古代东欧亚人（），又称古代东亚欧人或古代东方欧亚人，是群体基因组学中用于描述主要居住在亚太地区和美洲的多样化人群的遗传祖先和系统发育关系的术语，属于人类遗传多样性的“东欧亚支系”。古代东欧亚人大约在6万年前走出非洲的迁徙浪潮之后出现，与旧石器时代晚期之初（IUP）的遗存相关联，代表了现代人类欧亚大陆扩散历史中一条主要的遗传分支。
古代东欧亚人被认为在大约4.8万年前从古代西欧亚人中分化出来，分化地点很可能位于伊朗高原的一个人口枢纽。随后，他们通过星状扩张模式至少在大约4.5万年前向整个欧亚大陆扩散。 目前通行的假说认为，东欧亚核心人群从南亚和东南亚迅速分化，至少4万年前成为东亚、大洋洲和美洲现代人群的祖先，包括东亚人、、东北亚人、美洲原住民、、太平洋岛民以及部分南亚人等。现有研究表明南亚可能曾作为东亚和澳大利亚殖民的中心枢纽。
早期迁徙与扩散
古代东欧亚人（旧石器时代晚期之初迁徙浪潮中的现代人类）大约在4.8万年前从位于伊朗高原的种群枢纽分化出来，以星状扩张模式在大约4.5万年前向欧亚大陆扩散。
古代东欧亚人早在大约4.5万年前就开始在自身内部进一步分化。相比之下，以南亚、东南亚、东亚和大洋洲的田园洞人等标本为代表的IUP群体，与石核-石片文化的扩散相关，被认为使用了沿亚洲南部海岸的南部扩散路线。
通过南部扩散路线扩张的IUP人群被推断为所有现代东欧亚人群（称为“东欧亚核心”，EEC）的祖先。EEC人群随后从南亚和东南亚快速分化，至少4万年前成为东欧亚、大洋洲和美洲现代人群的祖先。南亚可能作为东亚和澳大利亚殖民的中心枢纽。
主要遗传谱系
主要东欧亚祖先谱系包括以下三大分支：2025年，一项来自云南7100年前的标本（兴义_EN）被发现代表了一条新的深度分叉的亚洲基部谱系，与藏族中观察到的幽灵祖先关系密切。
更深层的IUP相关东欧亚谱系与东南欧的奥阿塞和巴乔基罗洞标本相关联，代表了与细石叶物质文化扩散相关的向北上内陆迁徙。这些古老的东欧亚人群对后来欧亚人群的贡献不大，但为后续的旧石器时代欧洲群体（如Goyet丘II-1标本约17-23%和逊格尔标本约0-14%）留下了程度不等的基因流动。田园洞人标本中也可观察到一条深度IUP相关谱系的祖先贡献（高达39%），这解释了田园洞人和GoyetQ116-1之间观察到的亲缘关系。
对现代人群的遗传贡献
古代东欧亚人群的多样化迁徙和融合深刻塑造了当今亚太地区和美洲人群的遗传结构。中国科学院古脊椎动物与古人类研究所的研究团队基于古基因组数据，揭示了欧亚东部大陆至少发生的三次大规模南向迁徙浪潮。
，其裂解后的陆块构成了东欧亚人群迁徙的地理舞台。]]
第一次浪潮：东亚北方人群的南向迁徙。新石器时代晚期（约4600至4200年前）的东亚南方人群已显示含有少量东亚古北方人群相关成分。在现今东亚南方大陆的人群里，古北方人群成分——与新石器时代早期黄河流域下游的山东人群最为相关的成分已呈现出显著影响；同时在部分东亚北方人群中也发现少量古南方人群成分。这表明新石器时期之后出现了大量黄河流域人群向南迁徙的现象，从而形成现今东亚南北方人群的基本遗传格局。
第二次浪潮：东亚人群向东南亚地区的扩散。东亚人群成分约在4000年前扩展到东南亚地区，来自中国南方的基因流对东南亚人群的遗传结构有着深远影响。现今东南亚人群中仍保留着以和平文化相关的狩猎采集人群为代表的第一层古老亚洲人群成分的痕迹，表明东亚移民与东南亚原住民在复杂的过渡时期多次混合。
第三次浪潮：东亚古南方人群向东南亚及太平洋岛屿的扩散。东亚古南方人群与现今南岛语系人群有最密切的遗传联系，反映最早的南岛语系人群可能起源于东亚大陆东南沿海地区，而后扩散到台湾，并继续向东南亚和太平洋西南部岛屿扩张。
关于迁徙路线的研究有力支持了“南方路线”假说。对全基因组SNP和古基因组数据的分析表明，现代人类主要通过南方海岸路线到达东亚。例如，日本人的基因组数据显示，绳纹人（日本列岛更新世原住民）的祖先也遵循了南方迁徙路线。靺鞨人、蒙古人以及中国黑龙江地区的一些人群虽然携带有古老的北方血统——古北西伯利亚人群成分，但并未检测到明显的北方路线遗传痕迹。
此外，古北西伯利亚人群（以Yana个体为代表）与美洲原住民存在紧密遗传联系。美洲原住民的祖先人群正是古北西伯利亚人群后裔与东亚人群的基因混合人群。大约1.4万至3.6万年前，携有东亚人群成分与古西伯利亚人群成分的混合人群分批迁徙到北美洲，形成美洲原住民的远古祖先。同时，部分后裔人群在西伯利亚与分批迁徙而来的两支古东亚人群混杂而居并发生基因交流。古基因组数据还揭示了东北亚地区复杂的人群互动，包括更新世晚期古西伯利亚人群被新石器时代早期携带东亚古北方人群成分的新西伯利亚人群大量替代。
参见
- 古DNA
*
- 田园洞人
- 旧石器时代晚期之初
- 劳亚大陆
参考文献
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