達沙布韋

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| tradename = Exviera、Viekira Pak與Viekira XR等
| Drugs.com = Viekira Pak
Dasabuvir
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| legal_US_comment = 與共同包裝 (合稱Viekira Pak)此藥物是透過口服方式攝取。

達沙布韋於2014年獲得美國食品藥物管理局 (FDA) 核准用於醫療用途（僅能與歐必妥韋/帕瑞塔帕韋/利托那韋聯合使用）。它於2015年被列入世界衛生組織基本藥物標準清單。但截至當年，世界仍有許多地區難以取得這類藥物。

醫療用途
達沙布韋用於治療慢性C型肝炎感染。包括下列病毒（HCV）亞型：基因型1a、基因型1b、未知亞型的基因型1、以及無肝硬化或發生代償性肝硬化的基因1型混合感染。

歐盟僅將達沙布韋 (商品名Exviera) 與歐必妥韋/帕瑞塔帕韋/利托那韋（商品名Viekirax）聯合使用，以治療基因型1a和1b的C型肝炎病毒感染。

在美國，達沙布韋與歐必妥韋/帕瑞塔帕韋/利托那韋共同包裝(合稱Viekira Pak) ，此組合適用於治療患有慢性C型肝炎病毒基因型1b，而無肝硬化或發生代償性肝硬化的成人患者。

不良影響
FDA批准將達沙布韋與歐必妥韋/帕瑞塔帕韋/利托那韋組合（Viekira Pak）聯合使用，可能會引起幾種不良反應。在不加入利巴韋林的情況下使用時，有超過5%的使用者會出現噁心、嚴重發癢和失眠。較少見的是有1%的患者的肝臟酵素（例如AST和ALT）會升高至正常上限的五倍以上，

作用機轉
達沙布韋透過抑制HCV NS5B聚合酶的作用來發揮作用，有效終止病毒RNA聚合，並停止病毒基因組複製。HCV NS5B聚合酶作用遭阻斷後，病毒無法再繁殖和感染新細胞。

管理與儲存
患者在每天早上服用歐必妥韋/帕瑞塔帕韋/利托那韋複方劑兩片，每天早上和晚上各隨餐服用達沙布韋片劑一次。

組合包裝可供一個月使用（療程28天）。

參考文獻
外部連結
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氨基甲酸酯
萘的衍生物
磺胺
嘧啶二酮
世界衛生組織基本藥物
RTT