新生儿感染

新生儿感染（英语：Neonatal infections）是指新生儿在产前发育过程中或出生后的最初4周内获得的感染。新生儿感染可能通过垂直传播（母婴传播）、分娩时在产道中或出生后感染。新生儿感染可能在分娩后不久出现，也可能需要数周才会出现症状。一些新生儿感染，例如艾滋病、乙型肝炎和疟疾，需要到后期症状才会变得明显。新生儿感染的体征和症状可能包括呼吸窘迫、体温不稳、易怒、吞咽障碍、发育迟缓、持续哭闹和皮疹。

包括先前的母体感染、早产（孕期小于37周）和胎膜早破（羊膜囊破裂）在内的风险因素会大大增加婴儿患有新生儿败血症的风险，因为这些因素会允许细菌在婴儿出生前进入子宫。早产或低出生体重的新生儿更容易患上新生儿感染。虽然早产新生儿的感染风险特别高，但是所有新生儿都可能发生感染。产前筛查妊娠期感染可以减少新生儿感染的风险。孕妇也可以接受产时抗生素预防以预防新生儿感染。

新生儿呼吸窘迫综合征是新生儿感染的常见并发症，这种病症会导致早产儿呼吸困难。新生儿感染后会出现呼吸窘迫综合征，这种综合征可能会产生长期的负面后果。在某些情况下，新生儿呼吸道疾病可能会增加对未来呼吸道感染和与肺部疾病相关炎症反应的易感性。

抗生素对治疗新生儿感染有效，尤其是在病原体能够迅速确定的情况下。随着技术的不断发展，病原体的鉴定已经得到了很大的改进，而不是仅仅依靠培养技术。然而，新生儿死亡率并没有随着技术的发展而下降。在工业化国家中，新生儿感染的治疗在新生儿重症监护室（NICU）进行。新生儿感染可能会给家庭带来痛苦，需要临床医生付出集中的努力来治疗。目前，改善感染治疗和预防母亲感染以避免传染给婴儿的研究正在进行中。

病因学
早发性败血症（EOS）定义为在出生后72小时内出现症状，通常是由病原体从女性泌尿生殖系统传播给胎儿引起的。病原体可以通过垂直传播（在子宫内通过胎盘直接传播）或在分娩过程中经由阴道传播感染胎儿。

晚发性败血症（LOS）定义为在出生后72小时后出现症状，通常是由分娩后环境中的病原体传播引起的。需要进行静脉导管或其他侵入性手术的婴儿患上晚发性败血症的风险会增加。

新生儿感染有很多病因，包括细菌、病毒和真菌病原体。传染性细菌和其他病原体的来源通常是母体的消化道和泌尿生殖道。许多这些细菌的母体感染在母亲体内是无症状的。其他可能在子宫内或分娩时传染给新生儿的母体感染包括细菌和病毒性性传播感染。新生儿抵抗感染的能力受到其不成熟的免疫系统的限制。此外，新生儿的免疫系统可能会产生使治疗复杂化的问题，例如释放炎症化学物质。另外，免疫系统的先天性缺陷也会影响婴儿抵抗感染的能力。

细菌
母体胃肠道或泌尿生殖道中发现的细菌通常会导致新生儿感染。细菌感染可能表现为出生时胎儿窘迫（包括心动过速、体温不稳定或呼吸困难的体征）、新生儿败血症或新生儿脑膜炎。在NICU入院期间发生的感染更常见的是凝固酶阴性葡萄球菌，尤其是在留置导尿管的婴儿中。在婴儿出生后一个月内发生的感染更有可能是由革兰氏阳性菌和凝固酶阳性葡萄球菌引起的。

B组链球菌
B组链球菌（Group B streptococcus，GBS），也称为无乳链球菌（Streptococcus agalactiae），是一种通常被认为是新生儿早发性感染的主要病因。B组链球菌是一种有包膜的革兰氏阳性球菌，定植于孕妇的消化道和泌尿生殖道。这种病原体是垂直传播的（在分娩开始后从母亲的阴道直接传播到婴儿的羊水中）。由于B组链球菌的高患病率，在孕期进行例行筛查以检测细菌是很有必要的。如果在母体的消化道和泌尿生殖道中发现此细菌，母亲将接受静脉注射抗生素（通常是青霉素或氨苄青霉素）。

大腸桿菌
大肠杆菌（Escherichia coli）是一种有包膜的革兰氏阴性杆菌，由于其在孕妇消化道和泌尿生殖道中的高流行率，很有可能会导致新生儿感染。随着预防B组链球菌感染的进展，β-内酰胺耐药的大肠杆菌感染导致极低出生体重儿和早产儿的死亡率有所增加。新生儿大肠杆菌感染的常见并发症包括新生儿败血症和新生儿脑膜炎。

