四氯镍酸根
四氯镍酸根离子是一种金属配合物,化学式为[NiCl4]2−,其盐称作四氯镍酸盐。四氯镍酸根离子可以与各种各样的阳离子键合,但常见的包括四乙基铵阳离子。 当浓氯化锂和氯化镍的水溶液混合在一起时,它们只会形成五水氯络合物:[Ni(H2O)5Cl]+。然而,在其他有机溶剂或熔融的盐中,它们可以形成四氯镍酸根离子。如果将镍配分到胺的环己烷溶液中,镍就可以从这些盐的水或甲醇溶液中被分离出来。 (R3NH)2[NiCl4]之类的有机铵盐通常可以发生…
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四氯镍酸根离子是一种金属配合物,化学式为[NiCl4]2−,其盐称作四氯镍酸盐。四氯镍酸根离子可以与各种各样的阳离子键合,但常见的包括四乙基铵阳离子。 当浓氯化锂和氯化镍的水溶液混合在一起时,它们只会形成五水氯络合物:[Ni(H2O)5Cl]+。然而,在其他有机溶剂或熔融的盐中,它们可以形成四氯镍酸根离子。如果将镍配分到胺的环己烷溶液中,镍就可以从这些盐的水或甲醇溶液中被分离出来。 (R3NH)2[NiCl4]之类的有机铵盐通常可以发生…
(1,5,9-环十二碳三烯)镍是一种有机镍化合物,化学式为C12H18Ni,其中,全顺式配合物可表示为(c,c,c-cdt)Ni,全反式配合物可表示为(t,t,t-cdt)Ni。全反式配合物可由无水乙酰丙酮镍在相应的烯烃中还原制得。 参考文献
高碘酸根合镍酸盐是一类高碘酸根配位至镍形成的配位化合物,其中镍为+4价,为强氧化剂,可以将溴酸盐氧化至高溴酸盐。 高碘酸镍钠NaNiIO6·0.5H2O和高碘酸镍钾KNiIO6·0.5H2O在1946年可由过硫酸盐在沸水中氧化混有高碘酸钾(或高碘酸钠)的硫酸镍得到。在制备反应中,臭氧也可用作氧化剂。由两个高碘酸根阴离子配位至+4价的镍原子。[Ni(OH)2[IO5OH]2]6−和钠形成棕色的化合物 Na4H2[Ni(OH)2[IO5OH…
高碘酸镍钾是一种含有镍不常见价态正四价的一种盐,同时也是一种钾盐沉淀。其可以形成水合物2KNiIO6·H2O。其制备是通过过硫酸盐在沸水中氧化混有高碘酸钾的硫酸镍得到。 参考文献
二氯化[1,2-二(二苯基膦基)乙烷]镍是一种配位化合物,化学式为NiCl2(dppe),其中dppe为二膦配体1,2-二(二苯基膦)乙烷。该配合物可用作反应试剂及催化剂。它是橙红色反磁性固体,有平面正方形几何构型。 它可由等化学计量比的氯化镍和配体反应得到: : NiCl2·6H2O + dppe → NiCl2(dppe) + 6 H2O 参考文献
顺丁烯二腈二硫醇镍四乙基铵是一种配位化合物,化学式为[N(C2H5)4]2[Ni(C4N2S2)2]。它是三斜晶系晶体,空间群P,晶胞参数a=7.5608,b=8.7017,c=12.626 Å,α=93.73,β=104.27,γ=75.257°,Z=1。它和硫酸银在膦配体的存在下反应,可以得到[Ag(PR3)2]2[Ni(C4N2S2)2]。 三价镍化合物[N(C2H5)4][Ni(C4N2S2)2]是已知的。 参考文献
溴化四吡啶合镍(II)是一种配位化合物,化学式为[Ni(C5H5N)4]Br2,它和相应的钴配合物同构。它可由溴化镍和吡啶在乙醇中反应得到。它在140 °C开始分解,失去吡啶配体。 参考文献
四氯合镍(II)酸四甲基铵是一种配位化合物,化学式为[(CH3)4N]2[NiCl4]。 制备 该配合物可由四甲基氯化铵和六水合氯化镍在80 °C反应得到。在水溶液中的反应只能得到褐色的多晶固体。 : 2 [(CH3)4N]Cl + NiCl2·6H2O → [(CH3)4N]2[NiCl4] + 6 H2O 四甲基氯化铵和氯化镍的无水物在乙醇中按化学计量比反应,沉淀得到该配合物。 : 2 [(CH3)4N]Cl + NiCl2 → […
双(三苯基膦)二氯化镍是一种配位化合物,化学式为NiCl2[(P(C6H5)3]2。它是深蓝色的晶体,可用作有机合成的催化剂。它可由氯化镍六水合物和三苯基膦在醇溶液或无水乙酸溶液中反应得到。它和二茂镍反应,得到一氯化(环戊二烯基)(三苯基膦)镍。它和乙烯在锌的存在下于四氢呋喃中反应,得到双(三苯基膦)(η2-乙烯)镍。 参考文献
硫酸三(乙二胺)合镍(II)是镍(II)的乙二胺配合物,化学式为[Ni(en)3]SO4,其中en为乙二胺的简写。该配合物由[Ni(en)3]2+和SO42−离子构成。 制备 该配合物由硫酸镍和乙二胺反应得到。 向浓硫酸镍水溶液加乙二胺,当两者摩尔比在1:3时,硫酸镍便被完全络合。值得注意的是,由于硫酸根的存在,该配合物在水中溶解度较低,不适合在水溶液中重结晶。 化学性质 在氦气中,该配合物的分解分两个阶段,第一阶段生成[Ni(en)]…
