苯胲

{{Chembox|Name=苯胲|ImageFileL1=Phenylhydroxylamine.png|ImageSizeL1=120px|ImageAltL1=Skeletal formula of phenylhydroxylamine|ImageFileR1=Phenylhydroxylamine 3D ball.png|ImageSizeR1=130|ImageAltR1=Ball-and-stick model of the phenylhydroxylamine molecule|PIN=N-羥苯胺；N-苯胲

苯胲也可以通过使用肼作为氫氣源在铑催化剂上對硝基苯做转移氢化来制备。

反应
苯胲对热不稳定，在强酸存在下很容易通过班贝爾爾格重排重排得到4-氨基苯酚。用重铬酸盐氧化苯胲會得到亚硝基苯。

苯胲受到亞硝鎓離子 (NO+)源，如亞硝酸正丁酯的親電攻擊下會产生铜铁試劑：

: C6H5NHOH + C4H9ONO + NH3 → NH4[C6H5N(O)NO] + C4H9OH

参考資料