保护基（，或）是有机合成的一种策略，在多步骤有机合成中起重要作用。保护基将部分其它官能团可逆地转化为惰性基团，以抑制副反应发生，且不大干扰目标官能团发生特定反应。常需要保护的官能团包括羟基、氨基、羰基等。

一方面，保护基提高了有机合成的可操作性和准确性，人们得以合成更加复杂的分子；另一方面，在上保护基、去保护基的同时，合成路线增长，总产率下降。在可预见的未来，保护基仍将于有机化学中扮演重要角色。

常见的保护基
保护醇羟基的还有硅醚保护基，如三甲基硅基（TMS）、叔丁基二甲基硅基（TBDMS）、三异丙基硅基（TIPS）等。

保护基的脱除条件

叔丁氧羰基(tert-butoxycarbonyl) 缩写t-Boc 在以下条件稳定：H2/Pd或碱 除去条件： HBr+CH3COOH或CF3COOH

苄氧羰基(carbobenzoxy) 缩写CBz 在以下条件稳定：CF3COOH或碱 除去条件：HBr+CH3COOH或H2/Pd

2-联苯基-2-丙氧羰基(2-biphenyl-2-propoxycarbonyl) 缩写BPoc 在以下条件稳定：碱 除去条件：CF3COOH或HCOOH，CF3COOH或HBr

邻苯二甲酰亚胺基(phthaloyl) 在以下条件稳定：Na-NH3,H2/Ph,HCl或HBr+CH3COOH 除去条件：NH2NH2-H2O

对甲苯磺酰基(p-toluenesulfonyl) 缩写Tosyl 在以下条件稳定：HBr+CH3COOH或碱 除去条件：Na-NH3

三苯甲基(triphenylmethyl) 缩写Trityl 在以下条件稳定：碱 除去条件：H2/Pd或CF3COOH（80%）

#甲酰基(formyl) 在以下条件稳定：H2/Pd或Na-NH3 除去条件：NH2NH2+醇+碱

三氟乙酰基(trifluoroacetyl) 在以下条件稳定：CF3COOEt 除去条件：温和碱性条件

参考资料
参见

• 有关保护基和脱保护机理的介绍 : http://www.biocis.u-psud.fr/spip.php?article332

外部連結

• [https://web.archive.org/web/20170608141210/https://www.organic-reaction.com/organic-synthesis/protecting-groups/ protecting group]
• [http://www.vanderbilt.edu/AnS/Chemistry/Rizzo/chem223/protect.pdf Senior undergraduate study notes on this subject, from Prof. Rizzo. ]
• [https://web.archive.org/web/20160910115719/http://www.chem.uky.edu/courses/che535/AC/2007.1S/04-2007-S-CHE535.pdf A further set of study notes in tutorial form, with guidance and comments, from Profs. Grossman and Cammers. ]
• [http://www.rsc.org/ej/P1/1998/A803688H.pdf A review by Prof. Kocienski. ]
• [https://www.organic-chemistry.org/protectivegroups A user site excerpting the classic Greene and Wuts text regarding stability of a few key groups, from this reference's extensive tables. ]