头孢唑肟

{{Drugbox
| IUPAC_name = (6R,7R)-7-{[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-
2-methoxyiminoacetyl]amino]-8-oxo-5-thia-
1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
| image = ceftizoxime.png
| CAS_number = 68401-81-0
| CAS_number_Ref =
| CAS_number2 = 68401-82-1
| CAS_supplemental2 = 钠盐
| CAS_number2_Ref =
| ATC_prefix = J01
| ATC_suffix = DD07
| PubChem = 6533629
| DrugBank =
| ChemSpiderID = 5018818
| UNII_Ref =
| UNII = C43C467DPE
| KEGG = D07658
| ChEMBL = 528
| C=13|H=13|N=5|O=5|S=2
| bioavailability =
| protein_bound =
| metabolism =
| elimination_half-life =
1.2小时
| excretion =
| pregnancy_AU =
| pregnancy_US =
| pregnancy_category=
| legal_AU =
| legal_CA =
| legal_UK =
| legal_US =
| legal_status =
| routes_of_administration =
}}
头孢唑肟（英文名Ceftizoxime）也称为“安保速灵”“安普西林”“头孢去甲噻肟”“去甲噻肟头孢菌素”或“去甲酰氧甲基唑肟头孢菌素”，是一种不经肠的第三代头孢菌素，常以头孢唑肟钠的形式生产。头孢唑肟常态下为白色或淡黄色结晶。

头孢唑肟的分子结构与其他第三代头孢菌素不同，该抗生素的C-3支链被除去以防止其被酶水解而失去抗菌活性。

头孢唑肟的性质与头孢噻肟相近，但头孢唑肟不受代谢影响。

药理毒理
头孢唑肟为半合成头孢菌素，抗菌谱较广，与头孢噻肟相似。其对部分革兰氏阳性菌有中度的抗菌作用，而对革兰氏阴性菌的作用较强。
头孢唑肟的抗菌谱覆盖了金黄色葡萄球菌、链球菌属、肺炎球菌、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、大肠杆菌、肺炎克雷白杆菌、奈瑟菌、沙雷杆菌、枸橼酸杆菌、各型变形杆菌、伤寒杆菌、痢疾杆菌、消化链球菌、消化球菌、梭状芽胞杆菌及肠细菌属等。耐第一代头孢菌素和庆大霉素的一些革兰阴性菌可对头孢唑肟敏感。但粪链球菌和耐甲氧西林的葡萄球菌对该抗生素不敏感。
适应症
头孢唑肟主要用于敏感细菌所致败血症，呼吸系统感染、泌尿系统及生殖系统感染、胸膜炎、腹膜炎、胆囊炎、宫腔感染、阑尾炎、脑膜炎、创伤和烧伤等继发感染。由于头孢唑肟最终经肾脏代谢，所以其对肾盂肾炎及尿路感染疗效尤为显著。
用法用量
头孢唑肟口服不吸收，所以一般以静脉注射方式使用。
头孢唑肟静注0.5g5min后血药浓度为59μg/mL，30min后约为25μg/mL，有效血药浓度约可维持约4h。
代谢
头孢唑肟在体内几乎不代谢，主要由尿液排出。静注1g后8h，尿药浓度可达30μg/mL。
该抗生素注射入体内后在体内分布较广，可渗入各种体液（包括脑脊液）。头孢唑肟的生物学半衰期约为1.2h。