超级抗原
超级抗原（SAgs）是一类导致非特异性免疫的蛋白质。超级抗原非特异性地激活T细胞，导致T细胞克隆激活和大量细胞激素的释放。超级抗原被微生物抗原（包括支原体，细菌，病毒等等）作为可以破坏人体免疫机制的防御措施。 相比于普通抗原之激活人体总量的0.0001-0.001%的T细胞，超级抗原可以激活高达25%的T细胞。Anti-CD3和Anti-CD28 Antibodies（CD28-SuperMAB）这些超级抗原甚至能激活全部的T细胞。 超…
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交叉反应
交叉反应是指一种抗体与其不相对应的抗原所发生的反应。在免疫反应中，某一抗原一般只能与其本身所对应的抗体相结合，但由于有的抗原性质与另一种抗原物质有些類似，这样它们所产生的抗体将会互相起反應。 参考文献
交叉呈遞
交叉呈遞（Cross-presentation）是一些抗原呈遞細胞具有能將外源型抗原使用MHC Ⅰ類分子呈遞至CD8+ T細胞（細胞毒性T細胞，CTL）的能力。交叉呈遞可以造成交叉致敏（Cross-priming），激活初始細胞毒性CD8+ T細胞。交叉呈遞對於免疫系統抵抗不侵染抗原呈遞細胞（APC）或能削弱树突状细胞（DC）的大部分腫瘤和病毒來說至關重要。此外，交叉呈遞對於使用蛋白質抗原的疫苗（比如腫瘤疫苗）接種來說也是必要的，因爲交…
遠端效應
遠端效應（Abscopal effect）又稱遠隔效應，是對腫瘤已遠端轉移的癌症病患進行放射治療破壞原發腫瘤時，遠端未受輻射的腫瘤也發生萎縮的現象，最早於1953年由R.H. Mole提出，得名自拉丁文的ab-（遠離）與scopus（目標），之後數十年遠端效應的機制皆未知，直到2004年後才漸有動物實驗闡明，發現可能是人體自身的免疫反應所致。 癌細胞受輻射殺傷時會釋出許多腫瘤抗原，可透過腫瘤周圍的抗原呈递细胞（樹突細胞與巨噬細胞）活化特…
限制修飾系統
限制修飾系統（英語：Restriction modification system）是一種存在於細菌和其他原核生物中，可防禦外源DNA，例如噬菌體攜帶的DNA的侵入。有些細菌體內含有限制酶，可將雙股DNA切斷，之後其他的內切酶再將切下的片段降解，因此能將入侵的外來DNA摧毀。 有些病毒則演化出對抗此系統的機制，它們的DNA經過了甲基化或糖基化的修飾，可阻礙限制酶的作用。另外還有一些病毒，如T3及T7噬菌體，則合成出一些可抑制限制酶的蛋白…
抗体酶
抗体酶（Abzyme）也称催化性抗体，是具有催化活性的单克隆抗体。它是抗体的高度特异性与酶的高效催化性的结合产物，其实质是一类在可变区赋予了酶活性的免疫球蛋白。 抗体酶的历史可以追溯到莱纳斯·鲍林在1948年发的一篇论文。目前已有可催化10多种反应的抗体酶，例如酯和酰胺的水解。不过，抗体酶的催化活性一般不是很高，主要原因可能是抗原-抗体间的结合比酶的催化机制要简单得多。 历史 1946年，鲍林(Pauling)用过渡态理论阐明了酶催化的…
血胸屏障
血胸（腺）屏障（Blood-thymus barrier）是一層能將胸腺與循環系統隔離開的屏障，由毛細血管內皮細胞及基膜、胸腺上皮細胞組成。胸腺上皮細胞周圍的巨噬細胞進一步增強了該屏障的隔離性能。血胸屏障不僅可以避免循環系統中可能存在的有毒物質進入胸腺，還可以保證機體內的抗原不進入胸腺刺激未成熟的T細胞。 參見 血腦屏障 血胎盤屏障 *血睾屏障 參考