阿坎酸

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| IUPAC_name = 3-乙酰氨基丙烷-1-磺酸（3-Acetamidopropane-1-sulfonic acid）
| synonyms=N-乙酰基高牛磺酸（N-Acetyl homotaurine）
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| alt = 阿坎酸的骨架式結構
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| alt2 = 阿坎酸分子球棍模型

阿坎酸被認為可穩定大腦的神經傳遞，這些訊號傳遞會因酒精戒斷而受干擾。對大多數患者而言，單獨使用阿坎酸並非有效的治療方法。研究發現將阿坎酸與社會心理支持結合時效果會最佳，因為該藥物有助於減少飲酒數量，也有達到完全戒酒的效果。

服用此藥物的嚴重副作用有過敏反應、心律不整以及低血壓或是高血壓，而較不嚴重的副作用有頭痛、失眠和勃起功能障礙。最常見的副作用是腹瀉。目前尚不清楚個體於懷孕期間使用是否對胎兒有安全的問題。

此藥物被列入世界衛生組織基本藥物標準清單之中。

醫療用途
有酒精使用障礙的患者在接受諮詢，並同時服用阿坎酸時會非常有用。然而納曲酮在減少酒精和酗酒方面效果稍好，同時在歐洲以外，而治療服務不太健全的地區，使用阿坎酸的效果往往會較差。

用藥禁忌
阿坎酸主要經由腎臟排除。對於腎功能中度受損的患者（肌酸酐清除率在30毫升/分鐘和50毫升/分鐘之間），建議將使用劑量降低。對藥物中阿坎酸鈣或其任何成分有強烈過敏反應的人也應禁止使用。然而它被認為可作為NMDA受體拮抗劑和GABAA受體的正。抑制GABAB系統被認為會間接導致GABAA受體增強。

該藥物還可增加服用者的牛磺酸內源性產量。

此外，酒精也會抑制NMDA受體的活性。長期飲酒會導致這些受體過度生產（上調）。突然戒酒後會導致這些大量生產的NMDA受體比正常情況更為活躍，而產生震顫性譫妄和興奮性毒性而導致神經元死亡的情況。戒酒會導致麩胺酸等興奮性神經傳導物質釋放激增，而過度激活NMDA受體。阿坎酸可減少麩氨酸的激增。該藥物還表現出可保護實驗室培養細胞免受乙醇戒斷引起的興奮性毒性，以及受乙醇戒斷加上麩氨酸暴露的影響。

此藥物也透過讓睡眠週期第3階段快速動眼期正常化來重建標準睡眠結構，而被認為是其藥理活性的一重要作用。服用的阿坎酸會以原形經由腎臟排泄。

藥業公司於2001年10月取得藥物在美國的銷售權。

該藥物於2004年7月獲得美國食品藥物管理局（FDA）核准用於醫療用途。

阿坎酸的首個通用名藥物於2013年在美國上市。

截至2015年，名為Confluence Pharmaceuticals的藥業公司在開發阿坎酸作為X染色體易裂症的治療法。此藥物在2013年被FDA授予孤兒藥地位，並於2014年也被歐洲藥品管理局（EMA）授予孤兒藥地位。

社會與文化
"阿坎酸"是此藥物的國際非專有藥名（INN）和英国核准名称（BAN）。 "阿坎酸鈣"是（USAN）和（JAN）。它在技術上也稱為N-乙酰基高牛磺酸（N-acetylhomotaurine ）或乙醯高牛磺酸（acetylhomotaurinate）。

此藥物以Campral

參見
成癮精神病學
戒毒
作用機轉不明的藥物
艾伯維品牌
磺酸
物質相關障礙
世界衛生組織基本藥物

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