地美环素
地美环素（INN，USAN和BAN名称：），又名去甲基金霉素或脱甲金霉素，是衍变自突变菌株的四环素类抗生素。 使用 地美环素定位于治疗各种类型的细菌感染，是用来治疗莱姆病，痤疮，和支气管炎的抗生素，却由于细菌对其逐渐普遍产生抗性，致使其现在越来越少被用来治疗相关感染。 当发生且对病患的流质限制无效时，地美环素被美国等诸多国家在于治疗低钠血症，即血内含钠浓度低。从生物学角度上看，这是通过降低肾小管内细胞收集抗利尿激素的反应速度来奏效。其实…
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金霉素
金霉素（Chlortetracycline），也被称为“氯四环素”，是第一个被发现的四环素类抗生素。于1945年被Benjamin Duggar博士从密苏里大学的桑博试验田采集的土壤样本中分离得到的金色链霉菌（）中发现，因而得名“金霉素”。 抗菌范围广泛，对多种细菌、某些立克次体、支原体、螺旋体和原虫都有抑制作用；主要用于对青霉素有耐药性的细菌性感染，如肺炎和葡萄球菌败血症、斑疹伤寒、支原体肺炎、阿米巴痢疾等。 口服后容易引起胃肠道反应…
米诺环素
米诺环素又称“二甲胺四环素”或“美满环素”，是一种广谱抗菌的四环素类抗生素。它能与tRNA结合，从而达到抑菌的效果。米诺环素比同类药物具有更广的抗菌谱，具有抑菌活性。因为其半衰期较长，米诺环素的血药浓度比其他同类型药物高2至4倍。 适应症 米诺环素主要用于治疗痤疮和其他皮肤感染，由于半衰期长，给药次数较其他药物少，使用方便。 尽管米诺环素具有广谱抗菌作用，但由于其副作用，应用受到很大限制。 副作用 菌群失调 消化道反应 肝损害 肾损害 …
四环素类抗生素
四环素类抗生素，一個廣效抗生素（Broad-spectrum antibiotic）藥物家族的泛稱，因其氢化并四苯母核而得名。本类药物抗菌谱广，对革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、螺旋体、衣原体、立克次氏体、支原体、放线菌和阿米巴原虫都有较强的作用。但近年来，其应用受到耐药的影响。 历史 1940年代从金霉素链霉菌（Streptomyces aureofaciens）中发现了第一个四环素类抗生素金霉素。不久后AC Finlay等人在相似的链霉…
替加环素
替加环素（，亦称丁甘米诺环素，商品名：老虎黴素，研发代号为GAR-936）是一种静脉给药的广谱甘氨酰环肽类抗生素，属于第三代四环素类抗生素。它主要针对耐药细菌如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）、耐药性鲍曼不动杆菌、喹诺酮类耐药大肠埃希菌（QREC）等而被开发。作为第三代四环素类抗生素，其结构修饰扩展了其抗菌谱，除假单胞菌属（如铜绿假单胞菌）及变形杆菌属对其不敏感外，多数菌属对其敏感。该药最初由辉瑞公司以商品名泰-{}-阁（Tygac…
土霉素
土霉素（），也称地霉素、氧四环素或羥四環黴素，是第二個被发现的广谱抗菌的四环素类抗生素。 发现历史 土霉素是由Finlay等人在辉瑞实验室附近分离到的链霉菌Streptomyces rimosus中发现的。1953年生物化学家罗伯特·伯恩斯·伍德沃德(Robert B Woodward)解析出土霉素的结构，使得辉瑞大规模生产土霉素成为可能，并用商品名Terramycin开始大量销售。Woodward的这一大发现是四环素类抗生素史上的重要…
青哌环素
青哌环素（“Penimepicycline”和“mepicycline penicillinate”皆为其国际非专利药品名称）又称为“青哌四环素”或“青霉素V甲哌四环素”。青哌环素是一种能与tRNA结合，从而达到抑菌的效果的联合抗生素，是四环素类抗生素中甲哌四环素的青霉素V盐。
美他环素
美他环素又称为“甲烯土霉素”，是一种四环素类抗生素。美他环素能与tRNA结合，从而达到抑菌的效果，但长期应用可引起二重感染及肝脏损害。
甲氯环素
甲氯环素（其国际非专利药品名称为“Meclocycline”），也称为“氯甲烯土霉素”，是一种四环素类抗生素。它能与tRNA结合，从而达到抑菌的效果，常用于外用（例如用于治疗皮肤的局部感染等）。由于甲氯环素完全不溶于水，如果全身使用可能导致肝脏、肾脏损伤等副作用。
氯莫环素
{{drugbox | IUPAC_name = (2Z,4S,4aS,5aS,6S,12aS)-7-chloro-4-(dimethylamino)-6,10,11,12a-tetrahydroxy-2-{hydroxy[(hydroxymethyl)amino]methylidene}-6-methyl-1,2,3,4,4a,5,5a,6,12,12a-decahydrotetracene-1,3,12-trione |synony…