新壁總域

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| image_caption = 各种真核生物例子
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| image2_caption = Halobacterium，古菌的一属
| taxon = Neomura
| authority=Cavalier-Smith et al., 2002
| subdivision_ranks = 域。他假設新壁總域成員演化自真细菌，其中一個主要的改變是細胞壁的成分以醣蛋白取代肽聚糖。

形態學
新壁總域是一個非常繁雜的群體，它含括了所有的多細胞生物，以及大部分的嗜極生物。雖然成員的形態學看起來相當不同，但在分子細胞學領域具有許多相同特徵。所有的新壁總域都擁有組織蛋白去幫忙包裝染色體，且具有其他類別生物沒有的內含子。此類生物都使用因子甲硫氨酸作為蛋白質合成的起始氨基酸（真細菌則使用N-甲酰甲硫氨酸）。另外，所有新壁總域成員具有好幾種RNA聚合酶，而真細菌只有一種。

解釋
關於新壁總域在系統發生樹的位置，學界看法不一，但主要可分為兩大理論：

三域觀點
當卡尔·乌斯第一次提出三域系統理論的時候，他相信真細菌域、古菌域，和真核生物域三者同時出現，且在系統發生樹中互為姊妹群。但後來許多證據顯示古菌和真核生物間的關係比其他細菌更相近。這些證據包含這兩域的生物都可使用膽固醇和蛋白酶体等複雜分子。這在大部分的細菌中是沒有的，只有新壁總域中才會擁有。種種證據顯示，真細菌域和古菌域在演化樹應為同一個演化支。因此假說認為自最後共同祖先（LUCA）之後，後代可以分為兩大演化支，即新壁總域和真細菌域。

系統發生樹觀點
湯瑪斯·卡弗利爾-史密斯和他的合作夥伴，在2002年和之後的論文中提出新壁總域為放線菌門的姊妹群。分子證據包含前述膽固醇和蛋白酶體等複雜分子的合成，合成的分子越是複雜，趨同演化的可能性就越低，除非兩個合成途徑發生了水平轉移，但這種機會並不大，因此學界通常支持兩者同源。

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|1=綠彎菌門
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|1=異常球菌-棲熱菌門
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參見
*原初生命體

參考文獻
延伸閱讀
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