淋球菌
淋球菌（Neisseria gonorrhoeae）是一种常见的性传播疾病，可能在分娩时感染孕妇。这种病原体通常在分娩过程中获得，发生在30%至40%的已知母体感染病例中。此外，未经治疗的母体淋病可能会增加早产的风险。新生儿淋球菌感染最常见的表现是新生儿结膜炎，这是一种眼部感染，表现为黄绿色渗出液和眼睑肿胀。如果不进行治疗，这种感染可能导致永久性视力障碍。淋球菌结膜炎的治疗包括给予单剂量的头孢曲松（抗生素）。通常，所有新生儿（无论有无症状或危险因素）在分娩后都要接受红霉素软膏涂抹于双眼。

李斯特菌
李斯特菌（Listeria monocytogenes）是一种革兰氏阳性杆菌，可引起从受污染的食物中获得并存在于母亲体内的感染。这种病原体的存在有时可以通过母亲出现的消化道疾病症状来确定。母亲通过食用含有动物产品的食物，例如热狗，未经过巴氏杀菌的牛奶，熟食肉类和奶酪而感染。

破伤风梭菌
破伤风梭菌（Clostridium tetani）可在新生儿中引起全身性破伤风。这通常发生在母亲未接种破伤风疫苗且婴儿未获得被动免疫力的情况下。脐带区域是最易受影响的。

其他细菌病原体
其他不太常见的细菌病原体包括化脓性链球菌（Streptococcus pyogenes）、草绿色链球菌（Viridans streptococci）、肺炎链球菌（Streptococcus pneumoniae）、流感嗜血杆菌（Haemophilus influenzae）和铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa）。

病毒
人类免疫缺陷病毒
人类免疫缺陷病毒（Human immunodeficiency virus，HIV）感染可能发生在新生儿分娩期间、子宫内通过母婴传播或产后母乳喂养。大多数传播发生在分娩过程中。传播取决于多种风险因素，通常以母亲体内的HIV病毒载量为中心。减少HIV传播的方法包括：

怀孕期间进行抗逆转录病毒治疗，以减少母体血液中的HIV病毒数量
对血浆病毒载量大于1000拷贝/毫升的母亲进行剖宫产
对新生儿进行预防性抗逆转录病毒治疗，特别是对病毒载量高的母亲
避免母乳喂养

儿童HIV感染的症状会根据出现的年龄而有所不同。常见症状包括发育迟缓、肺炎等反复感染、间歇性腹泻、淋巴结肿大和鹅口疮。对于婴儿，HIV的诊断测试依赖于在血液中检测到病毒。对于感染HIV的母亲所生的婴儿，将在在出生后的数天、1至2个月以及4至6个月大时进行诊断检测。

巨细胞病毒
巨细胞病毒（Cytomegalovirus，CMV）是最常见的先天性病毒感染，通常在怀孕期间通过胎盘传播。大多数患有先天性CMV感染的新生儿不会出现任何症状，但是少数被感染的新生儿会出现症状性感染。常见症状包括皮疹、小头畸形、低出生体重、黄疸、血小板减少症、癫痫发作和视网膜炎。先天性CMV感染的长期并发症可能包括感觉神经性耳聋、发育迟缓和癫痫发作。由于该疾病的高患病率，通常不会对妊娠患者进行CMV常规筛查。

单纯疱疹病毒
单纯疱疹病毒（Herpes simplex virus，HSV）通常会引起唇疱疹和生殖器疱疹，在分娩过程中，通过直接接触生殖道病变而引起先天性感染。根据症状表现，新生儿HSV可分为三类：

局部皮肤、眼睛和口腔疾病：占新生儿HSV感染的35%至45%。症状包括皮肤局部区域出现聚集性水泡性病变（类似水泡）和红斑，可扩散到眼部或口咽部。存在进展为中枢神经系统或播散性疾病的风险，因此应对婴儿进行全面的症状进展评估。
中枢神经系统疾病：占新生儿HSV感染的30%。HSV会传播到脑部，导致出生后前六周内癫痫发作、嗜睡、易怒、喂养不良和体温不稳定。中枢神经系统疾病可以通过脑脊液分析或脑电图（EEG）显示的侧向周期放电来进行诊断。由于很难区分HSV中枢神经系统疾病和其他原因引起的新生儿脑膜炎，因此，建议在所有新生儿脑膜炎病例中开始经验性使用阿昔洛韦。
播散性疾病：占新生儿HSV感染的25%至30%。该疾病定义为多器官受累，包括肝脏、肺部、中枢神经系统、心脏、肾脏、胃肠道和皮肤。播散性HSV感染的新生儿会出现新生儿败血症的非特异性症状。所有出现新生儿败血症迹象的婴儿都应接受HSV检测和经验性抗病毒治疗。

