BCR基因

BCR基因（），或称断裂点簇集区（），是bcr-abl融合基因的组成部分之一，其与费城染色体的形成机制有关。

病理学
一个22号染色体与9号染色体的相互易位作用而产生的费城染色体，它通常在慢性粒细胞性白血病患者体内发现。22号染色体的断裂点就在BCR基因中。这个易位作用产生了一种基于BCR基因和ABL基因进行编码而成的融合蛋白，其基因就位于9号染色体的断裂点上。尽管bcr-abl融合基因已经被广泛研究，但普通的BCR基因机制仍然不明。其蛋白产生一些丝氨酸或苏氨酸蛋白激酶活动，并是一类p21rac酶活化蛋白。

Bcr-Abl肿瘤蛋白齐聚反应域（）位于BCR的氨基端（），其为BCR-ABL融合蛋白的齐聚反应必不可少的基因之一。Bcr-Abl肿瘤蛋白齐聚反应域包含一个短状氨基端α螺旋（），一个灵活的转角（）和一个长状的C型α螺旋（）。其螺旋体转角使得两个α螺旋能够保持平行定向。这一单体分子的蛋白质结构域，通过一个反平行的卷轴螺旋（）形成为一个蛋白质二聚体（）。其中两个α螺旋彼此之间发生了结构域对换，其中一个α-1螺旋氨基端进行交换，并挤压另个单体上的α-2螺旋（）。两个蛋白质二聚体随后形成一个四聚体（）。

相互机制
现今已经发现BCR基因与以下基因发生蛋白-蛋白交互作用（）：、、猫肉瘤癌基因、、、、、、、、和桩蛋白。

参考
外部链接
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延伸阅读