三溴化金(又称溴化金)是深红色至黑色的晶体,化学式 AuBr3,主要以二聚体Au2Br6存在。
历史
对金的卤化物的研究可追溯到19世纪早期至19世纪中叶时期,当时的主要研究人员为Thomsen、Schottländer和Krüss。
结构
Au2Br6的结构与其它Au(III)的卤化物(例如三氯化金)的二聚体相似,中心的金原子呈平面正方形分子构型,Br-Au-Br键角约为90°。 (-{ALogP)}- || -7,3
|-
| 溶解性 (-{logS, log(mol/L}-)) || 5,2
|-
| 极性表面积 (-{PSA}-, Å2) || 163,7
|}
制备
三溴化金在通常的合成制备方法如下:
金在过量的溴混合,加热至140°C的情况下进行化学反应:
化学反应
中性单体的AuBr3,既在其它金的三价化合物种类呈现中性状态,又不会在气体场合下且配位数为3时,不会受到优待而孤立。三价金展示出的方形平面占了一个主导地位,相当于配位了一个推荐的第四平面位置。
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另外的催化剂用途是,一溴化金与炔丙基卤醇产生亲核取代反应而制备。在此反应中,AuBr3是充当着炔丙基卤醇的催化剂。
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氯胺酮检测
三溴化金可以用于测试氯胺酮的试剂用途。
准备一些啡黄色的0.25% AuBr3 0.1mol的NaOH溶液,滴两滴在碟子上,然后添加少量的氯胺酮。混合起来后等待大概1分钟,溶液将会变成深紫色。当他转暗时等待大概两分钟,这些混合溶液将会呈现出黑紫色的颜色状态。
对乙酰氨基酚、抗坏血酸、海洛英、乳醣、甘露醇、吗啡和蔗醣或其他含有苯酚和羟基、氢氧基组合的化合物这些东西都会使三溴化金试剂从原本的啡黄色溶液变成紫色溶液。通常发现,没有在氯胺酮结合的同时,就有同一颜色的变化。从最初变为紫色的原因是由于在金和氯胺酮这两种组合物的类型的性质关系,而导致这种(从紫色至暗紫色)颜色变化的原因,目前尚未明确。但可能是由于氧化还原反应作用的关系,仍然能生产少量的胶状金。.
参考
外部链接
- [http://www.sigmaaldrich.com/catalog/search/ProductDetail/ALDRICH/398470] Sigma Alrich Product info for Gold(III) Bromide
- [http://www.webelements.com/webelements/compounds/text/Au/Au2Br6-10294287.html] Web Elements info page for Gold(III) Bromide
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