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大水獺屬

大水獺屬(),有时译作海獭齿兽属或滨巨獭属,為生存於中新世至更新世時期衣索比亞地區的水獺,為現存水獺的近親,但體型要大上許多。目前僅有發現大水獺的顱骨化石,不過據推測牠們的體重可達,為目前已知體型最大的鼬科物種。 古生態學 在2022年,對奧莫大水獺(Enhydrodon omoensis)的氧同位素研究,顯示大水獺可能是陸生的,並且以水生動物和陸生動物為食。 下属物种 本属包括以下物种: 參考文獻

大河狸

大河狸屬(學名:Trogontherium)是河狸已滅絕的一個屬,生存年代為上新世晚期至更新世晚期,此類生物與北美洲同期的巨河狸沒有直接關係。大河狸的化石在英國、歐洲、西伯利亞、中國雲南均有發現,其最晚的發現紀錄位於中國東北的哈爾濱附近,年代為距今約40000年前,其滅絕原因可能與狩獵採集者的到來有關。 下属物种 本属包括以下物种: 居氏大河狸 Trogontherium cuvieri Trogontherium minus Trog…

地懶

地懶是異關節總目披毛目下已滅絕的一類,相信是樹懶及二趾樹懶的近親。牠們可能最後於公元前1550年在伊斯帕尼奧拉島及古巴滅絕,但在大陸上很早就已經消失了。 在美國已發現有四個地懶物種,包括有哈倫氏副磨齒獸、傑氏巨爪地懶、及。這四個物種都是大型動物,有大的爪及相信是草食性的。 分類 的骨骼。]] 地懶包含6個科,即Rathymotheriidae、Scelidotheriidae、磨齒獸科、Orophodontidae、二趾樹懶科及大地懶科…

磨齒獸亞科

磨齒獸亞科()是已滅絕的地懶亞科,生存於中新世早期至全新世早期。 分類學 目前磨齒獸科下目前最被廣泛接受的兩種分類形式分別是:以磨齒獸屬為模式屬的磨齒獸亞科,以及以為模式屬的掠齒懶獸亞科(Lestodontinae)(有時還會包括副磨齒獸屬和);或者是將掠齒懶獸亞科併入磨齒獸亞科之下,作為掠齒懶獸族,並與磨齒獸族並列。 磨齒獸族和掠齒懶獸族可透過犬齒基部特徵進行區分。其中,掠齒懶獸族具有較大的犬齒,且和後齒之間存在齒隙;而磨齒獸族的犬齒…

袋犀属

大面頰獸是更新世澳洲已滅絕的袋犀屬(學名:')動物。牠們的身體很重,腳厚,相信與現今的倭河馬相似。牠們是四足行走的。牠們棲息在潮濕的澳洲海岸,於4.5萬年前消失。牠們也有沿河流向內陸擴展。牠們可能是獨自或以小群生活。大面頰獸可能吃蘆葦及莎草科,並以其下門齒將食物鏟入口內。 參考 Wildlife of Gondwana: Dinosaurs and Other Vertebrates from the Ancient Supercont…

淮河古菱齒象

淮河古菱齒象()是長鼻目象科古菱齒象屬下的一個物種,生存於更新世時期的中國華北地區以及臺灣澎湖水道。 分類學 1977年,劉嘉龍根據在中國安徽省懷遠縣所發現的部分骨骼化石發表淮河古菱齒象,並認為是諾氏古菱齒象的亞種。1999年,祁國琴將其提升為獨立物種,並將其他發現於中國、以及澎湖水道的大量古菱齒象遺骸均歸類於此。和納瑪象相比,淮河古菱齒象的顱後骨骼更為粗壯,類似於古菱齒象。編號IVPP V4443的顱骨化石在總體形態上也更接近於古菱齒…

德古拉吸血蝠

德古拉吸血蝠(),又稱為大吸血蝠,為已滅絕的吸血蝠,棲息於更新世甚至可能至全新世早期的中美洲及南美洲,牠們的體型較牠們現存的近親吸血蝠大上30%。化石及未礦化的亞化石發現於阿根廷、墨西哥、厄瓜多、巴西、委內瑞拉、貝里斯及玻利維亞 }} 外部連結 * [https://ia800501.us.archive.org/BookReader/BookReaderImages.php?id=proceedingsofb1011988biol&i…

披毛犀

披毛犀(學名:'),又名長毛犀牛*,是一種已滅絕的犀牛,生存於更新世,並在冰河時期存活了下來。披毛犀生活在歐亞大陸北部,而其近親的板齒犀則生活在南方。披毛犀有兩隻扁平的角,可以推開雪來吃草。牠亦有一層厚厚的毛皮及脂肪,用來在寒冷的環境保持溫暖。 生理 中的披毛犀壁畫]] 自然史博物館的披毛犀木乃伊]] 、穴獅、,由繪製]] ]] 對於披毛犀的外表了解多半來自於石洞壁畫或是西伯利亞的冰凍木乃伊。披毛犀約長 ,體重接近 或,肩高將近 。牠的…

奈王爪獸屬

{{Automatic taxobox | fossil_range = 晚中新世-早更新世 | image = Nestoritherium NNHM.jpg | image_caption = 臨夏奈王爪獸(N. linxiaense)顱骨化石,展示於中國國家自然博物館 | taxon = Nestoritherium | authority = , 1859 | type_species = †*西瓦奈王爪獸 Nestorithe…

