川崎氏病（）又稱川崎病、黏膜皮膚淋巴腺综合征（），是一种以急性、自限性全身广泛的中小血管炎为特点的自身免疫性疾病。
川崎氏症是一種兒科罕見病。患者幾乎都在五歲以內。1967年，日本小兒科醫師川崎富作率先提報此病，故依此命名為川崎氏病。
流行病學
此病好發於五歲以下儿童，以6個月至一歲的嬰兒比例最高，男性患病機率多於女性， 比例約1.3～1.5：1
臨床症狀
*發燒超過五天。
*雙眼巩膜充血，但無分泌物。
*口腔黏膜，嘴唇鮮紅乾裂出血，舌頭表面有草莓舌變化。
*手掌及足部紅腫。
*非化膿性單側頸部淋巴腺腫大。
*身體軀幹出現多型性紅斑。
*卡介苗接種處紅腫。
*頭部會微歪
病因
川崎氏病的病因依舊未明，但許多科學家懷疑這可能是一種特殊的病毒感染導致。目前傾向於把它當成是一種與免疫系統有關的疾病。
治療
因為病因未明瞭，所以此病沒有針對病原的特殊療法。急性期常合併使用靜脈注射高劑量免疫球蛋白與高劑量阿司匹林（Aspirin）（60-100 mg/kg/day），退燒後改使用低劑量的阿司匹林（3-5 mg/kg/day）。如已併發冠狀動脈瘤形成的病患，則需要繼續長期追蹤治療。
參考資料
外部連結
*[https://web.archive.org/web/20181123205843/http://kdfoundation.org/ Kawasaki Disease Foundation]
*[http://www.kdcanada.ca/ Kawasaki Disease Canada]
*[http://heart.seattlechildrens.org/conditions_treated/kawasaki_disease.asp Kawasaki Disease information] from Seattle Children's Hospital Heart Center
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