德國麻疹病毒
德國麻疹病毒（Rubella virus，RuV）是一种通过呼吸道传播的病毒，母亲在怀孕期间感染此病毒可导致先天性風疹症候群。先天性感染的风险在怀孕的前三个月最高。来自没有足够接种计划的国家的移民妇女患先天性风疹的风险会比较高。常见症状包括白内障、听力障碍、发育迟缓和先天性心脏病。

寨卡病毒
寨卡病毒（Zika virus，ZIKV）是一种通过蚊子传播的节肢动物病毒，妊娠期间的感染可能会导致新生儿严重的先天异常。先天性感染可能会导致胎儿生长受限和中枢神经系统异常，包括小头畸形、脑室扩大和颅内钙化。

肝炎病毒
有五种肝脏特异性病毒，即甲型、乙型、丙型、丁型和戊型肝炎病毒，有可能会对母亲和婴儿造成伤害。急性甲型肝炎病毒或急性戊型肝炎病毒感染对母婴的健康风险最大，增加了不良妊娠结局的风险。乙型、丙型和丁型肝炎病毒存在母婴传播风险，但取决于母亲潜在疾病的严重程度。然而，乙型肝炎病毒是新生儿感染的主要原因。

甲型肝炎病毒（Hepatitis A virus，HAV）是一种无包膜的单链RNA病毒，通过粪口途径传播，主要传播途径是密切接触或摄入受污染的食物或水。在怀孕期间，甲型肝炎可导致胎盘早剥、羊水早破和早产率增加。
乙型肝炎病毒（Hepatitis B virus，HBV）是一种有包膜的双链DNA病毒，通过接触血液传播，主要传播途径是血液传播、性传播或围产期传播。在怀孕期间，急性乙型肝炎感染会导致早产、低出生体重和妊娠糖尿病的风险增加。慢性乙型肝炎感染是全球最大的问题。慢性乙型肝炎感染可导致急性肝功能衰竭和谷丙转氨酶升高。还存在母婴传播的风险，主要发生在在受感染母亲分娩新生儿期间。一些受感染的新生儿会发展为急性乙型肝炎，并出现腹胀、黄疸、粘土色大便和发育迟缓等症状。然而，大多数受感染的新生儿没有症状，但会在血液中持续存在乙型肝炎表面抗原和转氨酶水平升高。
丙型肝炎病毒（Hepatitis C virus，HCV）是一种有包膜的单链RNA病毒，通过接触血液传播，主要传播途径是血液传播、性传播或围产期传播。慢性丙型肝炎病毒感染可能会影响妊娠结局，例如小于胎龄儿、宫内死亡、低出生体重和早产的发生率增加，但尚未观察到这些不良结局与丙型肝炎感染之间存在明确关联。此外，母婴传播的风险也会增加，主要归因于分娩过程中的事件。

原生动物
新生儿患疟疾时可能被多种不同的疟原虫感染，包括间日疟原虫（Plasmodium vivax）、三日疟原虫（Plasmodium malariae）、卵形疟原虫（Plasmodium ovale）和恶性疟原虫（Plasmodium falciparum）。在大多数情况下，先天性疟疾是由间日疟原虫和恶性疟原虫引起的。生活在疟疾流行地区的妇女会反复接触疟疾。母体感染后，母亲会产生抗疟疾抗体，这可能为婴儿提供保护。疟疾还可能引发细菌感染。

风险因素
早产新生儿感染的风险更大，包括败血症和脑膜炎等严重并发症。由于IgG抗体和补体激活减少，早产新生儿的免疫系统通常时无效。此外，早产新生儿需要更长的住院时间，包括放置会增加感染风险的侵入性设备。

新生儿感染的母体危险因素包括：

绒毛膜羊膜炎，是一种妊娠期间羊水和胎膜的急性炎症，通常由多种微生物细菌感染引起。感染迹象包括产妇发烧、阴道分泌物、子宫压痛或排尿疼痛。
B组链球菌感染，B组链球菌是一种细菌病原体，常见于健康女性的消化道和阴道膜。这种细菌的存在通常是无症状的，因此，怀孕患者将在分娩前常规筛查是否存在B组链球菌。
37周前分娩，早产儿需要更多的医疗干预且免疫防御能力较差，因此这些新生儿感染的风险增加
胎膜早破，羊膜破裂与新生儿分娩之间的时间长短与新生儿感染的风险直接相关。延长的分娩过程增加了新生儿对细菌和病毒病原体的暴露，增加了感染的机会。

