Pho4
Pho4是一种在釀酒酵母（S. cerevisiae）中发现的碱性螺旋-环-螺旋（bHLH）转录因子，在其它酵母中也有发现 Pho4蛋白形成同源二聚体后进入细胞核结合DNA，其识别位点为：5'-CACGTG-3'，这一序列常出现在Pho5等磷酸酶基因的啟動子区域。 参考文献 外部链接 *
标签：#真菌基因
共 10 篇文章
ERG3
ERG3 或甾醇-C5-去饱和酶（）化学式为：C1990H2971O525N501S13是真菌釀酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）的涉及麦角固醇生物合成的一种酶，与人类基因组中的CS5D同源，可定位于内质网或囊泡中，催化表甾醇的C5(6)脱氢形成双键变为5-脱氢表甾醇，5-脱氢表甾醇之后经历ERG5、ERG4等多个酶的转化最终变为麦角固醇。 参考文献
ERG4
ERG4 或Δ24-28甾醇还原酶（）或Δ24-241甾醇还原酶（）是真菌釀酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）的涉及麦角固醇生物合成的一种酶，催化最后一步反应：5,7,22,24(28)-麦角四烯醇转化为麦角固醇。 参考文献
ERG5
ERG5 或固醇-22-去饱和酶（）化学式为：C2842H4384O782N709S28Fe是真菌釀酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）基因组中的一个涉及麦角固醇生物合成的细胞色素P450酶，其CYP编号为CYP61A1，是釀酒酵母三种细胞色素P450基因之一，另外两种是CYP51F1和CYP56A1。ERG5可催化类固醇C17侧链上C22-C23位置脱氢形成双键，如麦角固醇生物合成中的5-脱氢表甾醇（也称为“麦角…
CYP56A1
细胞色素P450-DIT2或CYP56A1 化学式为：C2615H4041O705N668S16Fe是真菌釀酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）基因组中发现的三种细胞色素P450基因之一，另外两种是麦角固醇生物合成途径中的CYP51F1（ERG11）和CYP61A1（ERG5）。CYP56A1可催化蛋白上的酪氨酸残基氧化二聚形成L,L-双酪氨酸（一种类似于二硫键的翻译后修饰），参与孢子壁的形成。 （dityrosi…
ERG11
ERG11或甾醇-14-去甲基酶（Sterol 14-demethylase）是一种真菌细胞色素P450酶，最初发现于酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）基因组，化学式为：C2810H4313O771N724S22Fe，属于CYP51家族，代号CYP51F1。ERG11催化羊毛甾醇转化为酵母甾醇的第一步，羊毛甾醇的14α-去甲基化生成4,4-二甲基-5α-胆甾-8(9),14,24-三烯-3β-醇，酵母甾醇会进一…
Un-25
un-25基因最早发现于模式生物粉色麵包黴菌（Neurospora crassa），编码人RPL13基因的真菌同源物（全称为核糖体大亚基蛋白13），是核糖体组成蛋白之一。 另见 * un-24 参考文献
URA3
URA3是釀酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）V号染色体上的一个基因，系统名称为YEL021W。URA3编码乳清酸核苷-5'-磷酸脱羧酶 (ODCase)，催化嘧啶生物合成的关键一步反应，常在酵母的研究中作为一种“标记基因”使用。 外部链接 S. cerevisiae database (2018) URA3 gene. https://www.yeastgenome.org/locus/S000000747 参…
Gcn4
Gcn4是釀酒酵母（S. cerevisiae）中的一种转录因子，是酵母基因组中的“主调节因子”（"master regulator"），调节接近十分之一的酵母基因组。 在Razaghi等人的一项研究中，氨基酸饥饿实验激活了转录因子Gcn4，导致几乎所有参与氨基酸生物合成的基因都被诱导转录，包括组氨醇脱氢酶基因 HIS4和Γ-干扰素基因 hIFNγ 。 Gcn4是一种高度保守蛋白，其在哺乳动物中的同源物是-4（ATF4）。 参考文献 外…
Un-24
un-24是一种真菌基因，最早发现于模式生物粉色麵包黴菌（Neurospora crassa），编码核糖核苷二磷酸还原酶大亚基，与其异核体不亲和性（heterokaryon incompatibility）有关。 另见 * un-25 参考文献