克果納傑氏症是一遺傳性膽血紅素代謝疾病,因肝臟缺乏引起高膽紅素血症。如未能在嬰兒期予以治療,則會發展為核黃疸。
其發生率為未知,1994年12月的統計中只有約70個患者報告。
遺傳方面,其遺傳方式為未知,但與吉爾波特症候群與克果納傑氏症第II型的致病基因相關或相同。
參考資料
[https://web.archive.org/web/20121027175243/http://www.genes-at-taiwan.com.tw/genehelp/ 罕見遺傳疾病一點通]
克果納傑氏症是一遺傳性膽血紅素代謝疾病,因肝臟缺乏引起高膽紅素血症。如未能在嬰兒期予以治療,則會發展為核黃疸。
其發生率為未知,1994年12月的統計中只有約70個患者報告。
遺傳方面,其遺傳方式為未知,但與吉爾波特症候群與克果納傑氏症第II型的致病基因相關或相同。
參考資料
[https://web.archive.org/web/20121027175243/http://www.genes-at-taiwan.com.tw/genehelp/ 罕見遺傳疾病一點通]
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