甲氧西林

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| verifiedrevid = 404016571
| IUPAC_name = (2S,5R,6R)-6-(2,6-dimethoxybenzamido)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
| image = Methicillin.svg

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| routes_of_administration = 靜脈注射

| bioavailability = 口服不能吸收
| metabolism = 经肝，20–40%
| elimination_half-life = 25-60分钟
| excretion = 经肾

| CAS_number_Ref =
| CAS_number = 61-32-5
| ATC_prefix = J01
| ATC_suffix = CF03
| ATC_supplemental =
| PubChem = 6087
| DrugBank_Ref =
| DrugBank = DB01603
| ChemSpiderID_Ref =
| ChemSpiderID = 5862
| UNII_Ref =
| UNII = Q91FH1328A
| ChEMBL_Ref =
| ChEMBL = 575

| C=17 | H=20 | N=2 | O=6 | S=1
| smiles = OC(=O)[C@@H]2N3C(=O)C@@Hc1c(OC)cccc1OC)[C@H]3SC2(C)C
| density = 1.44±0.1
| pKa = 2.44±0.50，是一种于1960年首次合成的β-内酰胺类半合成抗生素。发现于1960年，主要对金黄色葡萄球菌等革兰氏阳性菌有作用，可用于治疗败血症、呼吸道感染、脑膜炎等由细菌感染引发的病症。

临床
甲氧西林遇酸易分解，因此不能口服，只能通过注射给药。同时，因为甲氧西林抗菌活性低，所以需要大剂量注射才能保持活性。

抗甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）最初发现于1960年代。该名词目前作为历史名词保留，用来泛指对所有青霉素类抗生素都具有抗性的金黄色葡萄球菌菌株。

参考文献