{{chembox | Verifiedfields = changed | Watchedfields = changed | verifiedrevid = 425461791 | ImageFile = Dichloro(1,3-bis(diphenylphosphino)propane)nickel.svg | ImageSize = 120px | SystematicName = Dichloro[1,3-propanedi…
二氯化二(乙二胺)合镍(II)是化学式为NiCl2(en)2的配位化合物,其中en是指乙二胺。该蓝色固体易溶于水和极性有机溶剂。这种配合物是中性的。该物质既有无水态也能以水合物形式存在。制备NiCl2(en)2的方法是用乙二胺处理氯化镍溶液。晶体材料的制备其实是[Ni(en)3]Cl2.2H2O 和水合氯化镍中配体的再分配: : 2 [Ni(en)3]Cl2 + NiCl2 → 3 NiCl2(en)2 配体的迅速再分配表明八面体镍(I…
{{Chembox | Name = | NameEn = | ImageFile = magnesium nickel hydride.png | ImageSize = | ImageAlt = | IUPACName = | IUPACNameZh = | OtherNames = 氢化镍镁 | Section1 = | Section2 = {{Chembox Properties | Mg=2 | Ni=1 | H=4 | F…
六氟合镍(IV)酸钾是一种镍的配合物,化学式为。它可由氟气氟化氯化钾和二氯化镍的混合物(2:1)制得。六氟合镍(IV)酸钾易与水反应,并放出氧气。但可溶于无水氟化氢生成亮红色溶液。在350℃以上真空加热分解: :\rm \ 3K_2NiF_6 \xrightarrow{\Delta} 2K_3NiF_6 + NiF_2 + F_2 六氟合镍(IV)酸钾是强氧化剂,可用它氧化五氟化氯和五氟化溴,生成和,这一点只有二氟化氪也能做到。 :\r…
氯化四吡啶合镍(II)是一种配位化合物,化学式为Ni(py)4Cl2,其中py为吡啶。它可由氯化镍和吡啶反应得到。它在140 °C分解,生成Ni(py)2Cl2,继续加热逐渐失去吡啶分子,并最终得到氯化镍。它可用于合成其它镍配合物。 参考文献
硫酸六氨合镍是一种镍氨配合物,化学式为[Ni(NH3)6]SO4,存在无水物和二水合物。其无水物可由硫酸镍的水合物和氨气反应得到。 硫酸六氨合镍在氨水中的溶解度,随着氨的质量分数的增加而减少,随着温度的上升而增加。 参考文献
碳酸六氨合镍是一种镍氨配合物,化学式为[Ni(NH3)6]CO3,以水合物的形式存在。 碳酸六氨合镍在氨水中的溶解度,随着氨的质量分数的增加而减少,随着温度的上升而增加。 参考文献
硝酸六氨合镍是硝酸镍的氨配合物,化学式为Ni(NH3)62。 制备 硝酸六氨合镍可由硝酸镍和氨水反应得到。 化学性质 在300K开始失去氨,546K时二氨合物发生自身氧化还原: : Ni(NH3)22 → NiO + N2 + 2 NO + 3H2O : Ni(NH3)22 → NiO + 2 N2O + 3H2O 参考文献
{{chembox | Verifiedfields = | Watchedfields = | verifiedrevid = | Name = 溴化六氨合镍 | NameEn = Hexaamminenickel(II) bromide | ImageFile = Nickel hexammine bromide.jpg | ImageSize = | ImageName = | IUPACName = | OtherNames =…
{{chembox | Verifiedfields = | Watchedfields = | verifiedrevid = | Name = 氯化六氨合镍 | NameEn = Hexaamminenickel(II) chloride | ImageFile = Ni(NH3)6Cl2.png | ImageSize = 300px | ImageName = | IUPACName = | OtherNames = 氯化六氨合…