诱饵受体（）是一种能够有效识别并结合特定配体，但无法发挥其预期功能的受体。其配体可以是生长因子或细胞因子，此时受体的结构无法传递信号或激活预期的受体复合物。它也可以是病原体，从而阻止正常的细胞黏附或入侵。无论哪种情况，诱饵受体都起到抑制剂的作用，结合配体并阻止其与正常受体结合。诱饵受体参与常见的信号抑制机制，并在恶性组织中大量存在，是中的一个重要课题。
示例
白细胞介素1受体II型
（IL1R2）是最早发现的诱饵受体之一。它能结合和，抑制后者与（IL1R1）的结合，从而抑制由1型白细胞介素与IL1R1结合而促进的炎症反应。
诱饵受体3（DcR3）
DcR3受体，也称为，主要存在于人类恶性组织中。它作为TNF细胞因子成员、LIGHT和的诱饵受体，抑制这些细胞因子发出细胞死亡或凋亡信号的能力。
VEGFR-1
是一种激酶功能缺陷的受体酪氨酸激酶，它作为诱饵受体负向调控血管生成。VEGFR-1的诱饵特性对于正常的发育和血管生成具有重要性。VEGFR-1通过螯合血管内皮生长因子（VEGF）来抑制的活性，从而阻止VEGFR-2与VEGF结合。
应用
工程化设计Axl“诱饵受体”
与多种疾病相关，尤其是转移性癌症。研究表明，Axl能够驱动转移、促进治疗耐药性并促进疾病进展。Axl与其配体结合后被激活。设计诱饵受体，可使其与Gas6结合并阻止Axl激活。
ACE-031
ACE-031是一种工程化设计的诱饵受体和，用于尝试治疗儿童杜氏肌营养不良症（DMD）患者。ACE-031受体在肌纤维膜外循环。该受体与结合，因此可以降低与膜上天然受体（ActRIIB）结合的肌肉生长抑制素的量，从而阻止肌肉生长抑制素传递限制肌肉生长的信号。
参考文献
外部链接
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