MED12

MED12（Mediator of RNA polymerase II transcription, subunit 12 homolog (S. cerevisiae)）是在X染色體發現的人類基因。

臨床意義
MED12基因上的突变与Lujan-Fryns綜合症、FG综合征等X連鎖顯性遺傳智能障礙，以及前列腺癌有关。

Mutations in MED12 are associated with uterine leiomyomas and breast fibroepithelial tumors (e.g. fibroadenoma and phyllodes tumors).

相互作用
MED12可與下列蛋白發生相互作用：

• 维生素D受体
• 周期蛋白依赖性激酶8
• Gli3、G9a、PPARGC1A
• MED26
• SOX9
• 甲状腺激素受体α

參考
延伸閱讀
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外部鏈接

• [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/bookshelf/br.fcgi?book=gene&part=fg GeneReviews/NCBI/NIH/UW entry on MED12-Related Disorders]