管胞

的管胞，周圍未經木質化的孔洞即為]]
管胞（），又稱假導管，是維管束植物木質部中一種長形、木質化的細胞，其名稱最早於1863年由德國植物學家使用，來自德文的。管胞的細胞壁上常有（又稱紋孔或導孔）或飾紋，成熟後不具原生質體，主要功能為進行水分與無機鹽的運輸，以及提供樹木的結構支撐。被子植物木質部中除管胞外，還有另一種稱為的輸水結構，管胞的管徑小於導管，且不具有導管細胞間穿孔板（perforation plate）的結構；大多數蕨類植物與裸子植物木質部中則不具有導管，只有管胞負責水分的運輸，松柏等裸子植物的木材（軟木）即主要是由管胞組成。

管胞在演化上可能是單一起源的構造，化石紀錄顯示早期植物的管胞有S型、G型與P型三種，其中前兩者的管壁木質化的區域呈帶狀，並有孔洞以利水分在細胞間的運輸；後者則具有類似現生植物管胞的壁孔，後來亦有結構更複雜的壁孔出現，例如許多裸子植物管胞上的具緣壁孔（bordered pit，又稱有簷壁孔、具緣紋孔或重緣紋孔），使植物在管胞間運送水分的同時，得以降低氣穴栓塞（embolization）在管胞間傳遞的風險。

形態
的管胞，其上有具緣壁孔|thumb]]
管胞是維管束植物木質部中的一種長形細胞，其長度約為直徑的100倍，平均直徑為20-60微米，平均長度為2-6毫米。管胞的功能為負責輸送水分，大部分被子植物、買麻藤與少數蕨類植物與蕨類植物則不具有導管，僅仰賴管胞進行水分運輸。}}，管胞雖輸水效率不如導管，但因管徑比導管窄而對擠壓的抗性較高，對植物的結構支撐十分重要，另外相較於導管細胞間以穿孔板（perforation plate）上下相連，形成連貫的導管，管胞細胞的兩端不具有穿孔版，且形狀較導管細胞為尖，水分需經由細胞間相互對準的壁孔在不同管胞間垂直流動。

管胞與導管細胞成熟後均會形成木質化的次生細胞壁，且內部的原生質體經細胞凋亡而降解消失，即成為死細胞，少數區域不進行木質化而僅具有初生細胞壁與，即為水分可通透的壁孔。導管細胞一般自維管束形成層分化後數天即完成發育並凋亡，管胞與纖維細胞的發育過程則較長，約一個月才完成凋亡過程，顯示管胞的凋亡機理可能與纖維細胞較為接近，導管細胞則另外演化出新的凋亡機理。

管胞依木質化加厚的紋路可分為環紋（annular）、螺紋（helical）、梯紋（scalariform）、網紋（reticulate）與孔紋（pitted）等類型，初生木質部（primary xylem）中，原生木質部（protoxylem）的管胞常為環紋或螺紋，因木質化部分較少而尚有延展性，後生木質部（metaxylem）的管胞多為梯紋、網紋或孔紋；次生木質部（secondary xylem）中的管胞則大多為孔紋，即具有壁孔，且除壁孔之外的區域均已木質化，有些植物的次生木質部中也具有梯紋導管。

