巴尼韋單抗/埃特司韋單抗

{{Infobox drug
| type = combo
| image =
| width =
| alt =
| caption =

| component1 = Bamlanivimab
| class1 = 單株抗體
| component2 = Etesevimab
| class2 = 單株抗體

| tradename =
| Drugs.com =
| MedlinePlus =
| DailyMedID = Bamlanivimab
| pregnancy_AU =
| pregnancy_AU_comment =
| pregnancy_category=
| routes_of_administration = 靜脈注射
| class =
| ATC_prefix = None
| ATC_suffix =
| ATC_supplemental =

| legal_AU =
| legal_AU_comment =
| legal_BR =
| legal_BR_comment =
| legal_CA =
| legal_CA_comment =
| legal_DE =
| legal_DE_comment =
| legal_NZ =
| legal_NZ_comment =
| legal_UK =
| legal_UK_comment =
| legal_US = Rx-Only
| legal_US_comment = 依緊急使用授權核准。兩種抗體皆以嚴重急性呼吸道症候群冠狀病毒2型（SARS-CoV-2）的棘蛋白為標的。

巴尼韋單抗/埃特司韋單抗合併使用已獲美國授權，用於年滿十二歲、體重至少公斤、經直接 SARS-CoV-2 病毒檢測陽性，且具有惡化為重症（包括住院或死亡）的高風險之輕度至中度COVID-19患者。此外，兩藥併用亦獲授權作為COVID-19的暴露後預防（）用途，可在暴露 SARS-CoV-2 病毒後，做為預防病毒發病的措施；但未獲授權作為暴露前預防。資料顯示，這些療法極不可能對當時已在全美廣泛流行的Omicron變異株有充足療效，因此本療法不再獲准於美國任何州、領地及司法管轄區使用。

參考文獻
外部連結

• [https://web.archive.org/web/20201212032949/https://www.fda.gov/media/144118/download 巴尼韋單抗緊急使用授權（EUA）審查文件]
• [https://web.archive.org/web/20210210011139/https://www.fda.gov/media/145801/download 巴尼韋單抗／埃特司韋單抗緊急使用授權（EUA）]
• [https://web.archive.org/web/20210210020626/https://www.fda.gov/media/145802/download 巴尼韋單抗與埃特司韋單抗緊急使用授權常見問題]