碳硼烷酸
-白、氯-綠、硼-粉紅、碳-黑]] 碳硼烷酸(化學式:H(CHB11Cl11),)為一種超強酸,是最強的單一分子酸,酸性為硫酸的一百萬倍、氟磺酸的數百倍。 歷史 2004年,美國加州大學河濱校區的Chris Reed團隊首先合成出碳硼烷酸。 特性 造成碳硼烷酸超強酸性的原因,是由於其共軛鹼CHB11Cl11−非常穩定,而且具有高電負性的氯取代基,能有效分散負電荷。而外側的氯包覆碳硼烷核心,使碳硼烷酸根非常安定,不易與其他化學物質反應。 …
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-白、氯-綠、硼-粉紅、碳-黑]] 碳硼烷酸(化學式:H(CHB11Cl11),)為一種超強酸,是最強的單一分子酸,酸性為硫酸的一百萬倍、氟磺酸的數百倍。 歷史 2004年,美國加州大學河濱校區的Chris Reed團隊首先合成出碳硼烷酸。 特性 造成碳硼烷酸超強酸性的原因,是由於其共軛鹼CHB11Cl11−非常穩定,而且具有高電負性的氯取代基,能有效分散負電荷。而外側的氯包覆碳硼烷核心,使碳硼烷酸根非常安定,不易與其他化學物質反應。 …
1,2-二碳代-闭式-十二硼烷(12)是一种碳硼烷,化学式为C2B10H12,它是极性分子。 化学性质 1,2-C2B10H12对氧化剂和还原剂稳定,但是在亲核试剂(如甲醇钠、肼)的作用下,失去一个靠近碳的硼原子,形成巢式的离子。它在无水氟化氢中和氟气反应,生成氟代衍生物C2H2B10F10,其氟代反应只发生在B-H键上。 1,2-C2B10H12加热会发生重排反应: : 参考文献
1,7-二碳代-闭式-十二硼烷(12)是一种碳硼烷,化学式为C2B10H12,它是极性分子但极性比1,2-异构体小。 化学性质 1,7-C2B10H12对氧化剂和还原剂稳定,但是在亲核试剂(如甲醇钠、肼)的作用下,失去一个靠近碳的硼原子,形成巢式的离子。它在无水氟化氢中和氟气反应,生成氟代衍生物C2H2B10F10,其氟代反应只发生在B-H键上。 1,7-C2B10H12碳原子上的氢容易被金属原子取代。 参考文献
1,12-二碳代-闭式-十二硼烷(12)是一种碳硼烷,化学式为C2B10H12,它是非极性分子。 化学性质 1,12-C2B10H12对氧化剂和还原剂稳定。它在无水氟化氢中和氟气反应,生成氟代衍生物C2H2B10F10,其氟代反应只发生在B-H键上。它也能和正丁基锂发生锂代反应,生成一锂代或二锂代产物,锂代反应发生在C-H上。 参考文献
。]] 碳硼烷是由硼和碳形成的原子簇化合物。如同硼烷一般,碳硼烷的分子結構也是多面體,並依據構造同樣分類為closo-(闭合式)、nido-(缺少一個頂點)、arachno-(缺少兩個頂點)、hypho-(缺少三個頂點)等等。 代表化合物 碳硼烷的一個特殊例子,為極端穩定的正二十面體闭合式碳硼烷。 而其中重要的例子為電中性的C2B10H12,即鄰-碳硼烷(o-carborane),其在廣泛的應用領域如耐熱聚合物與醫學應用上均有所研究。由…