五氟溴苯
五氟溴苯是一具分子式C6F5Br之有機氟化合物。 其在常溫常壓下為一可製備五氟苯基化合物的無色液體。 這些五氟苯基化合物合成方式通常由將五氟溴苯轉換為五氟苯基鋰(實驗式:C6F5Li)或是五氟苯基的對應格氏試劑。 下方即為以五氟苯基的對應格氏試劑合成三(五氟苯基)硼的化學反應式: 3C6F5MgBr + BCl3 -> (C6F5)3B +3MgBrCl 其他五氟溴苯的衍生物包括LiB(C6F5)4、[CuC6F5]4, 參考資料
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五氟溴苯是一具分子式C6F5Br之有機氟化合物。 其在常溫常壓下為一可製備五氟苯基化合物的無色液體。 這些五氟苯基化合物合成方式通常由將五氟溴苯轉換為五氟苯基鋰(實驗式:C6F5Li)或是五氟苯基的對應格氏試劑。 下方即為以五氟苯基的對應格氏試劑合成三(五氟苯基)硼的化學反應式: 3C6F5MgBr + BCl3 -> (C6F5)3B +3MgBrCl 其他五氟溴苯的衍生物包括LiB(C6F5)4、[CuC6F5]4, 參考資料
四(五氟苯基)硼酸鋰是弱配位阴离子四(五氟苯基)硼酸根 (B(C6F5)4)- 的锂盐。由于四(五氟苯基)硼酸根的配位能力弱,因此使其以鋰盐形式在用于烯烃聚合反应的催化剂组合物中和电化学中具有商业价值。它是一种水溶性化合物。它的阴离子与称为BARF的非配位阴离子密切相关。与可以大量过量使用的甲基铝氧烷 (MAO) 不同,四(五氟苯基)硼酸酯具有与IV族过渡金属聚烯烃催化剂在一对一化学计量基础上操作的优势。 结构与性质 阴离子为四面体,碳…
三(五氟苯基)硼是一种有机化合物,化学式为。它是白色挥发性的固体,可由五氟苯基溴化镁和三氯化硼反应制得: : 该反应最初使用的是五氟苯基锂,但它容易发生爆炸,并生成氟化锂。 参考文献
五氟苯酯或称为五氟苯酚酯()是指羧酸与五氟苯酚(PFP)所形成的酯,结构通式为RC(O)OC6F5,是一种。 参考文献
五氟亚苄基丙二腈是一种有机化合物,化学式为C10HF5N2。它可由五氟苯甲醛和丙二腈在碳酸钾存在下于乙醇中反应制得。它在金(I)配合物催化下,可以和三乙基硅烷反应,生成2,3,5,6-四氟亚苄基丙二腈。它可以被硼氢化钠还原为五氟苄基丙二腈。 参考文献
全氟甲苯,又称八氟甲苯,是一种碳氟化合物,亦称全氟化合物。碳氟化合物及其衍生物可以用作氟碳聚合物、制冷剂、溶剂和麻醉药。 更确切地说,全氟甲苯属于全氟代烃。全氟代烃是一种全氟芳香化合物,它们跟其他碳氟化合物一样,只含有碳原子和氟原子,但不同的是,它们也含有芳香环。其他例子包括六氟苯和八氟萘。全氟甲苯经常用作工业试剂。在镍或铁催化剂存在下将全氟甲基环己烷加热至500 °C脱氟,可以制备全氟甲苯。 参考文献
五氟苯酚是一种卤代酚,化学式 C6F5OH。它是苯酚对应的全氟化合物。它是一种白色固体,在稍高于室温下融化。它的pKa为 5.5,是酸性最强的酚之一。 用处 五氟苯酚可以用来合成五氟苯酯,是多肽合成的。 危害 五氟苯酚被认为是危险的,因为口服,皮肤和吸入都有危险,会导致严重的皮肤灼伤和眼睛损伤。 参考资料
{{Chembox | Name = | NameEn = | ImageFile = Pentafluorophenylxenon tetrafluoroborate.png | ImageSize = | ImageAlt = | IUPACName = | IUPACNameZh = | OtherNames = | Section1 = | Section2 = {{Chembox Properties | C=6 | F=9 …
十氟-N,N'-二苯基脲是一种有机化合物,化学式为C13H2F10N2O。它可由五氟苯胺和三光气在三乙胺的存在下于1,2-二氯乙烷中加热反应制得。它和碘甲烷反应,可以得到N,N'-二甲基-N,N'-二(五氟苯基)脲。 它在95%乙醇中结晶,可以得到正交晶系Pbca空间群的块状晶体;它在四氢呋喃中结晶,可以得到P212121空间群的片状晶体。 参考文献
{{Chembox | Name = | NameEn = | ImageFile = Pentafluorophenylxenon hexafluoroarsenate.png | ImageSize = | ImageAlt = | IUPACName = | IUPACNameZh = | OtherNames = | Section1 = | Section2 = {{Chembox Properties | C=6 | F=1…
五氟苯甲酸(PFBA)是一种有机氟化合物,化学式为C6F5CO2H。它是一种易溶于水的白色晶体粉末。它的pKa是1.48,显示出它是强酸。 制备 五氟苯基锂(或五氟苯基格氏试剂)与二氧化碳反应,生成五氟苯甲酸。这些试剂通常从五氟苯和五氟溴苯原位制备。 全氟甲苯与三氟乙酸和五氟化锑反应会生成它。 参考文献
二(五氟苯基)氙是一种不稳定的有机氙化合物,化学式 Xe(C6F5)2。 结构 二(五氟苯基)氙是分子型的。它是单斜晶系的,空间群 P21/n。它的晶格参数为 a=13.635 Å b=8.248 Å c=11.511 Å和β =102.624°。 它的碳-氙-碳键几乎是直线(键角至少 175°)。两个碳-氙键分别为 2.35 和2.39 Å。一个五氟苯基相较于另一个五氟苯基,旋转了 72°。 XeF2 + 2(CH3)3SiC6F5 …
5,15-二(五氟苯基)-10,20-二(4-吡啶基)卟啉是一种有机化合物,化学式为C42H18F10N6。它可由五氟苯基二(2-吡咯基)甲烷和4-吡啶甲醛在三氟乙酸的存在下于二氯甲烷中反应得到,或直接在丙酸中反应制得。它可以和过渡金属形成配位化合物。 参考文献