伏立康唑

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| MedlinePlus = a605022
| DailyMedID = Voriconazole
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| routes_of_administration = 靜脈注射, 口服給藥
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| bioavailability = 96% (口服)
| protein_bound = 58%
| metabolism = 肝臟: CYP2C19 (主要), 也包含CYP2C9, CYP3A4
| metabolites = 伏立康唑 N-氧化物（Voriconazole N-oxide） (主要代謝物，具有限的抗真菌活性)
| elimination_half-life = 劑量依賴性
| excretion = 尿液 (80–83%)由於可能對胎兒造成傷害，於懷孕期間的個體不應使用。它已列入世界衛生組織基本藥物標準清單之中。

醫療用途
伏立康唑用於治療侵入性曲黴病、念珠菌症，以及由賽多孢菌屬和鐮刀菌屬引起的真菌感染。這些感染可能發生在免疫功能受損的患者身上，包括接受異體骨髓移植（BMT）、患有血癌或是接受器官移植的個體。

此藥物也用於預防正在接受骨髓移植的人，避免出出現真菌感染。

禁忌症
伏立康唑對胎兒具有毒性，因此不適用於孕婦，或是可能懷孕的女性。

患有遺傳性半乳糖不耐症、乳糖酶缺乏症或 的患者不應服用此藥。對於有心律不整或QT間期延長的患者，應謹慎使用。

副作用
藥物標籤包含數項警告，包括注射部位反應與過敏反應的風險、腎臟/肝臟及胰臟損傷、視力問題以及皮膚不良反應（包括因光毒性而造成的損害）、鱗狀細胞皮膚癌和史蒂芬斯－強森症候群。長期使用後，則有導致氟骨症及骨膜炎的風險警告，特別是針對高齡患者。

交互作用
由於伏立康唑經由肝臟細胞色素P450代謝，而會與許多藥物存在交互作用。

歷史
輝瑞藥業最早將此藥物以Vfend為商品名稱上市。由邁蘭藥業生產的伏立康唑通用名藥物（學名藥）口服片劑，在輝瑞與邁蘭藥業根據達成訴訟和解後，於2011年在美國推出。注射劑型的學名藥則於2012年上市。此藥物在歐洲的專利保護於2011年到期，而兒童用藥行政獨佔權則於2016年屆滿。

社會與文化
品牌名稱
截至2017年7月，此藥物在全球以以下名稱銷售：

Cantex、Pinup、Vedilozin、Vfend、Vodask、Volric、Voramol、Voriconazol、Voriconazole、Voriconazolum、Voricostad、Vorikonazol、Voritek、Voriz、Vornal及Vosicaz。

引用
延伸閱讀
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