标签:#漸新世哺乳類

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鬣齒獸

鬣齒獸屬(学名:),又名肉齒獸。是鬣齒獸科已滅絕的一類。其下的一些物種是大型陸上肉食性哺乳動物的一員。 鬣齒獸是高度專化的掠食者,於4100萬年前的始新世晚期出現,直至2100萬年前的漸新世仍然存在。牠們窄長的顎部強而有力,適合用於咬緊及咬碎東西。牠們的頭顱骨很巨型,但腦部卻很細小。牠的長頭顱骨上有很窄的吻,比較犬科的吻算是較大。牠的頸部較頭顱骨短,身體則長及粗壯,有很長的尾巴。前腳及後腳上都有五趾,第一趾比其他的腳趾較短。 從鬣齒獸的…

索齒獸

索齒獸(學名:),又名戴斯莫獸或束齒獸,是已滅絕的草食性哺乳動物,生存於 28.4 - 7.250 百萬年前的漸新世晚期(恰特期)。 描述 ,展於日本東京國立科學博物館。]] 索齒獸像河馬,長約及重。牠有短的尾巴及強壯的四肢,肢上有四蹄。牠們的顎部較長,有向前的獠牙,是較長的犬齒及門齒。索齒獸可能是完全水棲的,最早被認為生活在沿岸水深少於 30 公尺深的淺水區;不過近年來針對索齒獸化石同位素的分析研究顯示,牠們其實多半棲息於淡水或河口流…

古嚥鯨屬

古嚥鯨屬()是一種已滅絕的原始鯨類,也是現生鬚鯨的近親,但通常被認為不屬於鬚鯨小目的冠群,估計全長 6.5 至 7.5 公尺,生存於約2500萬年前的漸新世恰特階,化石發現自紐西蘭坎特伯雷區南部的 Kokoamu 層。 該屬僅有一個物種,即模式種異胸古嚥鯨(,又名烏瑪鯨)。其學名完全來自毛利語,屬名「」意指未經咀嚼就吞下食物;種名的「」意為胸部,在此指胸骨,「」則代表「奇特的」。下頜骨和胸骨構造顯示,古嚥鯨很可能以直接吞嚥的方式進食,亦…

加勒比地懶科

加勒比地懶科(學名:)為已滅絕的地懶,生存於早漸新世至中全新世時期的大安地列斯群島,包括古巴、伊斯帕尼奧拉島及波多黎各,但並不分布於牙買加。加勒比地懶科下的物種最初與二趾樹懶一同被置於巨爪地懶科下,但近年來針對其粒線體DNA及膠原蛋白序列的研究顯示牠們其實是屬於樹懶亞目的基群,是演化樹上最早與其他樹懶及地懶分家的演化支。加勒比地懶科的物種體型與習性上有非常大的差異,體型最大的體重可達,屬完全陸生;而體型最小的'體型則近似於現存的樹懶,體…

磨齒獸科

磨齒獸科(學名:),又稱磨齒懶科,是已滅絕的地懶,生存於2,300萬至11,000年前的北美洲及南美洲。磨齒獸科與同樣已滅絕的,以及現存樹棲性的二趾樹懶科為近親,三者均屬於磨齒獸總科。磨齒獸科與陵角懶科之間的親緣關係證據主要是來自種系發生學及形態學分析,甚至有部分較早期的研究會將陵角懶科置於磨齒獸科下。而磨齒獸科與二趾樹懶科之間的親緣關係證據則仰賴粒線體DNA及膠原蛋白胺基酸序列的分析研究。後者分析顯示二趾樹懶科比起二趾樹懶科,與磨齒獸…

恐猎虎属

恐猎虎(Dinailurictis)或称迪纳虎,是一種已滅絕的獵貓科成員。该属于1922年被命名,隨后在法国和西班牙的早渐新世至晚渐新世地層中陆续发现了其他化石材料。 分類 該屬僅包含一個物種,即波氏恐猎虎 (Dinailurictis bonali) 最初在法国拉蒂克发现的化石材料包括一枚左上犬齿,其尺寸明顯大于始新虎、獵虎和始劍齒虎的犬齒。此后又陆续发现了包括肢骨和额外牙齿在内的其他化石。 恐猎虎與獵虎在外形上相似,且同屬獵貓科,但…

鯊齒鯨屬

鮫齒鯨(學名Squalodon),又名原鮫鯨或鯊齒鯨,是一屬已滅絕的鯨魚,屬於鮫齒鯨科。鮫齒鯨最初由Grateloup於1840年所命名,並被認為是屬於禽龍類的恐龍,但後來被重新分類。鮫齒鯨的學名是來自角鯊屬及牙齒的組合,原因是牠的牙齒像角鯊屬般是有鋸齒的。 物種 以下是鮫齒鯨曾被描述的物種: S. ambiguus S. andrewi S. antverpiensis 大西洋鮫齒鯨(S. atlanticus) S. barbaru…

石炭獸

石炭獸(Anthracotherium)是已滅絕的偶蹄目哺乳動物,特徵是共有44顆牙齒,每顆上臼齒都有五個半新月形的齒冠。石炭獸分佈在漸新世的歐洲、亞洲及北美洲,於中新世中期至晚期消失,可能是因氣候的轉變及與其他偶蹄目(如豬及河馬)的競爭所致。石炭獸的很多地方,尤其是下頜骨,與河馬很接近,有可能是牠們的祖先形態。根據石炭獸科與河馬的研究顯示,牠們可能與鯨魚的祖先有關。 石炭獸的命名是因牠們的化石遺骸最先在歐洲第三紀的褐煤床發現。 在歐洲…

