唑嘧磺隆
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标签：#嘧啶
共 52 篇文章
Z3517967757
'（也缩写为Z7757**）是一种有机化合物，化学式C17H21N3O，属于哌啶与嘧啶衍生物，可作为5-HT2受體激动剂，2024年首次报导。 参考文献
阿巴芬净
阿巴芬净（INN：Abafungin）是一种广谱抗真菌剂，具有治疗皮肤真菌病的新型作用机制。 历史 阿巴芬净最先由德国勒沃库森的拜耳公司合成。对与法莫替丁相关的H2拮抗剂的研究导致发现了其抗真菌特性。对该药物的开发已于2009年停止。 作用机制 与咪唑类和三唑类抗真菌药不同，阿巴芬净直接损害真菌细胞膜。阿巴芬净具有抗革兰氏阳性菌的抗生素活性以及杀孢子活性。 参考资料 外部链接 *
嘧啶代謝
嘧啶代謝是指一系列以嘧啶（衍生物）作為底物或代謝產物而進行的代謝途徑。在生物中自然存在的嘧啶環如組成嘧啶核苷酸的嘧啶鹼基，以及乳清酸（並非標準鹼基之一，但有著相近結構，因此可被修飾為鹼基之一的尿嘧啶）等，都在嘧啶代謝中有著重要的角色。 嘧啶核苷酸從頭合成 （合成代謝） 嘧啶在生物中會作為嘧啶核苷酸的一部分而被合成。此代謝途徑被稱為嘧啶核苷酸從頭合成（又稱乳清酸途徑），是生物合成嘧啶核苷酸的一個重要途徑。在此途徑中乳清酸（作為鹼基基礎）先…
苄基硫氧嘧啶
苄基硫氧嘧啶（英文：Benzylthiouracil，BTU）是一种抗甲状腺制剂。它是一种硫代酰胺，与丙基硫氧嘧啶密切相关。 不良反应 苄基硫氧嘧啶与严重的不良反应有关，特别是血管炎和后继的ANCA阳性肾小球肾炎，以及孤立的肺损伤报告。 参考文献
瑞美谷兰
瑞美谷兰（INN：remeglurant；开发代号：MRZ-8456）是一种选择性mGlu5受体拮抗剂的药物。Merz制药正在开发它用于治疗药物引起的，但至少自2016年以来尚未有任何开发报道。 参见 贝昔谷兰 Dipraglurant 非诺班 马伏谷兰 * Raseglurant 参考资料
氯吡嘧磺隆
{{Chembox | ImageFile = Halosulfuron-methyl.png | ImageSize = | PIN = Methyl 3-chloro-5-{[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoyl]sulfamoyl}-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate | OtherNames = |Section1= |Section2= |Section…
舒奈吡琼
{{Drugbox | IUPAC_name = 1-{[2-(pyrimidin-2-yl)octahydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrazin-7-yl]methyl}pyrrolidine-2,5-dione | image = Sunepitron.png | width = | tradename = | pregnancy_category = | legal_status = | routes_of_admi…
TC-1827
**'是一种含氮有机化合物，分子式C10H15N3，带有一个嘧啶基团，可作为α4β2菸鹼型乙醯膽鹼受體的选择性激动剂。 参考文献
2,2'-联嘧啶
2,2'-联嘧啶是一种有机化合物，化学式为(C4H3N2)2。它是白色固体，在配位化学中用作桥联配体。 它可由2-碘嘧啶在铜催化下的乌尔曼偶合反应制得。它和溴加热反应，可以得到5,5'-二溴-2,2'-联嘧啶。它和氯化钯反应，得到(μ-2,2'-联嘧啶)合二(二氯钯)，Pd2Cl4(C8H6N4)。 参考文献
紫脲酸铵
紫脲酸铵的化学式为或C8H5N5O6·NH3，是紫红色的结晶粉末。它可由5-氨基巴比妥酸和2,4,5,6(1H,3H)-嘧啶四酮为原料反应得到。 簡介 紫脲酸铵最初由兩位德國化學家，尤斯圖斯·馮·李比希及弗里德里希·維勒，於1830年提煉蛇糞時所發現。由於原材料稀少難取得，當時並沒有進一步利用此物質，直至二十多年後的1850年代，法國染料商發現從海鳥糞中提煉此物的方法，紫脲酸铵才得以被英法德等國廣泛應用作商業染料。除染料外亦可作为配位滴…
胸腺嘧啶二聚體
胸腺嘧啶二聚體（英語：Thymine dimer）是指相鄰的DNA分子中的兩個胸腺嘧啶以共價鍵相連，一般是由紫外線的照射，或是其他化學突變原所造成。是DNA損害的例子之一。DNA修復系統中負責刪除修復的酶可將這些損害辨認出來，並將其修補。對許多生物而言，光裂合酶能直接將二聚體分離，進而完成修復。 參考文獻 Essen LO, Klar T. (2006). [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/quer…