先天性心臟傳導阻滯（，縮寫為）是指在子宮內的胎兒或出生後前28天內（新生兒期）確診的心臟傳導阻滯，部分研究亦將發生在幼兒期早期的患者確診納入診斷。
先天性心臟傳導阻滯為罕見疾病，每15,000至20,000名新生兒中約有1例。其它罕見病例則與病毒感染或特定藥物治療有關。
抗Ro/SSA自體抗體
先天性心臟傳導阻滯患者母親身上最常見的自體抗體，顯示疾病受遺傳及環境因子等其他因素影響，全球無特定治療方案。惟部分研究試圖提出最廣為接受的通用處置。
氟化類固醇
以氟化類固醇治療並無共識，且各研究結果矛盾。先天性心臟傳導阻滯的死亡率隨早產而增加。
不考慮性別、診斷年齡或引起的相關疾病，死亡率約20%。多數死亡發生在出生後前3個月，其次為死胎，出生3個月以後發生的較少。
復發率：曾有先天性心臟傳導阻滯妊娠之母親，後續妊娠子女罹患心臟傳導阻滯機率16-18%。
參見
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- 自體免疫性疾病
參考文獻
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