拉羅替尼

{{Infobox drug
| image = Larotrectinib.svg
| image_class = skin-invert-image
| alt =
| caption =

| pronounce =
| tradename = Vitrakvi
| Drugs.com =
| MedlinePlus = a619006
| DailyMedID = Larotrectinib
| pregnancy_AU = D
| pregnancy_AU_comment =
| pregnancy_category=
| routes_of_administration = By mouth, oropharyngeal
| class =
| ATC_prefix = L01
| ATC_suffix = EX12

| legal_AU = S4
| legal_AU_comment =
| legal_DE =
| legal_DE_comment =
| legal_NZ =
| legal_NZ_comment =
| legal_UK = POM
| legal_UK_comment =
| legal_US = Rx-only
| legal_US_comment = 。它是一種（TRK）的抑制劑，作用於、與受體。該藥物由發現，並於2013年授權予洛克索腫瘤公司（Loxo Oncology）。

拉羅替尼最初於2015年取得軟組織肉瘤的孤兒藥資格，並於2016年取得針對帶有 NTRK 融合基因的轉移性實體腫瘤之資格。部分臨床試驗結果於2017年公布。2018年11月26日，取得美國食品藥物管理局的醫療許可。

拉羅替尼是首批專門針對「攜帶特定基因突變」的任何癌症而開發的藥物，而非依腫瘤原發的特定組織進行治療（即）。許多較早期藥物，像帕博利珠單抗後來亦獲准用於不論來源組織但具特定突變基因的癌症，它最初開發時仍以特定癌種為目標。美国食品药品监督管理局將它列為。

拉羅替尼於2019年9月獲得歐盟核准用於醫療用途。並於2020年8月在澳洲核准使用。

參考文獻
外部連結
*
*