原虫感染
先天性疟疾有其自身的一组症状：
{| class="wikitable"
!先天性疟疾感染迹象
!备注
!参考文献
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|脾肿大
|肿大的脾脏
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|发烧
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|贫血
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|黄疸
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|喂养不良
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|肝肿大
|肿大的肝脏
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|生長遲緩
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|稀便
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|易怒
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|高胆红素血症
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|中枢神经系统感染
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|脾臟破裂
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|肾功能衰竭
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|黑水热
|仅感染恶性疟原虫
|婴儿感染败血症可以通过培养血液和脊髓液来识别，如果怀疑，通常会开始静脉注射抗生素。腰椎穿刺是有争议的，因为在某些情况下，它被发现是不必要的，但同时，如果没有它，估计将会有高达三分之一的患有脑膜炎的婴儿被错过。

在分娩前进行阴道抗生素冲洗并不能预防B组链球菌感染。在分娩前在阴道使用氯己定也不能预防新生儿感染。

由于B组链球菌可在30%的女性下生殖道中定植，因此通常在孕妇怀孕35至37周时对孕妇进行该病原体的检测。在分娩前给母亲使用抗生素治疗可以降低新生儿感染率。

母乳喂养已被证明可以保护新生儿免受某些感染。母乳还可预防坏死性小肠结肠炎。

甲型、乙型和丁型肝炎可通过接种疫苗来预防。甲型肝炎可以通过接种HAV疫苗来预防，而乙型和丁型肝炎都可以通过接种HBV疫苗来预防。另一种是维生素K，防止维生素K缺乏性出血症。如果孕妇乙型肝炎呈阳性，婴儿除了乙型肝炎疫苗外还将接受额外剂量的乙型肝炎免疫球蛋白，以防止疾病从母亲传染给婴儿。预防乙型肝炎至关重要，因为目前尚无治愈方法。

通常，在未接种疫苗的个体中，病毒性肝炎家族会由于细胞毒性淋巴细胞的细胞介导反应而导致肝损伤。急性病毒性肝炎可导致黄疸、胆红素升高、肝酶（天冬氨酸转氨酶、丙氨酸转氨酶和碱性磷酸酶）升高和流感样症状。对于乙型肝炎和丁型肝炎，最重要的长期并发症是进展为肝硬化和肝细胞癌，这具有很高的发病率和死亡率。

治疗
新生儿感染治疗通常在确诊病因之前就开始了。新生儿感染可以用抗生素进行预防性治疗。母体抗生素治疗主要用于预防B组链球菌。

流行病学
每年有多达330万新生儿死亡，其中23.4%死于新生儿感染。败血症或肺炎导致的死亡约有一半发生在分娩后的第一周。在工业化国家中，对感染B组链球菌的母亲进行预防性抗生素治疗、早期发现新生儿败血症以及对新生儿使用抗生素已降低了死亡率。

在北美，化脓性链球菌是1960年代之前与新生儿败血症相关的最常见病原体。在过去的二十年中，引起败血症的最常见病原体是凝固酶阴性葡萄球菌，它们以与受感染的中央静脉或动脉导管相关的生物膜形式存在。

研究
对感染风险的易感性和免疫缺陷是活跃的研究领域。有关病毒在新生儿感染中的作用的研究很少。研究还在继续探讨肠道、皮肤和其他人类微生物组在新生儿期的定植和保护作用。由于工业化地区能够在临床实验室中确认诊断和病原体的存在，因此比较富裕和贫困国家之间的诊断成功率会更加困难。并非在所有情况下都可以进行临床检测，临床医生必须依靠新生儿的感染症状进行诊断。来自非洲和东南亚的研究数据很少。

目前正在测试B组链球菌疫苗，但尚未上市。在美国，疫苗接种估计能够预防4%的早产B组链球菌感染和60至70%的新生儿B组链球菌感染。母亲接种疫苗的预计好处是预防899例B组链球菌病和35例婴儿死亡。在预防B组链球菌方面节省的费用可能超过4300万美元。在无法进行筛查和预防性治疗的中低收入国家，接种疫苗可能特别有益。分析人士预测，B组链球菌疫苗接种可预防30至54%的婴儿B组链球菌病例。筛查、预防性抗生素和疫苗可预防48%的感染。

参见

早产

参考文献
拓展阅读
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外部链接
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