物，化学式，属于3-吲唑甲酰胺衍生物，可作为合成大麻素，2015年列入《非药用类麻醉药品和精神药品名录》。参考文献

#策划药 #大麻素 #吲唑甲酰胺

MAM-2201

'，化学名1-(5-氟戊基)-3-(4-甲基-1-萘甲酰基)吲哚，也称为4'-methyl-AM-2201、5"-fluoro-JWH-122**）是一种含氮有机氟化合物，化学式，属于萘甲酰基吲哚类合成大麻素，2015年列入《非药用类麻醉药品和精神药品名录》。参考文献

#有机氟化合物 #策划药 #大麻素 #CB1受体激动剂 #CB2受体激动剂 #萘甲酰基吲哚

3-氟脱氯氯胺酮

3-氟脱氯氯胺酮（3F-DCK, 3-FDCK）是一种娱乐性策划药，结构和氯胺酮相似，可由、和甲胺为原料经多步反应制得。它在2019年8月被芬兰法律禁止。参考文献

#解离性药物 #芳基环己胺 #间氟苯基化合物 #仲胺 #策划药

4-氟派醋甲酯

4-氟派醋甲酯（4-Fluoromethylphenidate），又称4-FMPH和4F-MPH，是一种能改善使用者的专注力的药物，与哌醋甲酯相比，是一种效力更强的多巴胺再摄取抑制剂。并且由于其药品带来的缓和性使得其成瘾性与服药后焦虑更低。成瘾性 4-氟甲基苯甲酸甲酯与其他(±)-threo-甲基苯甲酸甲酯(TMP)类似物一起被进一步研究，以评估其作为抗可卡因药物的潜力。4F-MPH被报告为具有0.26 (0.18–0.36) mg…

#羧酸酯 #甲酯 #策划药 #2-苄基哌啶 #去甲腎上腺素-多巴胺重攝取抑制劑

4-AcO-DALT

'（4-乙酰氧基-N,N-二烯丙基色胺**，）是一种色胺衍生物，化学式为C18H22N2O2，作为狡詐家藥物在2012年开发。参考文献外部链接

#乙酸酯 #策划药 #色胺类 #二烯丙氨基化合物

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