恐犬
恐犬()是恐犬亞科下已滅絕的動物,並且是該亞科的模式屬。雖然恐犬並非恐犬亞科中最大的動物之一,但牠有能咬碎骨頭的能力,比較大的上犬更強。 參考 Xiaoming Wang, [https://web.archive.org/web/20060718022837/http://www.nhm.org/expeditions/rrc/wang/Carnivorephylogeny.html "The Origin and Evolution…
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恐犬()是恐犬亞科下已滅絕的動物,並且是該亞科的模式屬。雖然恐犬並非恐犬亞科中最大的動物之一,但牠有能咬碎骨頭的能力,比較大的上犬更強。 參考 Xiaoming Wang, [https://web.archive.org/web/20060718022837/http://www.nhm.org/expeditions/rrc/wang/Carnivorephylogeny.html "The Origin and Evolution…
居維象(Cuvieronius)是新大陸上已滅絕的一屬嵌齒象科。 居維象是以法國的喬治·居維葉(Georges Cuvier)來命名。牠站立時高2.7米,外表像現今的象,但象牙則呈螺旋狀。牠最初是在北美洲演化而來,並在南北美洲生物大遷徙中遷往南美洲的少數長鼻目之一,約在200萬年前抵達,最南達至阿根廷。牠們在人類的時代亦生存,但卻於公元400年因獵殺而滅絕。這顯示冰河時期並非令牠們滅絕的元兇。居維象的骨頭是在南美洲的蒙特維多發現。 參考…
符櫛龍(屬名:Tlatolophus,意為「文字頭冠」,因頭冠形似字母而得名)或譯字冠龍,是鴨嘴龍科賴氏龍亞科副櫛龍族的一屬恐龍,生存於白堊紀晚期坎潘階的拉臘米迪亞南部,化石發現於墨西哥的。模式種兼唯一種賈羅氏符櫛龍(Tlatolophus galorum)發表於2021年。 發現及命名 正模標本CIC/P/147最初是於2005年在墨西哥科阿韋拉州沉積岩層中發現的一條關節半連接的尾部。2013年墨西哥国家文物总局(INAH)和墨西哥國…
小油櫛蟲(學名:)是生存於寒武紀第二世第四期的一屬三葉蟲,是目前發現最古老的三葉蟲品種之一。這類原始的三葉蟲生活在海底,不怎麼活躍。牠們的尾部較小,頭及眼大,並有眾多長有棘刺的胸節,其中一節特別顯眼。胸部呈錐狀、往後逐漸變小。頭甲周圍有一圈窄小的縫,與頰刺連成一體。外骨骼的護膜很薄。牠們沒有背部表面的骨縫——這是其他三葉蟲擁有的特徵。 物種 Olenellus agellus Resser & Howell, 1938 Olenellu…
副磨齒獸(學名:*')是墨西哥及美國已滅絕的一屬地懶。副磨齒喉的皮膚下有真皮小骨,可以提供一定程度的保護。 分類歷史 巴納姆·布朗於1903年以P. nebrascensis創立了副磨齒獸屬。牠們的頭顱骨像當時分類在磨齒獸的哈倫氏副磨齒獸(M. harlani)的頭顱骨,但上頜的牙齒數量不同,副磨齒獸就有4隻,而哈倫氏副磨齒獸的則有5隻。後來在拉布雷亞瀝青坑發現了大量P. nebrascensis的標本,當中一些沒有了像犬齒的牙齒,一些…
環蜥鱷屬(學名:Cricosaurus)是種肉食性海生鱷類,屬於中喙鱷科。環蜥鱷是在1858年由約翰·安德烈亞斯·瓦格納命名,根據三個發現於德國的頭骨命名,年代為侏儸紀晚期的提通階。根據近年的親緣分支分類法研究,環蜥鱷並非單系群。 參考資料
德古拉吸血蝠(),又稱為大吸血蝠,為已滅絕的吸血蝠,棲息於更新世甚至可能至全新世早期的中美洲及南美洲,牠們的體型較牠們現存的近親吸血蝠大上30%。化石及未礦化的亞化石發現於阿根廷、墨西哥、厄瓜多、巴西、委內瑞拉、貝里斯及玻利維亞 }} 外部連結 * [https://ia800501.us.archive.org/BookReader/BookReaderImages.php?id=proceedingsofb1011988biol&i…
大眼魚龍屬(屬名:,意為“眼睛蜥蜴”)又稱巨眼魚龍、蛇嘴魚龍,是種生存在侏羅紀中到晚期的魚龍類,以其特大的眼睛而聞名,大眼魚龍主要的化石發現於歐洲、北美洲與阿根廷;因為發現的化石數量非常之多,所以大眾對一般“魚龍”一詞的刻板印象非但不是“魚龍屬”、也不是擁有各類魚龍的“魚龍超目”,而是本屬——大眼魚龍。大眼魚龍的嘴部幾乎沒有牙齒,是為了捕食魷魚、菊石、鸚鵡螺等頭足類而適應的結果,牠們擁有海豚形狀的優美外形,身長6公尺,生態位和吃頭足類的…
