盧美哌隆

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| tradename = Caplyta
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| DailyMedID = Lumateperone
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| routes_of_administration = 口服給藥
| class = 非典型抗精神病藥物
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| bioavailability = 4.4%。 本藥由細胞內治療公司（）開發，並由百時美施貴寶（）取得授權。 盧美哌隆於 2019 年 12 月取得美國醫療使用許可，最初核准的適應症是思覺失調症。 並於 2020 年 2 月上市。

參考文獻