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拉帕替尼

拉帕替尼(INN:,諾華商品名Tykerb、Tyverb、泰嘉錠)是一种用于治疗乳腺癌和其他实体瘤的口服活性药物,以二甲苯磺酸拉帕替尼的形式使用。它是一种双酪氨酸激酶抑制剂,可中断 HER2/neu和表皮生长因子受体通路。它用于 HER2 阳性乳腺癌的联合治疗。 它用于治疗肿瘤过度表达 HER 的晚期或转移性乳腺癌患者。 作用机制 拉帕替尼是小分子4-苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸激酶抑制剂,抑制表皮生长因子受体(ErbB1)和人表皮因子受体…

2-碘苯胺

2-碘苯胺是一种有机化合物,化学式为C6H6IN。它可由2-硝基碘苯在催化下被氢气或水合肼还原得到。它也可由2-氨基苯硼酸和碘化钠在通电(10 mA)条件下反应制得。它和苯乙炔在碘化亚铜、二氯双(三苯基膦)钯催化下于三乙胺中反应,可以得到2-苯乙炔基苯胺。 参考文献

N-甲基-4-甲氧基苯胺

N-甲基-4-甲氧基苯胺(C8H11NO)是一种化合物,主要用于染料和医药中间体,以及汽油抗爆剂。它可以4-硝基苯甲醚为原料来制备。 参考文献 外部链接 [https://www.chemspider.com/Chemical-Structure.20889.html?rid=d9a95225-c4e1-4e9b-981c-ba2f358922ac chemspider上的NMPA] [http://webbook.nist.gov/c…

3,5-二甲基苯胺

3,5-二甲基苯胺是一种有机化合物,化学式为C6H3(CH3)2NH2,它是二甲基苯胺的同分异构体之一,为无色粘稠液体,可用于合成。 反应 它和乙酸酐反应,可以得到N-(3,5-二甲基苯基)乙酰胺。 参考文献

4-氨基水杨酸甲酯

4-氨基水杨酸甲酯是一种酯类有机化合物,化学式为C8H9NO3。它可由4-氨基水杨酸和甲醇在硫酸催化下反应制得。 它和4-叔丁基苯磺酰氯反应,可以得到4-(4-叔丁基苯磺酰氨基)水杨酸甲酯。 参考文献

二甲基苯胺

二甲基苯胺可以指: *N,N-二甲基苯胺,两个甲基取代氨基的氢。用作制取特屈儿的原料。 N,2-二甲基苯胺 N,3-二甲基苯胺 N,4-二甲基苯胺 2,6-二甲基苯胺 3,5-二甲基苯胺 2,4-二甲基苯胺 3,4-二甲基苯胺 2,3-二甲基苯胺 *2,5-二甲基苯胺 后面六个化合物都有毒,是煤焦油分馏的副产物。 File:2,3-xylidine.svg|2,3-二甲基苯胺 File:2,4-xylidine.svg|2,4-二甲基苯…

2,4,6-三硝基苯胺

2,4,6-三硝基苯胺(2,4,6-Trinitroaniline, TNA),化学式C6H4N4O6,因其含有三个硝基,是一种爆炸性的强氧化剂。因纯度或溶液浓度的差异,呈黄色至红色。 应用 三硝基苯胺的应用包括迫击炮的弹头等武器。例如二战中日本皇家海军的97式炸药(1931年型)中替代不稳定的苦味酸用于一些型号的子弹。 参考资料 参见 苯胺 苦味酸

2-羟基-5-(4-三氟甲基四氟苄氨基)苯甲酸

2-羟基-5-(4-三氟甲基四氟苄氨基)苯甲酸(商品名:Nelonemdaz)是一种实验性药物,用作自由基削减剂和的选择性拮抗剂。据推测,它对最近经历过中风的人具有神经保护作用。 它可以4-三氟甲基四氟苄溴和5-氨基-2-羟基苯甲酸为原料反应制得。 参考文献

甲基紫2B

甲基紫2B是一种有机化合物,化学式为C23H26ClN3。 制备方法 由二甲基苯胺、甲醛、苯酚、食盐和硫酸铜共热氧化缩合制得。 常見用途 酸碱指示剂 甲基紫本身为碱性,pH变色范围为: 0.13~0.5:黄至绿 1.0~1.5:绿至蓝 2.0~3.0:蓝至紫 一般配制为0.1%的水溶液作测试。 參見 pH指示劑 紅藥水 黃藥水 甲基红 甲基橙 甲基黄 甲基绿 甲基蓝

间三联苯-2'-胺

间三联苯-2'-胺(1,1':3',1*-三联苯-2'-胺)是一种有机化合物,化学式为C18H15N。它可由2,6-二溴苯胺和苯硼酸在碳酸钠存在下和四(三苯基膦)钯催化下反应得到。它和硫光气反应,可以得到间三联苯-2'-异硫氰酸酯。 参考文献

N-亚磺酰基苯胺

*N-亚磺酰基苯胺*是有机硫化合物,化学式C6H5NSO,这是稻草色液体;亲双烯体;在金属有机化合物中可作为配体。 制备及结构 N*-亚磺酰基苯胺可由苯胺和氯化亚砜反应而成: :3 PhNH2 + SOCl2 → PhNSO + 2 [PhNH3]Cl 单晶衍射表明结构和二氧化硫或二亚氨基硫有相似之处,碳-氮=硫=氧二面角为–1.60°。 参考文献

扎考必利

扎考必利(英语:Zacopride),或译为查可必利,是5-HT3受体的有效拮抗剂和5-HT4受体的激动剂。它在动物模型中具有抗焦虑和促智作用,其中(R)-(+)-对映体是更活跃的形式。它还具有止吐和促呼吸作用,在动物研究中既能减少睡眠呼吸暂停,又能逆转阿片类药物引起的呼吸抑制。早期的动物试验还表明,给予扎考必利可以减少对乙醇的偏好和消耗。 发现扎考必利在400微克的剂量下显着增加人类受试者的醛固酮水平达180分钟。人们认为这是通过刺激…