γ-羟基丁酸,又称4-羟基丁酸,(,),是一种在中枢神经系统中发现的天然物质,亦存在于葡萄酒、牛肉、柑橘属水果中,也少量存在于几乎所有动物体内。该神经药物因无色无味並会導致暂时性记忆丧失、噁心、呕吐等症状,而被犯罪分子用作麻醉药品或迷姦药物,中文又稱神仙水、聽話水,或迷姦水、G水。
γ-羟基丁酸可在人体细胞内合成,结构上与酮体β-羟基丁酸相似。在实际使用中,通常使用γ-羟基丁酸的钾盐或钠盐。γ-羟基丁酸也可由发酵产生,因此也存在于一些啤酒或葡萄酒中。可造成GHB在血液中累积,造成麻醉效果。
历史上,γ-羟基丁酸曾被用作常用镇静剂,用于治疗失眠、抑郁症、发作性嗜睡病和酗酒,也被用于提高运动员成绩。它在美国属于限制使用药物,被称作,由Jazz Pharmaceuticals公司销售,用于治疗与发作性嗜睡病患者的日间嗜睡症状。该神经药物在许多地区被认定为毒品而禁用(其在中国大陆是第一类精神药品,在台湾是管制类精神药物)。
历史
4-羟基丁酸由俄國化學家亚历山大·扎伊采夫于1874年首次合成。1960年代初,法國神經生物學家博士在研究神经递质γ-氨基丁酸(GABA)时对4-羟基丁酸对人的作用进行了全面研究。4-羟基丁酸很快被大量使用,因为它副作用小,持续时间短。但其缺点是应用剂量范围窄(虽然有很高的半数致死量),且当与酒精或其他中枢神经系统镇静剂混用时会有危险。
在法国、意大利和其他欧洲国家,-羟基丁酸几十年来一直被大量使用,作为安眠药和分娩时的麻醉剂。但其被滥用的问题和新药的开发已导致4-羟基丁酸的使用日益减少。现在-羟基丁酸一般只被用于治疗嗜睡症,同时也越来越少地被用于酗酒的治疗。
性质及制备
-羟基丁酸熔点202℃,沸点193-197℃(747 torr),密度1.1405g·cm-3,pKa为4.67,本征溶解度为51.2g(25℃)。
一般-羟基丁酸由向γ-丁内酯(GBL)的乙醇或水溶液中加入氢氧化钠(碱液)的方法合成。目前原料γ-丁内酯被限制使用,现在开始更多地采用以四氢呋喃(THF)为原料进行合成。
值得注意的是,作为前体药物的γ-丁内酯是一种广泛应用于去污清洁剂的工业用溶剂,相对较容易获得;而且GBL在进入人的胃后,可以在一定条件下直接转化为GHB。前体药物1,4-丁二醇同样在一定情况下可以在人的胃中转化为γ-羟基丁酸。因此在美国的一些州,这两种药物也被列为管制物质。
药理学
在中枢神经系统中,4-羟基丁酸至少有两个特异性结合位点。-羟基丁酸可作用于新发现的-羟基丁酸受体产生兴奋,也可作用于γ-氨基丁酸受体产生抑制。-羟基丁酸可在γ-氨基丁酸神经元中由γ-氨基丁酸合成,并在神经元兴奋时释放出去。
医疗用途
-羟基丁酸自1960年代开始被用作常用麻醉剂,治疗失眠、抑郁症并用于提高运动成绩。在意大利,-羟基丁酸以Alcove的商品名(ATC代码N07BB)出售,γ-羟丁酸被用于治疗酒精依赖(每天50至100毫克每公斤体重,分3次或更多次服用),包括迅速戒酒和短期到长期戒毒。
参考文献
外部链接
- [https://web.archive.org/web/20080802161925/http://www.ceri.com/feature.htm 认知增强研究所 - 对GHB与其它物质的研究发现]
- [http://www.emcdda.europa.eu/index.cfm?fuseaction=public.Content&nNodeID=431 EMCDDA关于GHB与新合成药混用的风险评估报告]
- [http://www.erowid.org/chemicals/ghb/ Erowid数据库中有关GHB的内容]
- [https://web.archive.org/web/20050305152549/http://www.drugabuse.gov/Infofax/RohypnolGHB.html 苯二氮和GHB] (国家药物滥用研究所)
- [https://web.archive.org/web/20080523190853/http://www.debernardis.it/medasq.php?z=sodium+oxybate+%5Bmesh%5D+and+alcohol-related+disorders+%5Bmesh%5D&abstract=0&quanti=50&highlight=2&daevidenziare=oxybate+alcohol&dovesiamo=0&azione=Show Pubmed/关于羟基丁酸钠与酗酒的医药学研究]
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