恐狒屬

恐狒屬(學名:,意思為「恐怖的猿猴」)是已滅絕的大型狒狒,生存於上新世至更新世的南非,是由蘇格蘭古生物學家Robert Broom於1937進行發表與命名。恐狒屬下目前已知的物種為Dinopithecus ingens,而原屬於恐狒屬的D. quadratirostris則重新被分配至Soromandrillus屬之下。恐狒屬的化石多發現於南非地層年代為更新世早期的洞穴化石遺址之中,包括Skurweberg、及洞穴。 描述 恐狒的體型大…

古風野牛

古風野牛(學名:Bison antiquus)是1萬年前更新世晚期時北美洲最普遍的大型草食性動物,且是現存美洲野牛的直接祖先。 描述 ]] 西伯利亞野牛於更新世冰河時期(大約 240,000 至 220,000 年前)從西伯利亞遷徙至阿拉斯加。西伯利亞野牛於300萬年前在北美洲發展成長角野牛。約距今2萬2千年前,長角野牛被古風野牛所取代。古風野牛於1萬8千年前開始大量繁殖,並於1萬年前與其他更新世大型動物群一同滅絕。古風野牛在拉布雷亞瀝…

黃昏爪獸屬

黃昏爪獸屬()是爪獸科爪獸亞科下的一屬,生存於更新世早期至中期的中國,牠們與奈王爪獸屬為最後存活的爪獸科物種之一。 命名學 黃昏爪獸屬的屬名「Hesperotherium」由希臘語的「hesperos」,意思為「黃昏」或「西方」,以及「therion」,意思為「野獸」,所組成。種名「sinense」的意思則為「來自中國的」。 參考文獻

爪腳獸

爪腳獸屬()為已滅絕爪獸科裂爪獸亞科下的一屬,生存於中新世晚期至更新世早期(1,160-180萬年前)歐洲、亞洲及非洲的稀樹草原。爪腳獸屬的近親為其他奇蹄目的物種,包含了已滅絕的雷獸科,以及現存的馬、貘及犀牛。 分類學 爪腳獸屬最初由Gaudry於1863年命名,並由Carroll於1988年將其分類至爪獸科下,並於2007年由Geraads等人將爪腳獸屬歸屬於裂爪獸亞科。 描述 》]] 爪腳獸屬的肩高為,體重可達,但個體間存在著不小的…

劍齒虎族

剑齿虎族(學名:Machairodontini),為食肉目貓科下已滅絕的一族,分布於中新世至更新世的北美洲、歐洲、亞洲、非洲與南美洲。 描述 相较于刃齿虎族下的成员,如刃齿虎、巨颏虎等,剑齿虎族下物种的上犬齿相对较小,但是边缘帶有鋸齒,而且其门齿、前臼齿和臼齿上同样具有锯齿结构。這種帶有鋸齒的牙齒也曾在其他科的哺乳動物物種上出現過。 演化 針對化石中线粒体DNA的分析研究顯示,剑齿虎族大约于18万年前与刃齿虎族分开 帶有鋸齒的劍齒可能幫…

乳齿象属

乳齒象(學名:Mammut)是種已經滅絕的象,屬於乳齒象科。牠們有些類似猛獁象,不過明顯不同的是猛獁象是屬於象科的。 下属物种 本属包括以下物种: 所知化石發現地 格雷弗納 聖薩爾瓦多 臺中市大甲溪 密蘇里州金斯威克 寧夏回族自治區青銅峽 重慶市龍骨坡文化遺址 *青海省海南藏族自治州貴德縣

荷氏獸屬

荷氏獸屬()為已滅絕潘帕獸科下的一屬,與現存的犰狳為近親。和犰狳一樣,荷氏獸具有鱗甲帶,能提高牠們活動時的靈活度,這點與同屬有甲目的雕齒獸亞科有所不同。荷氏獸屬於植食動物,相較之下,現存的犰狳則偏向食蟲性或是雜食性。 荷氏獸的體型遠較現存的犰狳大,體長可達,體重可達,而現存體型最大的大犰狳,體重最重不會超過。 棲息與分佈地 荷氏獸於南北美洲生物大遷徙時遷往北美洲且適應良好,其他成功適應北美洲環境的南美洲生物包括地懶、雕齒獸、犰狳、水豚等…

锯齿虎属

锯齿虎属(学名:Homotherium),通常称为锯齿虎、似剑虎或似剑齿虎,是一屬劍齒虎,生存於300-1萬年前的北美洲、歐亞大陸及非洲。牠們最初於150萬年前在非洲消失,並於3萬年前在欧亚大陆消失,最後於1萬年前在北美洲滅絕。 解剖 锯齿虎肩高达1.1米,约有狮子的大小。相对于一些剑齿虎亚科,如刃齿虎或巨颏虎,锯齿虎的上犬齿較短,但卻是扁平及有锯齿的。門齒及下犬齒是強力的刺及抓的組合。在現存的貓科中,只有虎有如此巨大的門齒,可以幫助提…

敘利亞駱駝

敘利亞駱駝(學名:),為棲息於敘利亞已滅絕的駱駝,化石發現於地層年代約 100,000 年前敘利亞沙漠西部的 。敘利亞駱駝的肩高可達,總高度 。化石最早出土於 2005 年,隨後有更多化石在隔年之後與其他舊石器時代中期人類的遺骸一同產出。 參考文獻 外部連結 * 更新世偶蹄目