{{drugbox
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| tradename = Neupogen及其他
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| MedlinePlus = a692033
| DailyMedID = Filgrastim
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| routes_of_administration = 靜脈注射, 皮下注射
| class = 造血功能治療藥物, 集落刺激因子
| ATC_prefix = L03
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| biosimilars = filgrastim-aafi, Tevagrastim, Zarxio,
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| legal_UK = POM
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| legal_US = Rx-only
| legal_US_comment = 它已名列世界衛生組織基本藥物標準清單之中。目前市面上已有非格司亭的生物相似藥販售。此外，它也用於增加血液中的白血球數量，以便進行白血球分離術。
副作用
重複給藥後，最常見的不良反應是輕微骨骼疼痛和注射部位局部皮膚反應。其他不良反應有嚴重過敏反應（如全身出皮疹、呼吸急促、喘鳴、頭暈、口部或眼周腫脹、心跳過速、出汗）、脾臟破裂（偶爾會致命）、肺泡出血、急性呼吸窘迫症候群及咳血。這是首個根據（BPCI法案，屬於《患者保護與平價醫療法案》中的一個法案）而獲得批准的生物製藥。
2008年9月 - Ratiograstim、Tevagrastim、Biograstim和Filgrastim ratiopharm在歐盟獲准使用。Filgrastim ratiopharm於2011年7月撤回，Biograstim於2016年12月撤回。
2009年2月 - Filgrastim Hexal和Zarzio在歐盟獲准使用。
2010年6月 - Nivestim在歐盟獲准使用。
2013年10月 - Grastofil在歐盟獲准使用。
2014年9月 - Accofil在歐盟獲准使用。
2016年 - Fraven獲得的批准使用。
2020年4月 - Nivestym於加拿大獲准用作醫療用途。
2021年10月 - Nypozi在加拿大獲准用作醫療用途。
2022年2月 - filgrastim-ayow（Releuko）在美國獲准醫療使用。
2024年6月 - filgrastim-txid（Nypozi）在美國獲准用作醫療用途。
2024年12月 - 歐洲藥品管理局人用醫藥產品委員會採納正面意見，建議授予藥品Zefylti上市許可，用於治療嗜中性白血球減少和動員周邊造血祖細胞。Zefylti於2025年2月在歐盟獲准用於醫療用途。
經濟學
對於非格司亭剛上市不久，就有許多分析探討它在預防發燒性嗜中性白血球低下方面的成本效益。分析結果顯示，這種藥物是否划算，很大程度上取決於當時的臨床狀況以及支付醫療費用的方式。而在特定條件下，具有更長作用週期的培非格司亭可能展現出更高的成本效益。
參考文獻
延伸閱讀
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艾伯維品牌
輝瑞產品
作用於血液與血液形成器官的藥物
生長因子
免疫興奮藥
重組蛋白
世界衛生組織基本藥物
RTT
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