环辛炔
环辛炔是一种有机化合物,化学式为C8H12。它可以1-溴环辛烯和二异丙氨基钠反应制得。它和1-叠氮基金刚烷在乙腈中反应,可以得到1-金刚烷基-1H-环辛烷并三唑。它可以和卤化亚铜形成配合物(C8H12)2Cu2X2(X=Cl, Br, I)。 参考文献
共 4 篇文章
环辛炔是一种有机化合物,化学式为C8H12。它可以1-溴环辛烯和二异丙氨基钠反应制得。它和1-叠氮基金刚烷在乙腈中反应,可以得到1-金刚烷基-1H-环辛烷并三唑。它可以和卤化亚铜形成配合物(C8H12)2Cu2X2(X=Cl, Br, I)。 参考文献
]] 環是具有環內碳碳三鍵的環狀脂肪烴,通式为CnH2n-4。 由於張力的作用,小环环炔烃的张力很大,不能稳定存在。常溫下最小的穩定態環炔烃為八碳結構的環辛炔。 例子 参考文献 Wittig, Georg; Krebs, Adolf. On the existence of low-membered cycloalkynes. I. Chemische Berichte, 1961. 94: 3260-3275. 参见 炔烃 环烷烃 环…
环壬炔是一种有机化合物,化学式为C9H14。它可由1,2-环壬二酮经联氨转化为相应的二腙后,再在硫酸钠存在下与氧化汞反应制得。1,2-环壬二烯在稀戊烷溶液中光照,经双环[6.1.0]壬-8-烯中间体异构体,会产生少量的环壬炔以及其它C9环烯烃产物。在铑配合物的催化下,它和硫在丁酮中回流,得到二硫杂环己二烯的衍生物,它再在邻二氯苯中回流,脱硫得到噻吩的衍生物。 参考文献
环癸炔是一种有机化合物,化学式为。由于它具有高反应性,它通常在反应中原位生成,并在环加成反应中捕获,而非长期储存。 它可由1,2-二溴环癸烷和强碱(如氢氧化钾、氨基钠等)在高沸点溶剂中反应制得。Fritsch–Buttenberg–Wiechell重排反应也可利用二溴乙烯基前体在更温和的反应条件下产生环癸炔。 参考文献