克诺尔吡咯合成反应（）是合成吡咯衍生物的常用有机反应，由德国化学家（Ludwig Knorr）（Ludwig Knorr）首先报道。
反应是在锌和乙酸存在下，用α-氨基酮（1）和具有更强α-活泼氢的β-酮酯或β-二酮类化合物（2）室温进行缩合，得到吡咯或其衍生物。 一般地，氨基酮应做成盐酸盐，或原位生成后立即参加反应（如以氨基肟作原料），以防止氨基酮发生自身缩合。
参见
- 汉奇吡咯合成
- 帕尔－克诺尔合成
- 化学反应列表
参考资料
克诺尔吡咯合成反应（）是合成吡咯衍生物的常用有机反应，由德国化学家（Ludwig Knorr）（Ludwig Knorr）首先报道。
反应是在锌和乙酸存在下，用α-氨基酮（1）和具有更强α-活泼氢的β-酮酯或β-二酮类化合物（2）室温进行缩合，得到吡咯或其衍生物。 一般地，氨基酮应做成盐酸盐，或原位生成后立即参加反应（如以氨基肟作原料），以防止氨基酮发生自身缩合。
参见
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