安特利-比克斯勒症候群(),是一種明顯的骨骼及軟骨發育不正常或異常融合,從而產生一連串顱骨缺損與畸形。
其發生率因發生數量過少而難以統計。
遺傳方面,其遺傳方式為體染色體隱性遺傳。
此病由雷·安特利(Ray M. Antley)與大衛·比克斯勒(David Bixler)兩醫生於1975年在醫學期刊首先描述此病。
參考資料
外部連結
[https://web.archive.org/web/20121027175243/http://www.genes-at-taiwan.com.tw/genehelp/ 罕見遺傳疾病一點通]
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