亞伯氏症()是一種罕見的先天性疾病,其因顱縫早期閉合而導致尖顱或併指等的先天性綜合徵。
其發生率為1/16000至1/20000。
遺傳方面,其遺傳方式為體染色體顯性遺傳,大多數由新突變造成。
參考資料
外部链接
*[https://web.archive.org/web/20121027175243/http://www.genes-at-taiwan.com.tw/genehelp/ 罕見遺傳疾病一點通]
亞伯氏症()是一種罕見的先天性疾病,其因顱縫早期閉合而導致尖顱或併指等的先天性綜合徵。
其發生率為1/16000至1/20000。
遺傳方面,其遺傳方式為體染色體顯性遺傳,大多數由新突變造成。
參考資料
外部链接
*[https://web.archive.org/web/20121027175243/http://www.genes-at-taiwan.com.tw/genehelp/ 罕見遺傳疾病一點通]
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