八倍体合成草莓,是通过人工染色体加倍技术将低倍性草莓属野生种的基因组提升至八倍体水平,从而使之能够与栽培凤梨草莓(Fragaria × ananassa)进行杂交和基因渐渗的一类育种中间材料。该策略旨在拓宽现代草莓狭窄的遗传基础,克服不同倍性物种间杂交不育或后代高度不育的障碍。
1977年,W.D. Evans首次系统报道了合成八倍体的构建方法。其核心流程包括:先进行种间杂交,例如将六倍体的(F. moschata)与二倍体的西藏草莓(F. nubicola)杂交,或将四倍体的西南草莓(F. moupinensis)与人工合成双二倍体(如森林草莓 F. vesca × 绿色草莓 F. viridis)杂交,获得三倍体或四倍体中间杂种;随后在种子萌发期用秋水仙碱处理,使染色体数目加倍,从而获得可育的合成八倍体(2n=56)。Evans共获得6个合成八倍体系,其中3个(C212、C213、C397)雄性可育,花粉可染率介于30%至60%之间,并能与栽培品种(如Redcoat、Midway)成功杂交。第一代杂种中约25%的植株能结籽,且可育后代的花粉可染率最高可达95%,表明回交育种具备可行性。
在此基础上,Sangiacomo与Sullivan(1994)对源自Guelph合成八倍体SO1(含麝香草莓和西藏草莓)和SO2(含森林草莓、绿色草莓和西南草莓)的19个育种品系进行了田间评价,这些品系经过3至5代的异交和严格选择。研究显示,后代花粉可染性平均值提升至75%以上,与常规栽培品种无显著差异,不再限制产量。产量方面,多个品系的两年平均产量达到或超过对照品种均值,其中品系80F47在第一年产量比当地主栽品种Redcoat和Vestar高出58%(8.1吨/公顷)。经过3代或4代异交的品系在产量上无显著差异,说明优良园艺性状的恢复可在少数世代内完成。然而,部分品系表现出四季结果习性,并与匍匐茎数量减少呈显著负相关,导致第二年产量因繁殖力下降而平均降低50%,这一连锁遗传现象在多倍体草莓中尚需进一步解析。
尽管初期杂种存在不育和不良性状连锁问题,但通过合理的异交程序和表型选择,可在3代内恢复接近精英品种的生产性能,为草莓种质资源创新提供了可行路径。
参考文献
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