荷特-歐蘭症候群

荷特-歐蘭症候群（），是一種遺傳病，其會導致與服用沙利竇邁的孕婦所誕下的嬰兒有相似的異常，心臟及骨骼主為受影響，故又稱為心手症候群。此疾病以Mary Holt和Samuel Oram的名字命名，他們於1960年發表了一篇論文報告此症候群。

此遺傳病未有發生率的推估。

遺傳方面，其遺傳方式為體染色體顯性遺傳，但經常為偶發的新突變，而且表現得有多樣性。

參考資料
*[https://web.archive.org/web/20121027175243/http://www.genes-at-taiwan.com.tw/genehelp/ 罕見遺傳疾病一點通]