下丘脑疾病是一种主要出现在下丘脑的疾病，可能是由营养不良造成的损害引起的，包括厌食症和暴食症饮食失调， 遗传性疾病，辐射，手术，头部外伤， 病变， 垂体机能减退症、神经源性尿崩症、三级甲状腺功能减退症和发育障碍是下丘脑疾病引起的诱发病症的例子。
垂体机能减退症
下丘脑和垂体紧密结合。下丘脑的损伤会影响垂体的反应能力和正常功能。下丘脑疾病可能会导致垂体信号传导不足或受到抑制，从而导致以下一种或多种激素的缺乏：促甲状腺激素、促肾上腺皮质激素、 β-内啡肽、黄体生成素、卵泡刺激激素和黑素细胞刺激激素。垂体功能减退症的治疗涉及激素替代疗法。
神经源性尿崩症
神经源性尿崩症可能是由于下丘脑产生的抗利尿激素 (ADH) 水平低所致。 ADH 水平不足会导致口渴和尿量增加，而长期过多的尿液排泄会增加脱水的风险。 当垂体 TSH 分泌受损时，就会发生继发性甲状腺功能减退症，而三级甲状腺功能减退症是 TRH 缺乏或抑制。
发育障碍
生长激素释放激素（GHRH）是下丘脑分泌的另一种释放因子。 GHRH刺激脑下垂体分泌生长激素（GH），对身体生长和性发育有多种影响。 GH 产生不足可能会导致体细胞生长不良、性早熟或促性腺激素缺乏、青春期无法启动或完成，并且通常与体重快速增加、T 4低和性激素水平低有关。
下丘脑综合征
下丘脑综合征是一组以内分泌代谢障碍为主，并伴有自主神经系统症状和轻微神经、精神症状的综合征，因各种原因导致下丘脑受损所致。
病因：
1.感染
脑炎、结核、麻疹等。
2.肿瘤
异位松果体瘤、颅咽管瘤、神经胶质瘤、垂体瘤等。
3.创伤
颅脑外伤、手术或放射治疗等累及下丘脑区域。
4.先天性疾病
Kallmann综合征（家族性嗅神经-性发育不全综合征）、Laurence-Moon-Biedl综合征（性幼稚色素性视网膜炎、多指畸形综合征）、脉络膜丛囊肿。
5.其他
退行性病变，某些药物（如冬眠灵，利血平等）。
参考
评论 (0)