與逆向藥理學途徑]]
在藥物研發領域中，逆向藥理學，亦稱為靶點導向式藥物發現（target-based drug discovery，TDD），其方法是先建立一項假說，認為調控某一被視為具有疾病調節作用的特定蛋白質標靶之活性，將能產生有益的治療效果。接著，透過對小分子之化學文庫進行篩選，以鑑別出能與該靶點高親和力結合的化合物。這些篩選所得之命中物（hits）便作為藥物研發的起始素材。
此一方法在人類基因組完成定序後變得更加普及，因為這使得大量純化蛋白質得以被迅速複製與合成。此方法目前是藥物發現中最為廣泛使用的策略。 與正向藥理學不同的是，在逆向藥理學的方法中，已鑑定出的活性（先導）化合物之 in vivo 療效，通常是在藥物研發流程的最終階段才進行評估。
另見
- 傳統藥理學
- 逆向疫苗學
參考資料
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