壁孔
是管胞與導管壁上未經木質化的部分，只由初生細胞壁與組成，故可使水分通透，經常在相鄰細胞間成對出現，以便於水分在輸水細胞間的流動，其壁孔腔中有支撐壁孔膜的木質化結構，使壁孔膜無法延展而避免氣穴的進入，但會降低水分在壁孔中流動的效率。裸子植物中，落葉松、花旗松等針葉木具有隔膜管胞（strand tracheid），為被縱向分割成數個細胞的管胞，其長度短於一般管胞，且壁的厚度不若一般管胞厚，壁孔大小也較小，形態介於管胞與縱向薄壁細胞（axial parenchyma）之間；松屬、雲杉屬、落葉松屬與黃杉屬植物的中具有橫向生長的髓線管胞（ray tracheid），不同於一般管胞的縱向生長，且壁孔常較一般管胞小，壁上常有鋸齒狀的增厚紋路，髓線管胞通常位於髓線的邊緣，但也有髓線完全由髓線管胞組成的情形；部分科達樹屬、貝殼杉屬、南洋杉屬、松屬、冷杉屬具有樹脂管胞（resinous tracheid），為內部具有樹脂的管胞，常出現在髓線周圍，樹脂可能為髓線中的薄壁細胞所合成，並貯存於此類管胞中，樹脂可阻斷管胞中水分的縱向運輸，美國植物學家認為此類管胞中的樹脂與被子植物的相似，可能具有類似功能；部分被子植物具有維管管胞（vascular tracheid）、環管管胞（vasicentric tracheid）或纖維管胞（fiber tracheid），維管管胞與纖維管胞可能分別為演化上介於管胞與導管細胞和木材纖維間的構造，環管管胞則可能是退化的導管，因寬度很窄而不具有穿孔板。

演化
在植物演化出管胞之前，與羊角蕨等前維管束植物（protracheophytes）可能使用管徑較窄且壁面平滑的管狀細胞來運輸水分，其表面有原生質絲衍生的微小孔洞，雖未有木質化，但不排除也有與木質素相似的多酚類化合物以加強其結構。管胞的結構因具有木質化的次生細胞壁而較原始的輸水構造堅固許多，但因木質素為疏水材料，會提高輸水的阻力。S型與G型的管胞與現生植物原生木質部（protoxylem）的管胞相似，P型則與後生木質部（metaxylem）與次生木質部（secondary xylem）的管胞較接近。

輸水組織輸送水分的效率與管徑的四次方成正比，相較之下為多細胞的結構，其管徑與長度皆大於管胞，輸水效率也大幅提升。另外少數缺乏導管的被子植物只以管胞輸送水分，且數個管胞間壁孔的通透性較高，因而形成功能類似導管的結構以提升輸水效率。

壁孔的演化
管胞表面讓水分在細胞間流動的壁孔可能是聚生的原生質絲演化而來，以提升水分在管胞間與其他組織間流動的效率，但隨著壁孔大小的增加，對管胞結構穩定性的影響越大，並增加氣穴栓塞從相鄰細胞中侵入的風險，故壁孔的演化過程為平衡這兩個因素的結果。S型管胞的孔洞較小，但因木質化的疏水部分也具有孔洞，會降低水分子與管壁的附著力，使氣穴進入所需的壓力（air-seeding pressure）降低而更易進入；G型管胞的孔洞較大，不過其木質化的疏水部分不具有孔洞，以降低氣穴進入的機會；P型管胞的壁孔已與現生植物的類似，可能具有可能類似現生植物的佈滿小孔且未有木質化的壁孔膜（pit membrane），因其為親水材料，使氣穴難以進入，且當壁孔一側出現氣泡而產生壓力差時，壁孔膜可被擠壓往另一側的壁孔緣（pit border）。後來多種壁孔結構的演化使其在不降低管胞結構穩定性與增加氣穴進入機會的同時，進一步提升水分在壁孔中流動的效率，例如許多裸子植物與部分被子植物中的多次演化而來的具緣壁孔，與買麻藤和多支被子植物中多次演化而來的附物壁孔（vestured pit）。

圖集
File:Проводящий пучок Pteridium aquilinum.JPG|歐洲蕨維管束的橫切面，經染色後，中間紅色的大型細胞即為管胞
File:Gymnosperm Stem Secondary Growth in Four Year Pinus (35498052724).jpg|松樹樹幹的橫切面，下方木質部主要由管胞組成，亦可見明顯的
File:Woody Dicot Stem Cross Section Quercus Wood 100x (35760481516).jpg|櫟樹樹幹的橫切面，少數特別大的細胞為，其周圍的多數細胞為管胞，染色特別深者則為纖維細胞
File:Gymnosperm Stem Circular Bordered Pits in Pinus Wood (36484401545).jpg|松樹樹幹的縱切，管胞上可見具緣壁孔

注释
参考文献