阿瑞匹坦

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醫療用途
阿瑞匹坦用於預防化療引起的噁心與嘔吐及預防手術後的噁心與嘔吐。

神經激肽-1是一種G蛋白偶聯受體，同時存於中樞和周邊神經系統中。這個受體有一稱為P物質 (SP) 的主要配體。 SP是一種神經肽，由11種胺基酸（稱為）組成，負責向大腦發送脈衝和訊息。它在大腦的（負責偵測與嘔吐相關的激素等）中濃度很高，當被活化時，會導致嘔吐反射。除此之外，SP還在疼痛脈衝從周邊邊神經受體傳遞到中樞神經系統過程中發揮關鍵作用。

阿瑞匹坦已被證明可透過阻斷P物質落在大腦神經元受體上來抑制細胞毒性化療藥物所引起的急性和延遲性嘔吐。經由正子斷層造影 (PET) 研究顯示阿瑞匹坦可穿過血腦屏障，並與人類大腦中的神經激肽-1受體結合。此藥物也被證明可增加拮抗劑 - 昂丹司瓊和皮質類固醇地塞米松的活性，這兩種藥物也用於預防化療引起的噁心和嘔吐。

藥物動力學
對一類新型治療劑進行臨床測試之前，必須進行臨床前代謝和排泄研究。此藥物的生物利用度平均約為60-65%。阿瑞匹坦主要經由細胞色素CYP3A4代謝，少量由細胞色素CYP1A2和CYP2C19代謝。目前已在人類血漿中鑑定出阿瑞匹坦的七種代謝產物，它們的活性皆較弱。阿瑞匹坦是CYP3A4的中度抑制劑，因此可增加經由共同給藥時，原來會被CYP3A4代謝的藥物血漿濃度。已證實阿瑞匹坦與羥考酮有特異性交互作用，前者既能提高後者的療效，又會將後者的副作用加劇。然而尚不清楚這是由於阿瑞匹坦對CYP3A4抑制還是透過其神經激肽-1拮抗劑作用所致。靜脈注射攜帶有碳-14標記的阿瑞匹坦前藥 (L-758298) 後，這種前藥會迅速且完全轉化為阿瑞匹坦，約57%的總放射性經由尿液排出，45%經由糞便排出。未在排泄的尿液中發現有原形藥物存在。

禁忌症
對於阿瑞匹坦任何成分過敏的患者禁用此藥物。此藥物是一種CYP3A4的劑量依賴性抑制劑。CYP3A4在人體中負責代謝多種藥物。當阿瑞匹坦與其他藥物同時使用時，它會競爭性與CYP3A4結合，而抑制其他藥物的代謝，導致血液中藥物濃度升高，提升不良反應的風險。阿瑞匹坦不應與匹莫齊特、、或同時使用。

結構與性質
阿瑞吡坦由一嗎啉核心，兩個取代基連接到相鄰的環碳。這些取代基是三氟甲基化1-苯基乙醇和氟苯基。阿瑞匹坦還有第三個取代基（三唑啉酮），與嗎啉環氮相連。它有三個非常靠近的立體中心，結合產生氨基酸排列。其化学式為C23H21F7N4O3。

合成
當默克製藥開始研究降低化療引起的噁心和嘔吐程度和可能性後不久，就發現阿瑞匹坦有效。雖然研究人員在短時間內找到有效合成方法，但過程過於複雜，且會產生危險副產品，因而決定將藥物從臨床實驗中撤回。不久後，默克的研究人員團隊提出一種替代性、更環保的阿瑞吡坦合成方法。這種簡化製程比原始製程的產量提高約76%，也節省溶劑與試劑用量，顯著降低營運成本。由於製程中排除使用幾項危險化學品，也減少對自然環境造成長期損害。

歷史
此藥物於2003年獲得美國食品藥物管理局（FDA）批准作醫療用途。阿瑞匹坦的靜脈注射形式福沙匹坦（為前者的前藥）於2008年在美國獲准用作醫療用途。

通用名藥物
市場上有幾種通用名藥物流通（均為口服膠囊製劑），包括兩家印度藥廠 - Glenmark Pharmaceuticals Limited與，以及瑞士山德士製藥所產。

研究
重度憂鬱症
開發阿瑞吡坦作為抗憂鬱藥物的計畫已被撤回。隨後使用其他神經激肽-1拮抗劑 - 和兩項，臨床試驗數據支持其治療潛力。

大麻素劇吐症候群
阿普瑞匹坦已被確定具甚高的潛力以治療患者的長期嘔吐發作。這種劇吐症狀的特徵是長期頻繁使用大麻而導致的噁心、周期性嘔吐和腹部絞痛。

標準的一線止吐劑，如昂丹司瓊和丙氯拉嗪，通常對治療大麻類劇吐症候群無效。

參考文獻
止吐劑
CYP3A4抑制劑

內醯胺
嗎啉
三唑
三氟甲基化合物
脲
世界衛生組織基本藥物
RTT

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