原白鯨屬(),又稱五帝座一鯨屬,是齒鯨小目一角鯨科下已滅絕的一屬,其模式種為短吻原白鯨()。牠們是目前已知最古老的一角鯨科物種,生存於晚中新世,化石發現於下加利福尼亞半島,這意味著一角鯨科的物種曾經生活於較溫暖的水域之中。 參考文獻
荷氏獸屬()為已滅絕潘帕獸科下的一屬,與現存的犰狳為近親。和犰狳一樣,荷氏獸具有鱗甲帶,能提高牠們活動時的靈活度,這點與同屬有甲目的雕齒獸亞科有所不同。荷氏獸屬於植食動物,相較之下,現存的犰狳則偏向食蟲性或是雜食性。 荷氏獸的體型遠較現存的犰狳大,體長可達,體重可達,而現存體型最大的大犰狳,體重最重不會超過。 棲息與分佈地 荷氏獸於南北美洲生物大遷徙時遷往北美洲且適應良好,其他成功適應北美洲環境的南美洲生物包括地懶、雕齒獸、犰狳、水豚等…
貨幣蟲(學名:)是一種曾在新生代第三紀(Tertiary)大量生長的古老海生單細胞有孔蟲,存在於中生代末期到新生代早期。其化石呈大型扁豆狀,直徑約可達6公分。貨幣蟲的外廓呈圓形,且兩面突起,是由內部呈螺旋狀排列的小殼室組成。它們聚居在古代特西斯海洋的溫暖區域。 它們的化石經常出現在屬於第三紀的岩石中,尤其是地中海沿岸地區。由於其化石可當作指準化石(Index fossils)用途,因此頗具重要性。 貨幣蟲的學名「Nummulites」之…
原犬屬()是已滅絕的大型犬科,為棲息於更新世晚期(78萬1千年 - 1萬2千年前)南美洲及北美洲的特有種。 分類學 原犬屬於1855年由吉貝爾(Giebel)命名並於1988年由卡羅爾(Carroll)分類至犬科。原犬属于犬亚科犬族食蟹狐亚族,其现代近亲可能是薮犬。 化石分布地 原犬屬的化石發現於玻利維亞、阿根廷、厄瓜多、烏拉圭、委內瑞拉以及巴西。 在墨西哥黑洞(Hoyo Negro)坑中所發現的犬科物種化石,最早被認為是一種郊狼,但在…
雕獸(學名:)是一種已滅絕的雕齒獸亞科哺乳動物,生存在中更新世至更新世晚期的北美洲。牠們可能因氣候變化或人為捕獵而滅絕。 參考 更新世哺乳類 南美洲史前哺乳動物 北美洲史前哺乳動物 雕齒獸亞科 雕獸屬
似多多鸟龙(属名:Tototlmimus)是一属已灭绝的似鸟龙科恐龙,化石发现于墨西哥索诺拉州晚白垩世的。 发现与命名 模式种兼唯一种帕卡德似多多鸟龙(Tototlmimus packardensis)由克劳蒂娅·伊内斯·塞兰诺·布拉尼亚斯(Claudia Inés Serrano-Brañas)、埃斯佩兰札·托雷斯·罗德里格斯(Esperanza Torres-Rodríguez)、保拉·卡罗林纳·莱斯·伦纳(Paola Caroli…
*'(学名:Scaphokogia*)是小抹香鲸科下的一个属。 下属物种 本属包括以下物种: 参考文献
怪誕龍(屬名:Paraxenisaurus,意為「奇怪的蜥蜴」)是一屬恐手龍科的獸腳亞目恐龍,生存於白堊紀晚期坎潘階(7300萬至7210萬年前)的墨西哥。 發現及命名 1990年代在科阿韋拉州的(Cerro del Pueblo Formation)三個地點發現了似鳥龍類化石。20年後,這些遺骸被確認為新的北美物種。2020年墨西哥古生物學家Claudia Inés Serrano-Brañas、Belinda Espinosa-Ch…
*'(学名:Paratoceras*)是原角鹿科的一属。 下属物种 本属包括以下物种: 参考文献
古鴨龍屬(屬名:,意為「古老的鴨」),是鳥腳亚目鴨嘴龍超科恐龍的一屬,生存於白堊紀晚期的北美洲。目前只有唯一種,模式種提奎丘古鴨龍(H. tiquichensis)。 發現與命名 古鴨龍目前已發現兩個標本,都發現於墨西哥中南部的米卻肯州提奎丘,來自於未命名的地層,地質年代約8580萬到8350萬年前,相當於白堊紀晚期的桑托階。在北美洲桑托階地層發現的古鴨龍,顯示鴨嘴龍類從亞洲遷徙到北美洲的時間不晚於阿爾比階,或是兩個大陸互相連接時,鴨嘴…
噬蜥鱷屬(學名︰Dakosaurus),又譯達克龍或達寇龍。是中喙鱷下的一個屬,體型大,牙齒有鋸齒,側向扁平。噬蜥鱷是肉食性動物,大部份時間都生活於海洋中。從牠們那適應海中生活的特徵,可見牠們很可能是在海中交配。不過由於仍未有噬蜥鱷的蛋或巢被發現,究竟牠們是否如海豚及魚龍類般在海中出生,或是像龜在岸上出生,仍是未知。 噬蜥鱷命名于1956年,由Friedrich August von Quenstedt根據數顆Th. Plieninge…
恐馬屬(学名:;來自希臘語,原意即“可怕的馬”)是一屬已經滅絕的草食性馬科生物。它們生活在中新世到上新世之間的北美洲,存在了大約670萬年。它們與馬屬生物有很近的親緣關係,早期研究認為恐馬為單趾馬,但1981年發現的化石顯示它其實是三趾馬。 参考文献