米爾德里德·凱瑟琳·雷布斯托克（Mildred Catherine Rebstock，1919年11月29日-2011年2月17日）是一位美國藥物化學家。她與其團隊率先完成氯黴素（INN:chloromycetin），亦稱為chloramphenicol（商用品牌名稱）的全合成。此為人類史上抗生素首次被完全以人工方式合成的案例。世界衛生組織（WHO）將此藥物歸類為對人類醫學非常重要的藥物。
早年生活與教育
米爾德里德·凱瑟琳·雷布斯托克於1919年11月29日在美國印第安納州的艾克哈特郡出生，父母分別為阿道夫·雷布斯托克（Adolph Rebstock）與瑞德娜（Redna）。她於1938年從畢業，隨後進入{{le|中北學院|North Central College）就讀。她在中北學院就讀期間是學校生物榮譽學會分會的成員，她也加入學校的動物學社團。她在化學教授I.A. Koten與動物學教授Harold Eigenbrodt的指導下，始終保持著優異的學業成績。她在這兩位教授的啟發下於1942年取得中北學院學士學位，並決定申請兩位導師的母校-伊利諾大學厄巴納-香檳分校攻讀博士學位。她在該校就讀期間獲得全額獎學金，從事維生素C（抗壞血酸，ascorbic acid）的研究。她分別於1943年和1945年取得碩士及博士學位。與Sigma Xi科學研究學會的研究生之一。
職業生涯
雷布斯托克博士於1945年至1977年間受聘於帕克-戴維斯公司的研究實驗室，起初擔任初級研究化學家，隨後於1959年晉升為研究主管。她與團隊大約在此期間正研究一種由艾伯特·沙茨率先發現的新型抗生素-鏈黴素。由雷布斯托克博士、約翰·康特魯利斯（John Controulis）、哈利·克魯克斯（Harry Crooks）及昆汀·巴茨（Quentin Bartz）組成的帕克-戴維斯研究團隊發現，透過對鏈黴素進行氫化催化，可獲得更高的化學穩定性，這種新化合物隨後被命名為雙氫鏈黴素。而默克藥廠的一個研究團隊也於同時完成此項發現。目前雙氫鏈黴素已停止用於人體，但仍於獸醫學中應用。
雷布斯托克博士在完成雙氫鏈黴素的研究後不久，受命合成一種由約翰·埃利希（John Ehrlich）在委內瑞拉鏈黴菌培養物中發現的新型抗生素。這種抗生素的分子結構比以往的抗生素簡單，使得雷布斯托克的任務變得較為容易。研究發現該分子的關鍵組成部分是一個硝基苯環（nitrobenzene ring），而實驗室先前對此已有經驗。雷布斯托克大約在1947年11月找到完全合成這種抗生素的方法。這是一個罕見的案例：分子的化學合成比透過有機程序的發酵過程更具成本效益。 由於雷布斯托克的研究成果讓氯黴素得以普及，它被大量用於治療洛磯山斑點熱與傷寒。時至今日，它仍被作為治療腦膜炎、霍亂及其他極端感染性細菌疾病的二線用藥。]]
由於雷布斯托克博士的突破性貢獻，《時代雜誌》在1949年刊登一篇專文報導，並指出："這項成就歸功於團隊合作，但很大部分的功勞應歸於28歲、面容姣好的研究化學家-米爾德里德·雷布斯托克博士。”
逝世與紀念
雷布斯托克於2011年2月17日在密西根州安娜堡的逝世。
參考文獻
外部連結
美國藥理學家
2011年逝世
1919年出生
美國女性化學家
20世紀美國化學家
20世紀美國女性科學家
世界衛生組織基本藥物
21世紀美國女性
评论 (0)