苯丙酮尿症

{{Infobox medical condition (new)
| name = 苯丙酮尿症
| image = L-Phenylalanin - L-Phenylalanine.svg
| caption = 苯丙氨酸
| synonyms =
| field = 醫學遺傳學、小兒科
| symptoms = 如果缺乏治療可能導致智能障礙、癲癇發作、行為異常、精神疾患、身體散發霉味
| prognosis = 若治療後与常人無異。如果不接受治療，苯丙酮尿症可能引起智能障礙、癲癇發作、帶來行為問題以及精神疾患；患者可能也會帶有發霉氣味跟較淺的膚色。如果產婦患者沒有好好接受治療，可能會帶給婴儿心臟疾病、小頭畸形，或導致婴儿出生體重過低，必須給嬰兒患者服用特殊配方奶粉佐以少量母乳。如果嚴格執行飲食限制，早期診斷出此症的患者仍可以跟常人一般健康，壽命與常人無異。療效需依定期接受血液檢查來監測。

在1.2萬新生兒中約有1人會罹患苯丙酮尿症，男性和女性的患病機率一致。1934 年，挪威醫生發現此症，1953 年，發現此症受飲食影響甚鉅。2014 年提出的基因治療雖受到期待，但仍有賴大量的學術研究支持。

苯丙酮尿症發現
1934年挪威的佛寧（Folling）醫師在家族性智障病患的尿液中發現有特殊陳腐物味道，後來才知道該物質是苯丙酮酸 （Phenylpyruvic Acid），在1937年正式命名為苯酮尿症（Phenylketonuria；PKU）。苯酮尿症是一種體染色體隱性遺傳疾病，主要是由於體內苯丙胺酸 （Phenylalanine；Phe）羥化（Hydroxylation）成酪胺酸（Tyrosine；Tyr）的代謝途徑機能障礙所引起的先天代謝異常疾病。目前已知有五種不同的酶缺陷會造成此種代謝機能障礙；這些酶包括有苯丙胺酸羥化酶（Phenylalanine Hydroxylase；PAH）、鳥嘌呤核苷三磷酸環化水解酶Ⅰ（GTP CyclohydrolaseⅠ；GTPCHⅠ）、丙二酮四氫喋呤合成酶（6-pyruvoyl Tetrahydropterin Synthase；PTPS）、雙氫喋啶還原酶（Dihydropteridine Reductase；DHPR）及喋呤甲醇胺脫水酶（Pterin-4α-Carbinolamine Dehydratase；PCD）。依其酶缺乏的不同，會有不同的臨床症狀及診斷方法，其治療方法也不相同。

參考資料
外部链接

• [http://old.biovip.com/content/20050423/11846.htm 苯丙酮尿症(中國 生命经纬)]
• [http://www.pmf.org.tw/pmf/n_s/intr01.htm 苯酮尿症(台灣 財團法人預防醫學基金會)]
• [https://web.archive.org/web/20200709175536/https://www.pkuboard.info/ International PKU Board with articles, recipes and more]
• 苯酮尿症(A2-05) - 社團法人中華民國先天及代謝疾病關懷之友協會http://www.pmf.tw/ http://www.pmf.org.tw/pmf/n_s/intr01.htm