米拉鼠科

米拉鼠科(學名:Mylagaulidae) ,或稱圓齒鼠類(學名:Mylagaulids)是松鼠形亚目已滅絕的分支,屬於 ,分布於新近紀的北美和中國。 最早期的米拉鼠科是Trilaccogaulus montanensis ,生存於2900萬年前漸新世晚期。而過去屬於無效屬“Epigaulus”的海契圆角鼠(Ceratogaulus hatcheri)則是最晚期的米拉鼠科,生存於500萬年前上新世的 系統發生學 目前公認有三個亞科 ,G…

饕餮猎猫属

饕餮獵貓屬()是已滅絕的獵貓科成員,生活在中漸新世時期的東亞。該屬目前只包含一個物種,即宋氏饕餮獵貓 (Taotienimravus songi),屬於單型屬。饕餮獵貓屬缺乏劍齒且具有咬碎骨頭的適應性特徵,使其成為獵貓科中獨樹一格的存在。 系統發育分析表明,饕餮獵貓屬與獵虎屬和狄納獸屬關係密切。像饕餮獵貓屬這樣的屬表明,隨著許多食肉類群(如牛鬣獸科)的滅絕,生態位得以開放,使得更多食肉目成員得以填補這些生態位。 古生物学 根据其第一臼齿…

鈍獸屬

鈍獸屬()為長鼻目鈍獸科下已滅絕的一屬,生存於始新世晚期至漸新世早期的北非。鈍獸為目前化石紀錄中最早出現的大型長鼻目物種,肩高,體重可達。 鈍獸屬的模式種為 Barytherium grave,發現於20世紀初期的埃及法尤姆。在這之後,於利比亞與阿曼均有發現更為完整的鈍獸化石。鈍獸的外表與現存亞洲象相似,但是具有八根較短的獠牙,上下顎各四根,獠牙形式比起大象更像是現存的河馬。上顎獠牙為向下垂直生長,下顎獠牙則水平向外突出,推測可能可以用…

高齒羊

高齒羊(Merycoidodon)是一屬史前的偶蹄目哺乳動物。高齒羊原先的學名為Oreodon,但是這個名稱是一類稱為Orodus的史前鯊魚的異名,故此這個名稱並非有效的科學命名。 高齒羊屬於岳齒獸科,與駱駝有關,且是北美洲的原住民。高齒羊的祖先於始新世出現,而其後裔則出現於上新世,故此一般來說,高齒羊生存了整個第三紀。 高齒羊的身體很長,大小如羊,而四肢很短。牠們的前肢有五趾,但第一趾已退化,後肢則有四趾。牠們的齒列在結構上像鹿的,但…

雙丘齒獸科

雙丘齒獸科(Dichobunidae)是已滅絕的早期偶蹄動物,生存於始新世早期至漸新世晚期的北美洲、歐洲及亞洲。雙丘齒獸科包含了一些最早的偶蹄類,如古偶蹄獸。 雙丘齒獸科是細小的動物,只有現今的兔般大小,且有很多原始的特徵。牠們的外觀像麂,但有長的尾巴。牠們每隻腳上有四或五趾,每趾末端都有細小的蹄。牠們有完整的齒列,而不像後期的偶蹄類般是較為專門的齒列。牙齒形狀顯示牠們是草食性的,吃細小樹葉。牠們體型適合奔走跑,是同期動物較獨有的。 分…

原小熊貓屬

原小熊貓(學名:'),又名原貓或始貓**,是一類史前的貓科動物,生存於2500萬年前的歐洲。牠們是現今貓科祖先。 原小熊貓只較現今的家貓大少許,重約9公斤。牠們的尾巴很長,有大眼睛,鋒利的爪及牙齒,與靈貓科有相似的比例。牠們可能像靈貓科般是棲於樹上的。 原小熊貓之後出現的是生存於2000-1000萬年前的假貓。 參考

亚鼬熊科

亚鼬熊科(学名:Subparictidae)是一类已灭绝的食肉目动物,它们是北美洲特有的动物,与熊科密切相关。亚鼬熊科生存于始新世到早中新世,形态与浣熊相似。亚鼬熊科目前包括亚鼬熊属、近鼬熊属、伪鼬熊属和始鼬熊属四个属。 特征 与其他早期犬型亚目动物不同,亚鼬熊科动物有结构简单的臼齿,臼齿上还有扣带(cingulums)。其他科学家认为近鼬熊属和亚鼬熊属应该属于。2023年,科学家描述了亚鼬熊科的第四个属始鼬熊属,描述该属的论文支持将亚…

黃昏犬

黃昏犬()是已滅絕的犬科生物,也是4200萬年前犬型亞目及貓型亞目分支後最初演化的動物 。黃昏犬的化石顯示模式種Hesperocyon gregarius是屬於最少3700萬年前,但最古老的黃昏犬可以追溯至3974萬年前。 黃昏犬長約80厘米,生活於北美洲,外表像麝貓或細小的浣熊。牠的身體及尾巴很長及靈活,四肢很柔弱及短。從牠的聽小骨及牙齒分佈知道牠是屬於犬科。雖然肯定牠是肉食性的,但亦有可能是雜食性的。 古犬亞科都有可能是演化自黃昏犬…

巨爪地懶科

巨爪地懶科(學名:Megalonychidae)包含已絕種的巨爪地懶,最早出現在 3,500 萬年前漸新世的南阿根廷(巴塔哥尼亞),最遠曾經在中新世早期時分布至安地列斯群島。巨爪地懶科的物種在 900 萬年前透過島嶼跳轉的形式來到北美洲,遠早於巴拿馬地峽的形成。最早期的物種體型很小而且可能棲息於樹上,然而到了更新世晚期第四紀冰河時期,體型最大的傑氏巨爪地懶體長可達 ,且為完全陸生。一些分布在加勒比海群島上的物種有島嶼侏儒化的現象,或許保…